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1、傳染性胸膜肺炎(APP),病原學(xué),本病的致病因子是胸膜肺炎放線桿菌(APP),革蘭氏陰性小球桿菌,有鞭毛和莢膜生物Ⅰ型培養(yǎng)需要NAD,分為12個(gè)血清型,其中5型分為a、b兩個(gè)亞型,不同血清型間存在交叉反應(yīng),但交叉保護(hù)性不強(qiáng)1、5、9和11四種血清型毒力最強(qiáng),最常見于嚴(yán)重爆發(fā),高死亡率和嚴(yán)重的肺病變,生物Ⅱ型培養(yǎng)不需要NAD,分為兩個(gè)血清型生物Ⅱ型主要分布于歐洲,致病性比生物Ⅰ型弱我國(guó)流行的血清型主要是1、5和7型,APP
2、分泌毒素,毒素Ⅰ和毒素Ⅱ具有溶血活性和細(xì)胞毒素作用,毒素Ⅰ的溶血活性強(qiáng)于毒素Ⅱ毒素Ⅲ只有細(xì)胞毒性作用毒素Ⅳ具有很弱的溶血活性,血清型1、5、9、11產(chǎn)生毒素Ⅰ、毒素Ⅱ、毒素Ⅳ血清型2、3、4、6、8產(chǎn)生毒素Ⅱ、毒素Ⅲ、毒素Ⅳ血清型10產(chǎn)生毒素Ⅰ、毒素Ⅳ血清型7、12產(chǎn)生毒素Ⅱ、毒素Ⅳ,其它的毒力因子,莢膜多糖:其成分為帶負(fù)電的重復(fù)結(jié)構(gòu)單糖,保護(hù)菌體免于被抗體中和,具有型特異性脂多糖內(nèi)毒素(LPS):增強(qiáng)溶血毒素對(duì)
3、巨噬細(xì)胞的毒性作用,以及APP對(duì)支氣管黏膜和肺的黏附作用外膜蛋白(OMP):吸附作用,有助于APP通過和逃避免疫屏障,轉(zhuǎn)鐵結(jié)合蛋白:有助于APP從宿主細(xì)胞獲得鐵蛋白酶:能降解呼吸道粘膜抗體,使APP可以在豬的呼吸道粘膜上粘附增殖粘附素:具有吸附作用滲透因子(PF):具有增加血管通透性作用,流行病學(xué),本病主要通過呼吸道傳播3-4周齡的仔豬最易感溫差過大、飼養(yǎng)密度過高、通風(fēng)不良、轉(zhuǎn)群應(yīng)激等因素均可誘導(dǎo)本病的發(fā)生,臨床
4、癥狀,體溫升高到40.5-41℃毛松,皮膚蒼白短暫時(shí)間的嘔吐、腹瀉,末梢皮膚發(fā)紺腹式呼吸明顯死前流出血色或白色泡沫,病豬耳及四肢皮膚呈藍(lán)紫色,發(fā)病機(jī)理,本菌在扁桃體上定居并粘附到肺泡上皮在肺內(nèi),該菌可被肺泡巨嗜細(xì)胞迅速吞噬或吸附,并產(chǎn)生四種毒素這些毒素對(duì)肺泡巨嗜細(xì)胞、肺內(nèi)皮細(xì)胞和上皮細(xì)胞有潛在的毒性作用,病理變化,纖維素性肺炎,肺臟與胸壁粘連肺臟病變部位出血、變硬,甚至出現(xiàn)化膿溶解氣管內(nèi)充滿白色或血色泡沫
5、,心包積液,纖維素性心包炎纖維素性胸膜炎纖維素性腹膜炎,患豬肺臟表面纖維素性滲出,患豬肺臟和胸壁粘連,患豬肺臟出血,大面積出血性肺炎,邊緣齊,炎灶分布于膈葉背后緣,患豬纖維素性心包炎,診斷,尸檢時(shí)帶有胸膜炎的肺臟病變特征有助于診斷從新鮮死尸的支氣管、鼻腔分泌物及肺臟病變區(qū)很容易分離到病原菌血清學(xué)方法包括凝集試驗(yàn)、ELISAPCR和斑點(diǎn)雜交試驗(yàn)可用來(lái)檢測(cè)細(xì)菌的核酸,綜合防治,母豬產(chǎn)前21-30免疫仔豬2-3周齡首免
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