文蛤多態(tài)性微衛(wèi)星分子標(biāo)記的分離與分析[任務(wù)書(shū)]

1、<p>　　本科畢業(yè)論文（設(shè)計(jì)）任務(wù)書(shū)</p><p><b>　　生物工程</b></p><p>　　文蛤多態(tài)性微衛(wèi)星分子標(biāo)記的分離與分析</p><p>　一、研究目的和意義目的：利用SSR技術(shù)對(duì)文蛤不同花色群體進(jìn)行遺傳多樣性分析，找出不同殼色花紋品系之間的遺傳差異。意義：利用SSR技術(shù)高度的多態(tài)性和遺傳穩(wěn)定性，對(duì)四個(gè)殼色花紋文

2、蛤品系進(jìn)行的遺傳分析，旨在找出其品系之間的遺傳差異，研究文蛤不同花色品系間的多態(tài)差異，找出與殼色等目的性狀緊密連鎖的分子標(biāo)記，揭示文蛤豐富的多態(tài)性信息，對(duì)文蛤的選擇育種提供理論依據(jù)，縮短育種年限。</p><p>　二、主要內(nèi)容與基本要求：主要內(nèi)容：利用本課題組已克隆出來(lái)的微衛(wèi)星序列，利用Primer5.0軟件設(shè)計(jì)出引物序列。送生工合成引物。提取四個(gè)殼色花紋品系的基因組DNA，然后利用SSR技術(shù)對(duì)四個(gè)殼色花紋品系

3、進(jìn)行遺傳分析。基本要求：利用Primer5.0軟件設(shè)計(jì)出引物序列，提取基因組DNA,建立SSR技術(shù)體系,篩出每對(duì)引物的最佳Tm值，然后對(duì)每個(gè)群體30個(gè)樣本進(jìn)行PCR擴(kuò)增和電泳。結(jié)果利用Popgen等軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理分析。</p><p>　三、計(jì)劃進(jìn)度：2010年9月：查閱相關(guān)資料以及試驗(yàn)的前期準(zhǔn)備2010年10月：引物的設(shè)計(jì)與篩選，提取各群體的基因組DNA2010年11月： 引物反應(yīng)條件優(yōu)化2010年12月：利

4、用篩出的最佳Tm對(duì)其每個(gè)群體進(jìn)行PCR擴(kuò)增和電泳2011年1月－3月：整理數(shù)據(jù)，撰寫(xiě)論文</p><p>　四、主要參考文獻(xiàn)：[1] 楊瀾．利用微衛(wèi)星標(biāo)記分析五個(gè)中國(guó)地方羊品種的遺傳多樣性[D]．武漢：華中農(nóng)業(yè)大學(xué)畜牧獸醫(yī)學(xué)院，1999[2] 梁利群，常玉梅，董崇智等．微衛(wèi)星DNA標(biāo)記對(duì)烏蘇里江哲羅魚(yú)遺傳多樣性的分析[J]．水產(chǎn)學(xué)報(bào)，2004，28(3)：241-244[3] Selvamani M J P, D

5、egnan S M and Degnan B M.Microsatellite genotyping of individual abalone larvae:Parentage assignment in aquaculture[J]. Mar Biotechnol, 2001, 3:478~485[4] 王偉，尤鋒，2004．山東近海牙鲆(Paralichthys olivaceus)自然和養(yǎng)殖群體10個(gè)微衛(wèi)星基因座位的遺傳多態(tài)性分