版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、CRRT抗凝方式的選擇,ICU一區(qū) 周姣艷,LOGO,2,近年來隨著CRRT在ICU的盛行,在科室主任和護(hù)士長(zhǎng)的帶領(lǐng)下,我們科室的CRRT技術(shù)也得到了很大的進(jìn)步!在CRRT的實(shí)施過程中,我們經(jīng)常會(huì)擔(dān)心患者的水電解質(zhì)酸堿是否平衡,會(huì)擔(dān)心上下機(jī)是否順利,會(huì)擔(dān)心報(bào)警了我們?nèi)绾翁幚?、、、、、、、、,我們其?shí)更擔(dān)心抗凝是否做到位,是否存在凝血和出血等突發(fā)事件的發(fā)生。,3,(1)小劑量 ,維持體外循環(huán)有效時(shí)間長(zhǎng);(2)不影響或改善濾器膜的生物
2、相容性;(3)抗血栓作用強(qiáng)而抗凝作用弱;(4)藥物作用時(shí)間短抗凝作用局限在濾器內(nèi);(5)監(jiān)測(cè)方法簡(jiǎn)單、方便、最適合床邊進(jìn)行;(6)過量時(shí)有拮抗劑;(7)長(zhǎng)期使用無嚴(yán)重副作用。,理想抗凝劑特點(diǎn),4,CRRT抗凝闡述的內(nèi)容,一,抗凝劑的種類: 二,常見抗凝劑的抗凝機(jī)理: 三,在CRRT中抗凝劑的選擇: 四,抗凝效果的監(jiān)測(cè),5,常見抗凝藥物的選擇,普通肝素抗凝,低分子肝素抗凝,枸櫞酸鈉抗凝,6,肝素,分子量:12,000 -
3、15,000 (6,000 to 40,000) Da; 蛋白結(jié)合率80%,肝臟滅活,腎臟排泄,半衰期30-120min 。,7,肝素--作用機(jī)理,凝血酶,IXa,Xa,XIa,XIIa,,8,肝素--作用機(jī)理,(1)增強(qiáng)抗凝血酶3與凝血酶的親和力,加速凝血酶的失活;(2)抑制血小板的粘附聚集;(3)增強(qiáng)蛋白c的活性,刺激血管內(nèi)皮細(xì)胞釋放抗凝物質(zhì)和纖溶物,9,1.出血: 肝素過量用魚精蛋白中和,1mg魚精蛋白中和1mg肝素,注
4、意過敏體質(zhì)。2.血小板減少:肝素相關(guān)性抗體(HAT)形成所致。 1型HAT所致BPC減少與肝素使用的時(shí)間和劑量有關(guān)。 2型HAT多由牛肝素引起,豬肝素較少。3.高血鉀、瘙癢、血脂異常。,肝素--副作用,10,肝素用量--監(jiān)測(cè),11,全身肝素抗凝,適應(yīng)癥:無出血趨向的患者 凝血功能基本正常 PLT﹥60×109/L 禁忌癥:存在出血及
5、出血傾向 AT-111缺乏 肝素誘導(dǎo)血小板減少癥,12,全身肝素抗凝,優(yōu)點(diǎn):價(jià)格低廉 臨床經(jīng)驗(yàn)豐富,易于管理 監(jiān)測(cè)簡(jiǎn)單,如APTT,ACT 魚精蛋白可逆拮抗缺點(diǎn):出血風(fēng)險(xiǎn) 肝素誘導(dǎo)血小板減少,13,全身肝素抗凝的實(shí)施,CRRT前全面了解患者凝血功能保證血透管內(nèi)封管液全部抽出及時(shí)監(jiān)測(cè)凝
6、血功能,隨時(shí)調(diào)節(jié)肝素的用量回血前30分鐘停止使用肝素有抗凝過度表現(xiàn)立即停用肝素,即刻予以魚精蛋白中和。CRRT后1h檢查凝血功能每4-6小時(shí)監(jiān)測(cè)APTTAPTT維持在正常值的1-1.5倍TMP監(jiān)測(cè),及早發(fā)現(xiàn)管路和濾器是否有堵塞的傾向,14,首劑:0.25~0.5mg/kg。追加:0.25mg~0.5mg/kg.h。最后30min停用肝素,結(jié)束時(shí)可給適量魚精蛋白中和。,肝素--在CVVH中的應(yīng)用(凝血功能正常),15,不推
