關(guān)鍵運(yùn)行參數(shù)對(duì)酵母菌細(xì)胞形態(tài)的影響研究【畢業(yè)論文】

1、<p><b>　　本科畢業(yè)設(shè)計(jì)</b></p><p><b>　　環(huán)境工程</b></p><p>　　關(guān)鍵運(yùn)行參數(shù)對(duì)酵母菌細(xì)胞形態(tài)的影響研究</p><p>　　Effects of Key Operating Parameters on Morphology of Yeast Cells</p>

2、;<p>　　關(guān)鍵運(yùn)行參數(shù)對(duì)酵母菌細(xì)胞形態(tài)的影響研究 </p><p>　　摘要：在小型SBR系統(tǒng)中通過(guò)單因素實(shí)驗(yàn)研究了運(yùn)行參數(shù)曝氣量、BOD負(fù)荷對(duì)酵母菌細(xì)胞形態(tài)、沉降性以及對(duì)含油廢水的處理效果的影響。結(jié)果表明：實(shí)驗(yàn)條件下曝氣量、BOD負(fù)荷對(duì)酵母菌細(xì)胞形態(tài)影響均不大，細(xì)胞未發(fā)生絲化，但曝氣量會(huì)對(duì)酵母菌絮體產(chǎn)生影響；曝氣量影響酵母菌沉降性及處理含油廢水的效果，綜合各項(xiàng)指標(biāo)，在系統(tǒng)運(yùn)行中曝氣量控制在0.

3、5～1.5 L/min的范圍內(nèi)較合適；在BOD負(fù)荷為1.0 kgBOD/(kgMLSS·d)時(shí)廢水處理效果最好，而酵母菌沉降性隨BOD負(fù)荷的增加而惡化，實(shí)際運(yùn)行中高負(fù)荷下，大量的油濃度導(dǎo)致系統(tǒng)中溶解氧補(bǔ)充困難，綜合考慮，運(yùn)行中應(yīng)控制進(jìn)水負(fù)荷在0.5 kgBOD/(kgMLSS·d)左右為宜。</p><p>　　關(guān)鍵詞：酵母菌；細(xì)胞形態(tài)；曝氣量；BOD負(fù)荷；含油廢水</p>&l

4、t;p>　　Effects of Key Operating Parameters on Morphology of Yeast Cells</p><p>　　Abstract : Effects of aeration capacity and BOD loading on yeast cell morphology,settleability and treatment of oil-con

5、taining wastewater were investigated in polit-scale SBR systems with single-factor experiments. The results show that: under these experimental conditions, the effects of aeration capacity and BOD loading on the morpholo

6、gy of yeast cells are not obvious and the yeast cells have not changed into hyphal morpholog. However, the aeration capacity will have an impact on yeast flocs. </p><p>　　Key words：yeast; cell morphology; ae

7、ration capacity; BOD load; oil-containing wastewater</p><p><b>　　目　錄</b></p><p><b>　　1引言1</b></p><p>　　1.1含油廢水處理現(xiàn)狀1</p><p><b>　　1.2酵母

8、菌1</b></p><p>　　1.3酵母菌絲狀性膨脹2</p><p>　　1.3.1絲狀菌性膨脹的誘因2</p><p>　　1.3.2絲狀菌對(duì)處理廢水的影響2</p><p>　　1.4酵母菌廢水處理技術(shù)3</p><p>　　1.4.1酵母菌廢水處理技術(shù)簡(jiǎn)介3</p&g

9、t;<p>　　1.4.2酵母菌處理技術(shù)的現(xiàn)狀3</p><p>　　1.4.3酵母菌處理技術(shù)的特點(diǎn)3</p><p>　　1.4.4酵母菌處理技術(shù)的應(yīng)用前景4</p><p>　　1.5影響酵母菌細(xì)胞形態(tài)的因素4</p><p>　　1.5.1氮添加量對(duì)酵母菌形態(tài)的影響4</p><p&

10、gt;　　1.5.2pH對(duì)酵母菌的影響4</p><p>　　2實(shí)驗(yàn)材料與方法4</p><p>　　2.1材料與儀器4</p><p>　　2.1.1實(shí)驗(yàn)裝置及實(shí)驗(yàn)酵母菌菌株5</p><p>　　2.1.2實(shí)驗(yàn)試劑5</p><p>　　2.2實(shí)驗(yàn)儀器和設(shè)備5</p><

11、p>　　2.3酵母菌培養(yǎng)6</p><p>　　2.3.1YPD培養(yǎng)基配制6</p><p>　　2.3.2擴(kuò)大培養(yǎng)6</p><p>　　2.3.3酵母菌在含油廢水中的培養(yǎng)6</p><p>　　2.4含油廢水水質(zhì)分析6</p><p>　　2.4.1標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作6</p>

12、<p>　　2.4.1.1 總氮標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制6</p><p>　　2.4.1.2 總磷的標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制7</p><p>　　2.4.2總氮的測(cè)定方法與測(cè)定7</p><p>　　2.4.3總磷的測(cè)定方法與測(cè)定7</p><p>　　2.4.4COD的測(cè)定方法與測(cè)定8</p><p>

13、　　2.4.5廢水含油量測(cè)定8</p><p>　　2.4.6pH測(cè)定9</p><p>　　2.5實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)9</p><p>　　2.5.1曝氣量對(duì)酵母菌形態(tài)影響實(shí)驗(yàn)9</p><p>　　2.5.2BOD負(fù)荷對(duì)酵母菌形態(tài)影響實(shí)驗(yàn)10</p><p>　　2.6SVI測(cè)定10</p>

