dic的診治現(xiàn)狀ppt課件

1、DIC的診治現(xiàn)狀,四川大學華西醫(yī)院血液科 鄧承祺,彌散性血管內(nèi)凝血（disseminated intravascular coagulation，DIC），他不是一個獨立的疾病，是繼發(fā)于某些嚴重疾病的基礎(chǔ)上而發(fā)生的復雜的病理過程。,基礎(chǔ)疾病,細菌感染 其原因可能與微生物特異的細胞膜的成份或細菌外毒素有關(guān)。這些成份引起了全身炎癥反應(yīng)和特征性的細胞因子增多，參與了DIC時部分凝血系統(tǒng)紊亂。,創(chuàng)傷 DIC是由多種原因

2、所致，包括組織物質(zhì)（脂肪、磷脂）釋放入血循環(huán)、溶血、內(nèi)皮細胞損傷等引起凝血系統(tǒng)激活。,實體腫瘤和血液學惡性疾病伴發(fā)DIC 由于腫瘤細胞能夠表達促凝因子,包括組織因子，癌促凝物質(zhì)。 高溫 引起止凝血在犬動物模型已證明。將犬置于42.5℃，90分鐘作全身熱療。結(jié)果引起血小板減少，血漿纖維蛋白降解產(chǎn)物（FDP）增加，凝血時間延長，血清肝臟酶學增高和自發(fā)性出血。,誘因,某些因素可促進DIC的發(fā)生，或加重DIC的病情，稱為誘因。

3、休克 酸中毒 妊娠 單核吞噬細胞系統(tǒng)功能受抑制 其它因素,發(fā)病機制,DIC時微血管內(nèi)纖維蛋白沉積的病理機制已經(jīng)很明確。主要有： 凝血啟動是組織因子依賴性。 凝血酶生成及擴大是由于生理性抗凝機制減弱。 微血管廣泛的纖維蛋白沉積是由于纖溶系統(tǒng)受抑，使纖維蛋白降解不足所致。,纖維蛋白沉積的早期：組織因子依賴性凝血激活占優(yōu)勢。研究結(jié)果表明DIC時凝血酶生成唯一的途徑是外源性（TF/Ⅶa）通路。活化的和靜止的單核細胞表達組織因子（

4、TF），TF與Ⅶa結(jié)合然后激活其后的凝血因子（凝血瀑布學說）。TF是凝血因子激活的主要調(diào)節(jié)者。,纖維蛋白沉積擴散：生理性抗凝系統(tǒng)減弱調(diào)節(jié)凝血酶生成的正常途徑有三：抗凝血酶是最重要的凝血酶和FⅩa的抑制物?；罨鞍證降解輔因子Ⅴa和Ⅷa。組織因子途徑抑制物（TFPI）抑制TF/Ⅶa復合物。,DIC時抗凝血酶調(diào)節(jié)凝血酶活性減弱的原因：抗凝血酶被不斷形成的凝血酶和其它活化的蛋白酶不斷的消耗?？鼓副换罨闹行粤＜毎尫诺膹椥悦附?/p>

5、解。敗血癥時肝功損害導致抗凝血酶合成減少。,蛋白C系統(tǒng)活性減弱的原因：肝臟合成蛋白C減少，消耗增多和血管滲漏致血循環(huán)中水平降低。細胞因子網(wǎng)絡(luò)激活，特別是TNF-α水平增高導致內(nèi)皮細胞上的血栓調(diào)節(jié)蛋白功能下調(diào)?；罨鞍證抗凝能力減弱是由于游離蛋白S水平下降所致。,纖維蛋白沉積增多：抑制纖維蛋白溶解 實驗?zāi)Ｐ脱芯勘砻骰罨蜃幼疃嗟臅r候，纖溶系統(tǒng)功能顯著降低，證明在DIC時PAI-1抑制纖溶起主要作用。臨床研究也發(fā)現(xiàn)DI