7、薦局部肝素抗凝法,1mg魚精蛋白中和1mg肝素。肝素的半衰期30-120s,魚精蛋白較肝素短。肝素-魚精蛋白復(fù)合物可以解離。肝素-魚精蛋白復(fù)合物在體內(nèi)代謝過程不明確。儲(chǔ)存在組織和內(nèi)皮細(xì)胞的肝素可釋放入血。魚精蛋白也是一種弱的拮抗劑。,16,低分子肝素 特點(diǎn):分子量4000-6000D,與標(biāo)準(zhǔn)肝素相比具有抗凝作用強(qiáng)、出血危險(xiǎn)小、生物利用度高、半衰期長(zhǎng)(約3-4小時(shí)),主要受腎功能影響?!】鼓龣C(jī)理:抑制凝血因子Ⅹa、Ⅻa和血管
8、舒緩素;對(duì)凝血酶、凝血因子Ⅸ和Ⅺ幾無影響;因而APTT和TT很少延長(zhǎng),減少了出血?!∮梅ㄓ昧浚?jiǎn)蝿?00IU,鹽水稀釋后靜注,可有效維持4小時(shí)。 .,,17,低分子肝素用于CRRT的不足,抗Xa因子活性測(cè)定不能及時(shí)監(jiān)測(cè),臨床指導(dǎo)作用有限 魚精蛋白對(duì)抗部分有效,18,枸櫞酸鈉抗凝原理,Ca,,+,+,+,Ca2+:凝血因子IV枸櫞酸鈉+離子鈣=枸櫞酸鈣Ca2+濃度降低,阻止凝血酶原
9、轉(zhuǎn)換成凝血酶枸櫞酸根可螯合鈣離子,影響凝血過程1mmol枸櫞酸三鈉————3mmolNa離子+3mmol碳酸氫根離子,19,Ca離子與凝血功能的關(guān)系,,20,,,,,枸櫞酸A液,濾 器,超濾液,動(dòng)脈端,靜脈端,Calcium infusion,Citrate anticoagulation system for CRRT,CVVH-枸櫞酸抗凝方法,,,21,枸櫞酸局部抗凝方案: 抗凝監(jiān)測(cè),,,R,heater,,ACD-A,,,V
10、,,V,,PV,PA,,,UF,,,,BLD,,SAD,,,枸櫞酸鈣,動(dòng)脈標(biāo)本外周靜脈或動(dòng)脈游離鈣1.00 – 1.20 mmol/L,靜脈標(biāo)本濾器后血濾管路游離鈣0.25 – 0.45 mmol/L,,,22,枸櫞酸抗凝的實(shí)施,10%葡萄糖酸鈣1.5ml=5%氯化鈣1ml,23,根據(jù)濾器后鈣離子調(diào)節(jié)枸櫞酸(此表為3%的枸櫞酸),,24,體內(nèi)血鈣離子濃度與氯化鈣的調(diào)整,10%葡萄糖酸鈣1.5ml=5%氯化鈣1ml,25,嚴(yán)重低
11、氧血癥(PO2<60mmHg)組織灌注差(大劑量升壓藥物血壓仍<80/40mmHg)線粒體功能障礙,局部枸櫞酸鹽抗凝法(Regional citrate anticoogulation),禁忌癥,26,枸櫞酸抗凝,優(yōu)點(diǎn)局部抗凝,出血并發(fā)癥??;枸櫞酸為體內(nèi)生理性物質(zhì),生物相容性好;降低局部離子鈣水平,還可抑制補(bǔ)體激活;無肝素相關(guān)的血小板、白細(xì)胞減低;,缺點(diǎn)住院費(fèi)用增加管路護(hù)理復(fù)雜,勞動(dòng)量增加電解質(zhì)監(jiān)測(cè)頻繁
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- crrt抗凝選擇 ppt課件
- crrt的抗凝治療
- crrt抗凝護(hù)理課件
- crrt抗凝治療監(jiān)測(cè)
- crrt的抗凝 ppt課件
- crrt中的抗凝治療
- 中crrt抗凝ppt課件
- crrt治療中的抗凝技術(shù)
- crrt局部枸櫞酸抗凝
- crrt抗凝護(hù)理新進(jìn)展
- crrt的局部枸櫞酸抗凝
- crrt的枸櫞酸抗凝(icu)
- crrt的枸櫞酸抗凝(icu)ppt課件
- crrt的置換液與枸櫞酸抗凝
- 如何從抗凝機(jī)制的角度理解和選擇抗凝藥物
- 血液透析治療的抗凝選擇
- 血液透析治療的抗凝選擇專家
- 房顫合并冠心病的抗凝選擇
- 無抗凝CRRT患者體外循環(huán)管路沖洗護(hù)理的研究.pdf
- 腎功能不全患者的抗凝藥物選擇
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論