14、;<p>　　2.7顯微鏡觀察酵母細(xì)胞形態(tài)10</p><p>　　3結(jié)果與討論11</p><p>　　3.1水質(zhì)分析結(jié)果11</p><p>　　3.2曝氣量對(duì)酵母菌形態(tài)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果11</p><p>　　3.2.1曝氣量對(duì)酵母菌形態(tài)的影響11</p><p>　　3.2.2曝

15、氣量對(duì)酵母菌沉降性的影響13</p><p>　　3.2.3曝氣量對(duì)廢水處理效果的影響14</p><p>　　3.3BOD負(fù)荷對(duì)酵母菌形態(tài)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果14</p><p>　　3.3.1BOD負(fù)荷對(duì)酵母菌形態(tài)的影響14</p><p>　　3.3.2BOD負(fù)荷對(duì)出水CODCr的影響15</p><p&g

16、t;　　3.3.3BOD負(fù)荷對(duì)出水中油含量和酵母菌SVI的影響15</p><p><b>　　4結(jié)論17</b></p><p>　　參 考 文 獻(xiàn)18</p><p>　　致 謝錯(cuò)誤!未定義書簽。</p><p><b>　　引言</b></p><p>

17、<b>　　含油廢水處理現(xiàn)狀</b></p><p>　　含油廢水是一類量大、面廣且危害嚴(yán)重的廢水，主要來(lái)源：石油工業(yè)的煉油廠產(chǎn)生的含油廢水；機(jī)械制造業(yè)中產(chǎn)生的冷卻潤(rùn)滑液和乳化油廢水；另外，紡織業(yè)、食品加工業(yè)、餐飲業(yè)等也會(huì)排放大量的含油廢水[1]。含油廢水的危害主要是由于水體表面的油類物質(zhì)阻礙空氣中的氧氣溶解到水體中，使水體中的溶解氧濃度下降，最終導(dǎo)致水體中的好氧生物因缺氧而大量死亡。另一方

18、面，由于油膜阻礙了水體中水生植物的光合作用，水體的自凈能力也受到很大的影響，使水質(zhì)惡化。魚、蝦、貝類等水產(chǎn)資源若長(zhǎng)時(shí)間在含油廢水中生活就會(huì)變味而不宜食用，有毒有害物質(zhì)也可能通過(guò)魚、貝的富集而危害人類的健康。這些含有大量油脂及表面活性物質(zhì)的高濃度有機(jī)物廢水的CODCr一般都相當(dāng)高，甚至可達(dá)到10000 mg／L以上，經(jīng)過(guò)常規(guī)的一級(jí)處理后，CODCr仍遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于國(guó)家規(guī)定的污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)，一旦排放將會(huì)影響周圍的環(huán)境。</p>&

19、lt;p>　　目前，國(guó)內(nèi)外含油廢水的處理技術(shù)主要有化學(xué)處理方法、物理化學(xué)處理方法以及生物處理方法等。物理化學(xué)處理方法有重力分離法、粗?；?、吸附法、氣浮法、絮凝法等；化學(xué)處理方法有化學(xué)鹽析法、電化學(xué)法等；生物處理方法主要包括膜分離法、活性污泥法、生物氧化法等。由于廢水中含油成分的復(fù)雜性，單一的使用一種方法具有很大的局限性，在實(shí)際應(yīng)用中通常在物理或化學(xué)的方法處理后再配以生物處理方法，以達(dá)到更好的處理效果。目前國(guó)內(nèi)的生物處理方法大多是

20、采用活性污泥法，該方法工藝成熟，運(yùn)行成本低，但其存在對(duì)水質(zhì)變化和沖擊負(fù)荷較低，且易產(chǎn)生污泥膨脹等缺點(diǎn)，對(duì)污水處理的效果不理想。因此，選用經(jīng)濟(jì)合理、快速有效的處理方法來(lái)降解轉(zhuǎn)化高濃度油脂廢水成為一個(gè)重要的研究課題。</p><p><b>　　酵母菌</b></p><p>　　酵母菌是一大類單細(xì)胞真核微生物的總稱，在真菌分類系統(tǒng)中，分別屬于子囊菌綱(Ascomytet

21、es)、擔(dān)子菌綱(Basidiomycetes)和半知菌綱(Fungi imperfecti)，是從真菌各綱派生出的退化類型[2]。</p><p>　　酵母菌的細(xì)胞形態(tài)一般呈卵圓形、圓形、圓柱形或檸檬形。菌落形態(tài)與細(xì)菌相似，但較大較厚，呈乳白色或紅色，表面濕潤(rùn)、粘稠，易被挑起。酵母菌的菌落形態(tài)受多種因素的影響，例如釀酒酵母的菌落形態(tài)受細(xì)胞粘附和出芽方式的影響[3]。在液體培養(yǎng)基中的酵母菌菌落均勻混濁，有的形成沉

22、淀，而有的則浮于液體表面形成菌膜。酵母的大小、形態(tài)與菌齡、環(huán)境有關(guān)，一般成熟的細(xì)胞大于幼齡的細(xì)胞，液體培養(yǎng)的細(xì)胞大于固體培養(yǎng)的細(xì)胞。在一定的培養(yǎng)條件下，有的酵母菌細(xì)胞分裂后，親代和子代細(xì)胞的細(xì)胞壁仍以狹小面積相連，呈藕節(jié)狀，稱為假絲酵母[4]。絲狀菌的過(guò)度繁殖會(huì)引起膨脹而導(dǎo)致污水處理效果明顯下降。</p><p>　　酵母菌具有生長(zhǎng)快、代謝效率高、能產(chǎn)生特殊的代謝產(chǎn)物等特點(diǎn)，因而在食品、醫(yī)藥、酒精、飲料等行業(yè)被廣