6、C患者血漿PAI-1水平增高是預示死亡的指標。,臨床表現(xiàn),DIC的主要臨床表現(xiàn)：出血：皮膚自發(fā)性的出血，瘀點、瘀斑。休克及微循環(huán)衰竭：休克多突然發(fā)生，常伴全身多部位出血傾向。多發(fā)性微血管栓塞：多發(fā)生在表淺部位（皮膚、粘膜）血栓栓塞性壞死。深部組織、器官栓塞引起多器官功能衰竭。微血管病性溶血、DIC時微血管病性溶血較輕，重時貧血與出血不成比例。,診斷,實驗室檢查指標在DIC診斷中具有重要價值，DIC系急重癥，要求實驗室快速報告結(jié)果

7、，因此應(yīng)先作簡單快速的項目，即先作篩選試驗，然后作確診試驗，對少數(shù)疑難者再作特殊檢查，如分子標志物測定。,DIC常用實驗指標的評價,下列五項檢查指標有助DIC的快速診斷：血小板計數(shù)凝血酶原時間纖維蛋白原定量3P試驗D-二聚體等。,Colman診斷標準（1971年）,篩選試驗：血小板數(shù)減少纖維蛋白原低于1.6g/LPT＞15’’以上。若以上3項均異?？稍\斷DIC。若僅2項異常需有2項確診試驗中1項以上異常，始能診斷DIC。

8、,確診試驗：TT延長血清TDP含量增高2倍以上優(yōu)球蛋白溶解時間縮短（＜120分）,1999年第六屆全國血栓與止血會議新標準： 存在易引起DIC的基礎(chǔ)疾病，如感染、惡性腫瘤、病理產(chǎn)科、大型手術(shù)及創(chuàng)傷等。 有下列2項以上臨床表現(xiàn)嚴重或多發(fā)性出血傾向。不易用原發(fā)病解釋的微循環(huán)衰竭或休克。廣泛性皮膚、粘膜栓塞，灶性缺血壞死、脫落及潰瘍形，或不明原因的肺、腎、腦等臟器功能衰竭?？鼓委熡行А?實驗室指標 同時有下列3項以上

9、異常 血小板小于100×109/L或呈進行性下降（肝病、白血病者血小板小于50×109/L），或有2項以上血漿血小板活化產(chǎn)物升高：β-TG；PF4；TXB2；GMP-140。血漿纖維蛋白原含量小于1.5g/L或進行性下降，或大于4.0g/L（白血病及其他惡性腫瘤小于1.8g/L，肝病小于1.0g/L）。,3P試驗陽性或血漿FDP大于20mg/L（肝病FDP大于60mg/L），或D-二聚體升高（陽性）。PT延長3

10、s以上或呈動態(tài)變化（肝病延長5s以上），APTT延長10s以上或縮短5s以下。血漿纖溶酶原抗原小于200mg/L。,AT-Ⅲ活性小于60%或蛋白C（PC）活性降低（不適用于肝?。Ｑ獫{因子Ⅷ：C活性小于50%（肝病必備）。血漿內(nèi)皮素-1（ET-1）水平大于8pg/ml或凝血酶調(diào)節(jié)蛋白（Tn）較正常增高2倍以上。,疑難病例應(yīng)有下列2項以上異常。血漿凝血酶碎片（F1+2）、凝血酶抗凝血酶Ⅲ復合物（TAT）或FPA水平增高。血漿可溶

11、性纖維蛋白單體復合物（SFMC）水平增高。血漿纖溶酶-纖溶酶抑制復合物（PIC）水平增高。血漿組織因子（TF）水平增高或組織因子途徑抑制物（TFPI）水平下降。,1999年全國第六屆血栓與止血會議前DIC診斷標準： 存在易致DIC的疾病基礎(chǔ)。有下列1項以上臨床表現(xiàn)： 皮膚、粘膜栓塞，灶性缺血性壞死及潰瘍形成等。 原發(fā)病的微循環(huán)障礙，如皮膚蒼白、濕冷及紫紺等。 不明原因的肺、腎、腦等輕度或可逆性臟器功能障礙。 抗凝治療有效

12、。,有下列3項以上實驗異常：正常操作條件下，采集血標本易凝固，或PT縮短3s以上，APTT縮短3s以上。血漿血小板活化分子標志物含量增加，如β-TG、PF4、TxB2、GMP-140。凝血激活分子標志物含量增加：F1+2、TAT、FPA、SFMC?？鼓钚越档停篈T-Ⅲ活性降價，PC活性降低。血管內(nèi)皮細胞分子標志物升高：ET-1，TM。,治 療,治療原發(fā)疾病 治療引起DIC的原發(fā)性疾病是終止DIC發(fā)展的關(guān)鍵措施，凡是