23、泛應(yīng)用[5]。酵母菌還能利用無(wú)機(jī)氮源或尿素來(lái)合成蛋白質(zhì)，已經(jīng)成為目前最重要的單細(xì)胞蛋白來(lái)源[6]。</p><p><b>　　酵母菌絲狀性膨脹</b></p><p><b>　　絲狀菌性膨脹的誘因</b></p><p>　　呂文洲[7]等人對(duì)酵母菌處理系統(tǒng)運(yùn)行中出現(xiàn)的膨脹問(wèn)題的誘因以及控制對(duì)策進(jìn)行了較為系統(tǒng)的研究。研

24、究結(jié)果表明:該系統(tǒng)的膨脹問(wèn)題最終是由絲狀真菌引起，其中白地霉是膨脹的主要導(dǎo)致因素；皮狀絲孢酵母菌種的存在是另一個(gè)可能的誘因；廢水中氮元素含量極端貧乏是加速膨脹的另一個(gè)重要原因。作為應(yīng)急控制的對(duì)策，丙酸鈉和次氯酸鈉分別是擴(kuò)大培養(yǎng)和連續(xù)運(yùn)轉(zhuǎn)處理中有效的絲狀菌性膨脹抑制劑。</p><p>　　Jana Klose[8]等人通過(guò)對(duì)玉蜀黍黑粉菌的研究發(fā)現(xiàn)玉蜀黍黑粉菌經(jīng)歷從類酵母，非致病性細(xì)胞的兩型過(guò)渡轉(zhuǎn)變?yōu)榻z狀致病形式，

25、這種絲狀至病性具有侵入玉米組織和誘導(dǎo)細(xì)胞病變的能力，而脂類的存在能夠促進(jìn)絲狀型細(xì)胞生長(zhǎng)。</p><p>　　絲狀菌對(duì)處理廢水的影響</p><p>　　污泥膨脹有兩種類型：絲狀菌性污泥膨脹和非絲狀菌性膨脹。其中絲狀菌性污泥膨脹是由于活性污泥中絲狀菌的大量繁殖而引起的，而非絲狀菌性膨脹則是由于菌膠團(tuán)細(xì)菌體內(nèi)大量積累高粘性的物質(zhì)而引起的。在實(shí)際處理過(guò)程中，污泥膨脹主要是絲狀菌性污泥膨脹，占9

26、0％左右，而非絲狀菌性污泥膨脹只占10％左右。因此，解決污泥絲狀菌的膨脹問(wèn)題對(duì)于應(yīng)用活性污泥法處理廢水極為重要[9]。</p><p>　　在廢水處理的運(yùn)行過(guò)程中，絲狀菌能保持污泥絮體的結(jié)構(gòu)，從而形成沉淀性能良好的污泥。絲狀菌構(gòu)成了污泥絮體的骨架，保證了污泥絮體的強(qiáng)度，如果缺少絲狀菌的話，污泥絮體的強(qiáng)度就會(huì)降低，抗剪力變差，這樣就會(huì)造成出水渾濁。當(dāng)存在適量的絲狀菌時(shí)，廢水處理系統(tǒng)可以獲得高質(zhì)量、低濃度的出水，從而

27、保證了對(duì)廢水的凈化效果[10]。</p><p>　　但當(dāng)絲狀菌在活性污泥系統(tǒng)中過(guò)度繁殖時(shí)，就會(huì)產(chǎn)生污泥膨脹，對(duì)廢水處理系統(tǒng)產(chǎn)生危害。絲狀菌的大量繁殖，會(huì)導(dǎo)致長(zhǎng)絲狀菌從活性污泥絮體中伸出，將各個(gè)絮體聯(lián)結(jié)(或搭橋)，形成絲狀菌的絮體網(wǎng)。同時(shí)細(xì)菌還會(huì)沿絲狀菌凝聚，形成相當(dāng)長(zhǎng)的絮體。絮體及絮體網(wǎng)形成后，活性污泥結(jié)構(gòu)就會(huì)變得松散，沉降性能變差，而且污泥因浮力而上浮，泥面上升，最終導(dǎo)致出水中的SS和BOD5升高[10]。&

28、lt;/p><p><b>　　酵母菌廢水處理技術(shù)</b></p><p>　　酵母菌廢水處理技術(shù)簡(jiǎn)介</p><p>　　酵母菌廢水處理技術(shù)是一種新型的有機(jī)廢水生物處理技術(shù)，它是以從環(huán)境中篩選的適應(yīng)于特定廢水的一種或多種酵母菌的組合為主體，在完全開(kāi)放和好氧的條件下，通過(guò)酵母菌對(duì)廢水中有機(jī)質(zhì)的分解和利用而達(dá)到去除廢水CODCr實(shí)現(xiàn)水質(zhì)凈化目的的一種

29、技術(shù)[11]。該方法和常規(guī)的微生物活性污泥法相比，能夠處理含更高濃度有機(jī)物的廢水[12]。</p><p>　　酵母菌處理廢水一開(kāi)始以生產(chǎn)單細(xì)胞蛋白為目的，隨著污染狀況的日益嚴(yán)重，該技術(shù)發(fā)展為處理廢水為主要目的。酵母菌廢水處理技術(shù)是隨著全世界對(duì)環(huán)境質(zhì)量的關(guān)注，環(huán)境污染問(wèn)題逐漸嚴(yán)重而發(fā)展的。九十年代中期，日本西原環(huán)境衛(wèi)生研究所將酵母菌處理工藝用于活性污泥法的前段處理，最大限度地降低了有機(jī)廢水的污染程度，處理后的廢水

30、用常規(guī)活性污泥法工藝進(jìn)行進(jìn)一步地處理即可達(dá)到排放標(biāo)準(zhǔn)。</p><p>　　酵母菌處理技術(shù)的現(xiàn)狀</p><p>　　酵母菌廢水處理技術(shù)是一種新型的生物處理技術(shù)，既能處理廢水，又能將廢物資源化利用。由于其在處理高濃度有機(jī)廢水方面具有活性污泥不可比擬的優(yōu)勢(shì)，得到了越來(lái)越多國(guó)內(nèi)外學(xué)者的重視，相繼開(kāi)展了對(duì)高含油廢水[13]、水產(chǎn)加工廢水[14]、味精廢水[15]等的處理研究。20世紀(jì)90年代初期

31、，日本西園環(huán)境衛(wèi)生研究所嘗試將酵母菌直接應(yīng)用于處理高濃度的有機(jī)廢水。研究表明，該工藝具有有機(jī)負(fù)荷高、有機(jī)物去除率高、能直接降解高濃度油脂等特點(diǎn)，并將其成功地應(yīng)用于高含油廢水、水產(chǎn)品加工廢水等的工程處理上[16]。但國(guó)內(nèi)對(duì)該技術(shù)的研究起步較晚，目前的研究尚處初級(jí)階段[17-21]。目前，國(guó)內(nèi)一些學(xué)者陸續(xù)將酵母菌應(yīng)用于處理一些特殊的有機(jī)廢水，如皂素廢水[22]等的試驗(yàn)研究，但大多數(shù)研究仍處于對(duì)菌株的篩選以及對(duì)污染物降解動(dòng)力學(xué)研究的初級(jí)階段。

32、而且，由于該技術(shù)的發(fā)展歷史短，未知的部分很多，對(duì)于一些關(guān)乎系統(tǒng)高效、穩(wěn)定運(yùn)行的因素還缺乏系統(tǒng)研究。</p><p>　　在國(guó)內(nèi)，酵母菌處理有機(jī)廢水的研究仍停留在生產(chǎn)單細(xì)胞蛋白的基礎(chǔ)上，主要目的是獲得較高的細(xì)胞生產(chǎn)率，而不是獲得好的廢水處理效果，如味精廠采用某種單一菌種處理味精廢水，是以提高細(xì)胞生產(chǎn)率為最終指標(biāo)的，其出水還是高濃度有機(jī)廢水，遠(yuǎn)遠(yuǎn)沒(méi)有達(dá)到排放的標(biāo)準(zhǔn)?？偟膩?lái)說(shuō)，在國(guó)內(nèi)，對(duì)于提高酵母菌處理效果的動(dòng)力學(xué)及限

33、制因素還沒(méi)有深入地研究，因而未獲得較好的處理效果。</p><p>　　酵母菌處理技術(shù)的特點(diǎn)</p><p>　　酵母菌以單細(xì)胞形式存在，生長(zhǎng)繁殖快，能形成良好的絮體，并且細(xì)胞大，代謝旺盛，能快速地處理廢水的BOD5，能適應(yīng)各種苛刻的處理環(huán)境，因此可適應(yīng)于BOD5從幾千到幾萬(wàn)mg/L的高濃度有機(jī)廢水，污泥負(fù)荷也比常規(guī)活性污泥法高；而且酵母菌處理技術(shù)適應(yīng)于普通活性污泥法不能處理的工業(yè)廢水，如

34、含高濃度酸、高濃度堿的廢水；酵母菌處理產(chǎn)生的剩余污泥中富含蛋白質(zhì)和多種氨基酸，具有很高的飼料價(jià)值和回收利用價(jià)值；與普通活性污泥法相比，酵母菌在污泥負(fù)荷、占地面積、產(chǎn)生的剩余污泥量上有顯著的優(yōu)勢(shì)。</p><p>　　酵母菌處理技術(shù)的應(yīng)用前景</p><p>　　近年來(lái)的研究表明，用酵母菌處理廢水具有很大的潛能和廣闊的前景。目前，在一些廢水的處理中已經(jīng)開(kāi)始使用酵母菌，并且表現(xiàn)出很好的處理效果

35、。但是酵母菌可能因?yàn)槟承┩饨缫蛩氐母淖兌鴮?dǎo)致細(xì)胞形態(tài)發(fā)生變化，由單細(xì)胞轉(zhuǎn)化為絲狀細(xì)胞，而絲化又會(huì)引起膨脹，嚴(yán)重影響處理后的出水水質(zhì)，增加處理系統(tǒng)的負(fù)荷，因此對(duì)影響酵母菌細(xì)胞形態(tài)轉(zhuǎn)化的因素的研究對(duì)酵母菌在處理含油廢水中發(fā)揮更好的作用具有重大的意義。</p><p>　　影響酵母菌細(xì)胞形態(tài)的因素</p><p>　　氮添加量對(duì)酵母菌形態(tài)的影響</p><p>　　Odd

36、s[23]研究指出氮缺乏可誘使Candida albicans由酵母形態(tài)向假菌絲形態(tài)轉(zhuǎn)變，并且在某些條件下可以在酵母、假菌絲和真菌絲形態(tài)間相互轉(zhuǎn)化。</p><p>　　呂文洲 [24]等人通過(guò)實(shí)驗(yàn)研究得出結(jié)論：氮添加量是影響酵母菌廢水處理系統(tǒng)正常運(yùn)行的關(guān)鍵參數(shù)之一，氮缺乏將誘發(fā)某些酵母菌菌株細(xì)胞由酵母形態(tài)向真菌絲形態(tài)轉(zhuǎn)化，進(jìn)而影響到系統(tǒng)中酵母菌的沉降性，BOD5/N最佳條件為20：1?；謴?fù)最佳氮添加能提高不同程