13、能迅速去除引起DIC的病因者，預后良好。相反，基礎(chǔ)疾病短期不能控制，DIC難以治愈，甚至反復發(fā)生。 消除誘因 積極消除誘因可以預防或阻止DIC的發(fā)生。抗休克治療應(yīng)注意補充血容量，使用血管活性藥物，糾正酸中毒，改善心肌代謝，增強心肌收縮能力。腎上腺皮質(zhì)激素對重癥感染性休克仍有一定作用。,抗凝治療 肝素：肝素是當前最常用的抗凝藥物之一，它主要滅活Ⅹa及Ⅺa、Ⅸa。肝素抗Ⅹa的作用大于抗凝血酶的作用，肝素的抗凝作用通過抗凝血酶Ⅲ

14、（ATⅢ）實現(xiàn)。適應(yīng)癥：中暑（或熱療）早期給予肝素可逆轉(zhuǎn)DIC病程。DIC早期的高凝狀態(tài)。皮膚粘膜多發(fā)性栓塞，急性腎、肺功能衰竭。不合血型輸血者，盡早使用肝素。迅速出現(xiàn)紫癜及其它部位出血者。循環(huán)衰竭，常規(guī)抗休克治療無效者。,禁忌癥：有下列情況之一者有遺傳性或獲得性出血性疾病。手術(shù)后24小時之內(nèi)。嚴重肝臟病，多種凝血因子合成障礙。有咯血的活動性肺結(jié)核，解黑便的活動性潰瘍。DIC后期以纖溶亢進為主的出血。,劑量：普通

15、肝素：首劑50U~100U/kg，靜滴，之后6~8小時半量重復，適用于急性DIC患者。普通肝素10U~15U/（kg.h）持續(xù)靜滴，此法可逆轉(zhuǎn)DIC病理過程而無嚴重出血危險，適用于急性DIC者。普通肝素5000U~6000U/日，分3~4次皮下注射（6~8h一次），適用于預防DIC發(fā)生。APTT是監(jiān)測普通肝素治療的首選指標，小劑量肝素可不作實驗監(jiān)測，一般保持ATPP延長至正常值的1.5~2.0倍為佳。,低分子量肝素（LMWH）

16、 各廠家的分子量不一，大約在3000~6000之間。LMWH抗FⅩa作用更強。抗Ⅹa與抗凝血酶活性之比為4︰1。因此出血副作用較普通肝素少。誘發(fā)血小板減少者少，對AT-Ⅲ的依賴性低，皮下注射吸收率高達90%，促纖溶活性高于普通肝素等優(yōu)點。,用法： 預防DIC為50~100U/kg/日，一次或分兩次皮下注射。 200U/kg/日，分兩次皮下注射。一般可不作血學實驗監(jiān)測，亦可作抗Ⅹa活性測定，保持Ⅹa活性在0.5~0.8個抗因子Ⅹa單位

17、/ml為宜。,抗凝血酶-Ⅲ：AFⅢ是人體最重要的生理性抗凝物質(zhì)，主要作用是滅活凝血酶。當AT-Ⅲ活性降至50%以下時可形成血栓，肝素通過與AT-Ⅲ的賴氨酸結(jié)合，增強其抗凝作用，DIC時AT-Ⅲ消耗性降低，故應(yīng)給予補充。 用法：AT-Ⅲ濃縮或基因重組制劑：首劑40U~80U/kg.d，靜滴、維持AT-Ⅲ活性在80%以上為佳。若無AT-Ⅲ濃縮劑可用新鮮血漿替代，按每毫升血漿含AT-Ⅲ 1個單位計算，維持AT-Ⅲ活性至少在50%以上。,活化

18、蛋白C（APC） 蛋白C（PC）亦是人體重要的生理性抗凝物質(zhì)之一。凝血酶與TM結(jié)合降解PC，轉(zhuǎn)變?yōu)锳PC，它在蛋白S輔助下APC可滅活FⅤa和Ⅷ：C而發(fā)揮抗凝作用。還能促進纖維蛋白溶解。敗血癥患者輸APC濃縮物后，異常凝血指標得到改善，死亡率比對照組減少19.4%。 用法：人血清提純劑300U~3000U/kg，靜滴每日1~2次。,水蛭素 直接作用于凝血酶而抑制凝血酶活性，其作用不依賴AT-Ⅲ，不與血小板結(jié)合，抗原性弱，過敏反