37、度缺氮系統(tǒng)的處理效果，并可使輕度菌絲化系統(tǒng)快速恢復(fù)酵母為主形態(tài)，但在短期內(nèi)對(duì)高度菌絲化系統(tǒng)的恢復(fù)效果不明顯。</p><p><b>　　pH對(duì)酵母菌的影響</b></p><p>　　孫玉紅[25]等人研究了pH對(duì)酵母菌及其處理廢水的影響，在pH為7～9的條件下，反應(yīng)器中出現(xiàn)了原生動(dòng)物，酵母菌的比例則隨著pH的上升逐級(jí)減少，在pH為9的條件下，酵母菌的濃度大大降低。

38、相比之下，在酸性條件時(shí)，酵母菌占據(jù)絕對(duì)的優(yōu)勢(shì)，沒(méi)有觀察到原生動(dòng)物的存在。另外，在pH為5時(shí)酵母菌相互聚集成團(tuán)，反映出該條件可能有益于酵母菌的沉降。從而有利于廢水處理結(jié)束后微生物與廢水的迅速分離。因此，綜合來(lái)看，pH 為5是廢水處理運(yùn)行的最佳條件。</p><p>　　本課題選取運(yùn)行參數(shù)曝氣量、BOD負(fù)荷，通過(guò)實(shí)驗(yàn)分別探討了它們對(duì)酵母菌細(xì)胞形態(tài)的影響，分析降解含油廢水的最佳運(yùn)行條件，這對(duì)酵母菌在處理含油廢水中更好地

39、發(fā)揮作用具有積極的意義。</p><p><b>　　實(shí)驗(yàn)材料與方法</b></p><p><b>　　材料與儀器</b></p><p>　　實(shí)驗(yàn)裝置及實(shí)驗(yàn)酵母菌菌株</p><p>　　(1)實(shí)驗(yàn)裝置：實(shí)驗(yàn)在6個(gè)有效容積為2 L的小型SBR裝置中進(jìn)行。實(shí)驗(yàn)裝置通過(guò)1臺(tái)空氣壓縮機(jī)曝氣。SBR周期

40、運(yùn)作由時(shí)間控制器完成，1個(gè)運(yùn)行周期分為曝氣期(9 h)，靜置期(2.5 h)，排水期(0.5 h)，排水比為1/2。</p><p>　　(2)實(shí)驗(yàn)菌株：本實(shí)驗(yàn)由指導(dǎo)老師提供5株酵母菌菌種：Candida tropicalis、Rhodotorula glutinis、Trichosporon cutaneum、Candida lipolytica、Candida halophila，所選菌株對(duì)含油廢水中CODC

41、r均有較高去除率。</p><p>　　(3)含油廢水來(lái)源：寧波市某食用油生產(chǎn)廠。</p><p><b>　　實(shí)驗(yàn)試劑</b></p><p>　　酵母浸出粉、牛肉蛋白胨、葡萄糖、硫酸銨、磷酸二氫鉀、無(wú)氨水、過(guò)硫酸鉀、硝酸鉀、氫氧化鈉、濃鹽酸、抗壞血酸、鉬酸銨、酒石酸銻氧鉀、濃硫酸、重鉻酸鉀、鄰苯二甲酸氫鉀、硫酸亞鐵銨、硫酸銀、無(wú)水硫酸亞鐵、

42、鄰菲啰啉、石油醚、無(wú)水硫酸鈉、氯化鈉，藥品均為分析純(AR)。</p><p><b>　　實(shí)驗(yàn)儀器和設(shè)備</b></p><p>　　表2-1實(shí)驗(yàn)儀器和設(shè)備</p><p>　　續(xù)表2-1實(shí)驗(yàn)儀器和設(shè)備</p><p><b>　　酵母菌培養(yǎng)</b></p><p><

43、;b>　　YPD培養(yǎng)基配制</b></p><p>　?。?）取酵母浸出膏(Yeast extract)5 g，牛肉蛋白胨(Peptone)10 g，葡萄糖(Dextrose)10 g，于一燒杯中，加入去離子水1 L，在加熱磁力攪拌器上攪拌至溶液中固體組分全部溶解；</p><p>　?。?）待溶液冷卻，用硫酸溶液調(diào)整溶液PH值至5.5；</p>&

44、lt;p>　?。?）將溶液平均分裝入10個(gè)150 mL錐形瓶中每個(gè)100 mL，用橡皮筋和封口膜封住瓶口；</p><p>　?。?）將錐形瓶裝入壓力蒸汽滅菌鍋，在115℃下滅菌30 min；</p><p>　　（5）待稍微冷卻后將錐形瓶移至生物安全柜內(nèi)，進(jìn)行紫外滅菌15 min；</p><p>　?。?）滅菌結(jié)束后存放在生物安全柜內(nèi)待用。</p&g

45、t;<p><b>　　擴(kuò)大培養(yǎng)</b></p><p>　　用無(wú)菌接種環(huán)將各菌株接入YPD培養(yǎng)基中，接種過(guò)程都在生物安全柜無(wú)菌環(huán)境下進(jìn)行。將接種后的YPD培養(yǎng)基封口，移至恒溫振蕩器中于溫度28 ℃，175 rpm連續(xù)培養(yǎng)48小時(shí)后取出。</p><p>　　酵母菌在含油廢水中的培養(yǎng)</p><p>　　將錐形瓶中的酵母菌靜置2

46、h后，倒去上清液，將沉淀的菌體收集到一個(gè)錐形瓶中，將收集到的菌體倒入含有2 L含油廢水的SBR裝置中進(jìn)行進(jìn)一步的擴(kuò)大培養(yǎng)，12小時(shí)為一個(gè)周期（曝氣期9小時(shí)，靜置期2.5小時(shí)，排水期0.5小時(shí)），每天排掉上清液，換新鮮廢水，添加(NH4)2SO4、KH2PO4使廢水BOD5：N：P=100:5:1，并將pH調(diào)至5.5左右。連續(xù)培養(yǎng)15天，獲得足夠菌體后停止培養(yǎng)，進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。</p><p><b>　　含油

47、廢水水質(zhì)分析</b></p><p><b>　　標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作</b></p><p><b>　　總氮標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制</b></p><p>　　a：用分度吸管向一組（10支）比色管中，分別加入硝酸鉀標(biāo)準(zhǔn)使用溶液（CN =10 mg/L）0.0，0.10，0.30，0.50，0.70，1.00，3.00，5

48、.00，7.00，10.00 mL，加無(wú)氨水稀釋至10 mL。</p><p>　　b：加入5mL堿性過(guò)硫酸鉀溶液，塞緊磨口塞，用紗布和繩塞緊瓶塞，以防消解時(shí)彈出。</p><p>　　c：將比色管置于立式壓力蒸汽滅菌鍋中消解，設(shè)置溫度120 ℃，時(shí)間為30 min。</p><p>　　d：冷卻，開(kāi)閥放氣，移去外蓋，取出比色管，并冷卻至室溫。</p>

49、<p>　　e：加鹽酸(1+9)1 mL，加無(wú)氨水稀釋到25 mL，混勻。</p><p>　　f：移取部分溶液至10 mm石英比色皿中，在紫外分光光度計(jì)上，以無(wú)氨水作參比，分別在波長(zhǎng)220 nm和275 nm處測(cè)定吸光度，用式A=A220-2A275計(jì)算出校正吸光度A?？瞻兹芤汉推渌跛徕洏?biāo)準(zhǔn)使用溶液制得的校準(zhǔn)系列完成全部分析步驟，于波長(zhǎng)220 nm和275 nm處測(cè)得吸光度后，按式As=As220

50、-2As275計(jì)算校正吸光度，再按式Ab=Ab220-Ab275計(jì)算空白溶液的吸光度，兩者的差值A(chǔ)r與相應(yīng)的NO3-N含量（ug），繪制校準(zhǔn)曲線。</p><p>　　總磷的標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制</p><p>　　a：向7支50 mL比色管中分別加入0.0，0.50，1.00，3.00，5.00，10.00，15.00 mL磷酸鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液。</p><p>　　b：消解

51、：分別加入4 mL 50 g/L的過(guò)硫酸鉀，將蓋塞緊后，用紗布和繩子將蓋子扎緊，放在大燒杯中置于立式壓力蒸汽滅菌鍋中消解，設(shè)置溫度120℃，時(shí)間為30 min，冷卻，開(kāi)閥放氣，移去外蓋，取出比色管，并冷卻至室溫，用蒸餾水稀釋至標(biāo)線。</p><p>　　c：分別加入1 mL 100 g/L的抗壞血酸溶液，30秒后加2 mL的鉬酸鹽溶液，充分混勻后室溫下放置15 min，使用光程為30 mm比色皿，在700 nm波

52、長(zhǎng)下，以蒸餾水做參比，測(cè)定吸光度，扣除空白吸光度，將扣除空白吸光度后的吸光度與相應(yīng)的磷的含量繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。</p><p>　　總氮的測(cè)定方法與測(cè)定</p><p>　　a：將水樣用氫氧化鈉溶液或硫酸溶液調(diào)節(jié)pH至5-9，根據(jù)實(shí)際情況對(duì)水樣進(jìn)行稀釋從而制得試樣，取10 mL試樣于25 mL具玻璃磨口塞比色管中。</p><p>　　b：加入5 mL堿性過(guò)硫酸鉀溶液，

53、塞緊磨口塞，用紗布和繩塞緊瓶塞，以防消解時(shí)彈出。</p><p>　　c：將比色管置于立式壓力蒸汽滅菌鍋中消解，設(shè)置溫度120 ℃，時(shí)間為30 min。</p><p>　　d：冷卻，開(kāi)閥放氣，移去外蓋，取出比色管，并冷卻至室溫。</p><p>　　e：加鹽酸（1+9）1 mL，加無(wú)氨水稀釋到25 mL，混勻。</p><p>　　f：移取

54、部分溶液至10 mm石英比色皿中，在紫外分光光度計(jì)上，以無(wú)氨水作參比，將試樣于波長(zhǎng)220 nm和275 nm處測(cè)得吸光度后，按式As=As220-2As275計(jì)算校正吸光度，再按式Ab=Ab220-Ab275計(jì)算空白溶液的吸光度，將兩者的差值代入已繪得的標(biāo)準(zhǔn)曲線中，從而測(cè)得試樣中總氮的含量。</p><p>　　總磷的測(cè)定方法與測(cè)定</p><p>　　a：根據(jù)實(shí)際情況將樣品進(jìn)行稀釋，取2