19、應(yīng)少等優(yōu)點。主要用于DIC的早期及血栓形成期，不宜作為預防DIC使用。水蛭素在血中半減期短于肝素。用法：0.005mg/kg.d。持續(xù)靜滴。,丹參或復方丹參注射液 擴張血管、抑制血小板聚集及抗凝作用。實驗表明丹參抗凝作用部位與肝素類似，且不被魚精蛋白阻斷。 用法：復方丹參注射液30ml~60ml加5%葡萄糖溶液100ml~200ml中靜滴，每日2~3次。丹參液亦可與肝素同時使用。或停肝素后用丹參液作維持抗凝使用。丹參無明顯禁忌

20、癥，出血危險性小，無需作血液指標監(jiān)護等優(yōu)點。,抗血小板藥物 常用藥物：右旋糖酐：低分子右旋糖酐500ml靜滴，每日1~2次，其間隔應(yīng)長于6小時。雙嘧達莫（潘生?。弘p嘧達莫400ml~600mg+100ml液體中靜滴，可4~6小時復重一次。24小時不超過2000mg。阿司匹林：每次劑量為75mg~100mg，每日2~3次。噻氯匹啶（抵克立得）：每次150mg~300mg，口服每日1~2次。,凝血因子及血小板替代治療 D

21、IC時血小板及凝血因子被消耗性減少而引起出血。但是補充血小板或凝血因子只能在控制原發(fā)和抗凝治療的基礎(chǔ)上進行，否則造成“火上加油”使DIC病情加重，補充血小板和凝血因子不是根據(jù)實驗指標作出決定。替代治療的唯一指征是：凝血因子減少伴活動性出血，或有危險性的出血并發(fā)癥存在。,新鮮全血：適合于DIC失血較多伴有明顯貧血者，或受條件限制不能得到其它血液制劑。可按10ml~30ml/kg輸入，維持凝血因子水平在正常值的50%以上。,新鮮血漿：輸入血

22、漿可減輕血液粘滯度、擴充血容量，提高滲透壓有助于休克及微循環(huán)的改善。估計短期內(nèi)輸入1000ml新鮮血漿可使用凝血因子達到止血水平。,纖維蛋白原：應(yīng)根據(jù)血漿纖維蛋白原含量確定輸入量，一般可每次輸1.5g~3g，靜滴，維持纖維蛋白原血漿濃度達到1.5g/L左右。,冷沉淀：它含有FⅧ、FⅩⅢ、vWF、纖維蛋白原及纖維結(jié)合蛋白。每袋冷沉淀按含F(xiàn)Ⅷ100V計算。輕度出血給10U~15U/kg。中度出血給20U~30U/kg。重度出血給40U~50

23、U/kg，快速靜滴。,血小板懸液：臨床有顯著出血或疑有顱內(nèi)出血，血小板數(shù)低于20×109/L者需急輸血小板懸液。每次可輸血小板懸液12個單位（200ml鮮血分離出的血小板數(shù)為一個單位）?；蜉敊C采血小板1袋（1袋含血小板2.3×1011個）。血小板數(shù)約可提高18×109/L。,纖溶抑制劑 DIC時使用抗纖溶藥的適應(yīng)癥：以纖溶亢進為主的DIC。實驗指標證實有明顯纖溶亢進。DIC后期，出血的主要原因是纖溶

24、亢進所致。,常用制劑：6-氨基己酸（EACA），主要抑制纖溶酶的形成。每次4g~6g+100ml葡萄糖液靜滴，每4~6小時1次，每日不超過20克。氨甲苯酸（抗血纖溶芳酸、PAMBA），每次200mg~500mg+葡萄糖液20ml靜注，每日1~2次。氨甲環(huán)酸（止血環(huán)酸、AMCHA），靜滴0.1g/h，每天0.5g~2.0g。抑肽酶（aprotinin），可抑制纖溶酶原活化劑，亦可直接抗纖溶酶。首劑5萬U，之后每小時1萬U，緩慢靜滴