55、5 mL試樣于50 mL具玻璃磨口塞比色管中。</p><p>　　b：消解：分別加入4 mL 50 g/L的過(guò)硫酸鉀，將蓋塞緊后，用紗布和繩子將蓋子扎緊，放在大燒杯中置于立式壓力蒸汽滅菌鍋中消解，設(shè)置溫度120 ℃，時(shí)間為30 min，冷卻，開(kāi)閥放氣，移去外蓋，取出比色管，并冷卻至室溫，用蒸餾水稀釋至標(biāo)線。</p><p>　　c：分別加入1 mL 100 g/L的抗壞血酸溶液，30秒后

56、加2 mL的鉬酸鹽溶液，充分混勻后室溫下放置15 min，使用光程為30 mm比色皿，在700 nm波長(zhǎng)下，以蒸餾水做參比，測(cè)定吸光度，扣除空白吸光度，將扣除空白吸光度后的吸光度代入已繪得的標(biāo)準(zhǔn)曲線中，從而測(cè)得試樣中總磷的含量。</p><p>　　COD的測(cè)定方法與測(cè)定</p><p>　　a：測(cè)定前對(duì)水樣進(jìn)行稀釋，取20.00 mL(V)混合均勻的試樣至250 mL的回流錐形瓶中，準(zhǔn)確

57、加入10.00 mL 0.25 mol/L重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液及數(shù)粒洗凈的沸石，使用標(biāo)準(zhǔn)COD消解器，連接回流冷凝管，從冷凝管上口慢慢加入30mL硫酸-硫酸銀溶液，輕輕搖動(dòng)錐形瓶使溶液混合均勻，開(kāi)啟消解器消解2 h。</p><p>　　b：冷卻后，用80 mL蒸餾水從上口沖洗冷凝管，取下錐形瓶。</p><p>　　c：溶液再度冷卻后，加3滴試亞鐵靈指示劑，用硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，溶液的顏

58、色由黃色經(jīng)藍(lán)綠色至紅褐色即為終點(diǎn)，記錄硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的用量V1。</p><p>　　d：測(cè)定水樣的同時(shí)，以20.00 mL蒸餾水，按同樣操作步驟作空白試驗(yàn)。記錄空白時(shí)硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的用量V0。</p><p>　　e：硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液臨用前須用重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定：準(zhǔn)確吸取10.00 mL重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液于500 mL的錐形瓶中，加水稀釋至100 mL左右，緩慢加入30 mL濃

59、硫酸，混勻。冷卻后，加入3滴試亞鐵靈指示劑，用硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，溶液的顏色由黃色經(jīng)藍(lán)綠色至紅褐色即為終點(diǎn)，記錄硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的用量V2。</p><p>　　f：計(jì)算：C[(NH4)2Fe(SO4)2,mol/L]=;</p><p>　　CODCr(O2,mg/L)=.</p><p><b>　　廢水含油量測(cè)定</b></p

60、><p>　　對(duì)含油量的測(cè)定方法選用的是重量法，此法的原理是以硫酸酸化水樣，再用石油醚萃取礦物油，蒸發(fā)除去石油醚后，稱其重量。</p><p>　　(1) 在采集瓶上作一個(gè)容量記號(hào)后（以便以后測(cè)量水樣體積），將所收集的大約1 L已經(jīng)酸化(pH＜2)水樣，全部轉(zhuǎn)移至分液漏斗中，加入氯化鈉，其量約為水樣量的8%。用25 mL石油醚洗滌采樣瓶并轉(zhuǎn)入分液漏斗中，充分搖勻3 min，靜置分層并將水層放入

61、原采樣瓶?jī)?nèi)，石油醚層轉(zhuǎn)入100 mL錐形瓶中。用石油醚重復(fù)萃取水樣兩次，每次用量25 mL，合并三次萃取液于錐形瓶中；</p><p>　　(2) 向石油醚萃取液中加入適量無(wú)水硫酸鈉（加入至不再結(jié)塊為止），加蓋后放置0.5 h以上，以便脫水；</p><p>　　(3) 用預(yù)先以石油醚洗滌過(guò)的定性濾紙過(guò)濾，收集濾液于100 mL已烘干至恒重的燒杯中，用少量石油醚洗滌錐形瓶、硫酸鈉和濾紙，洗

62、滌液并入燒杯中；</p><p>　　(4) 將燒杯置于65±5 ℃水浴上，蒸出石油醚。近干后再置于65±5 ℃恒溫箱內(nèi)烘干1 h，然后放入干燥器中冷卻30 min，稱量。</p><p>　　(5) 計(jì)算含油量的公式：</p><p>　　式中：W1——燒杯加油總重量（g）； </p><p>　　W2——燒杯重量（g）

63、； </p><p>　　V——水樣體積（mL）。</p><p><b>　　pH測(cè)定</b></p><p>　　使用pHS-3C精密pH計(jì)測(cè)定。</p><p><b>　　實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)</b></p><p>　　曝氣量對(duì)酵母菌形態(tài)影響實(shí)驗(yàn)</p><

64、p>　　(1) 設(shè)計(jì)各反應(yīng)器的BOD負(fù)荷為0.5 kgBOD/(kgMLSS·d)。根據(jù)負(fù)荷和進(jìn)水濃度確定酵母菌量，分別加入編號(hào)為A、B、C的3個(gè)小型SBR反應(yīng)器中。</p><p>　　圖2-1 小型SBR反應(yīng)裝置</p><p>　　(2) 每個(gè)反應(yīng)器加入含油廢水2 L，加入前須加硫酸溶液調(diào)整廢水pH為5.5，根據(jù)廢水水質(zhì)分析結(jié)果加入(NH4)2SO4、KH2PO4使廢

65、水BOD5：N：P=100:5:1?？刂泼總€(gè)反應(yīng)器的曝氣量實(shí)現(xiàn)在3個(gè)反應(yīng)器中分別維持在A：0.5 L/min左右；B：1.5 L/min左右；C：2.0 L/min左右。</p><p>　　(3) 運(yùn)行周期與曝氣量控制：1～28周期內(nèi)按(2)的曝氣量運(yùn)行。</p><p>　　(4) 第14周期、第28周期結(jié)束時(shí)用顯微鏡觀察各反應(yīng)器中酵母菌的細(xì)胞形態(tài)并分別測(cè)定3個(gè)反應(yīng)器中出水水質(zhì)指標(biāo)：C

66、ODCr、含油量、SVI。</p><p>　　BOD負(fù)荷對(duì)酵母菌形態(tài)影響實(shí)驗(yàn)</p><p>　　(1) 設(shè)計(jì)各反應(yīng)器的BOD負(fù)荷分別為0.5 kgBOD/(kgMLSS·d)、1.0 kgBOD/(kgMLSS·d))、2.0 kgBOD/(kgMLSS·d)，根據(jù)負(fù)荷和進(jìn)水濃度確定酵母菌量，分別加入編號(hào)為D、E、F的3個(gè)小型SBR反應(yīng)器中．</p&

67、gt;<p>　　(2) 每個(gè)反應(yīng)器加入含油廢水2 L，加入前須加硫酸溶液調(diào)整廢水pH為5.5，根據(jù)廢水水質(zhì)分析結(jié)果加入(NH4)2SO4、KH2PO4使廢水BOD5：N：P=100:5:1?？刂品磻?yīng)器中的曝氣量實(shí)現(xiàn)在3個(gè)反應(yīng)器中曝氣量均維持在0.5～1.5 L/min。</p><p>　　(3) 運(yùn)行周期與BOD負(fù)荷控制：1～24周期內(nèi)按(1)的BOD負(fù)荷運(yùn)行，BOD負(fù)荷通過(guò)控制系統(tǒng)中的污泥濃度

68、來(lái)實(shí)現(xiàn)，實(shí)際操作通過(guò)排泥來(lái)實(shí)現(xiàn)控制。</p><p>　　(4) 第12周期、第24周期、第36周期結(jié)束時(shí)用顯微鏡觀察各反應(yīng)器中酵母菌的細(xì)胞形態(tài)并分別測(cè)定3個(gè)反應(yīng)器中出水水質(zhì)指標(biāo)：CODCr、含油量、SVI。</p><p><b>　　SVI測(cè)定</b></p><p>　　(1) SV30測(cè)定：取100mL混合均勻的水樣，在100mL的量筒

69、中靜置30min后，讀取沉淀菌體的體積V（mL）。</p><p>　　(2) MLSS測(cè)定：</p><p>　　a：用無(wú)齒扁嘴鑷子將定性濾紙放在稱量瓶中，打開(kāi)瓶蓋，移入烘箱中于103～105 ℃烘干 2 h后取出置于干燥器內(nèi)冷卻至室溫，稱其重量。反復(fù)烘干、冷卻、稱量，直至恒重（兩次稱量相差不超過(guò)0.2mg），記錄總質(zhì)量B（g）。b：將測(cè)SV30時(shí)所取的100 mL水樣用濾紙過(guò)濾

70、，使水分全部通過(guò)濾紙。再以每次10 mL蒸餾水連續(xù)洗滌三次，繼續(xù)過(guò)濾以去除水分。如樣品中含有油脂，用10 mL石油醚分兩次淋洗殘?jiān)?lt;/p><p>　　c：停止過(guò)濾后，仔細(xì)取出載有SS的濾紙放在原恒重的稱量瓶里，移入烘箱中于103～105 ℃下烘干2 h后移入干燥器中，使冷卻到室溫，稱其重量，反復(fù)烘干、冷卻、稱量，直至兩次稱量的重量差≤0.2 mg為止，記錄質(zhì)量為A（g）。</p><p&g

71、t;<b>　　d：計(jì)算：.</b></p><p><b>　　(3) 計(jì)算：.</b></p><p>　　顯微鏡觀察酵母細(xì)胞形態(tài)</p><p>　　分別從3個(gè)反應(yīng)器中取適量含菌水樣，每個(gè)水樣中取出一滴，制作成裝片，在普通拍照顯微鏡下進(jìn)行觀察，觀察各個(gè)培養(yǎng)條件下酵母菌形態(tài)，并拍攝一些特征較明顯的酵母菌樣品。</

72、p><p><b>　　結(jié)果與討論</b></p><p><b>　　水質(zhì)分析結(jié)果</b></p><p>　　表3-1含油廢水水質(zhì)分析</p><p>　　由水質(zhì)分析結(jié)果判斷該廢水的特點(diǎn)：油含量相當(dāng)高；氮源相對(duì)于CODCr明顯不足，BOD5/TN僅有160:1，遠(yuǎn)低于廢水生物處理時(shí)氮源需求水平（BO

73、D5/TN=20:1）；磷源也不充足，BOD5/TP為167:1低于廢水生物處理時(shí)磷源需求水平（BOD5/TP=100:1），所以在實(shí)驗(yàn)中需要向廢水中添加(NH4)2SO4、KH2PO4補(bǔ)充氮源、磷源，使廢水BOD5：N：P=100:5:1。另外，該廢水的pH較高，堿性較強(qiáng)，實(shí)驗(yàn)過(guò)程中需用硫酸溶液調(diào)整其pH到5.5。</p><p>　　曝氣量對(duì)酵母菌形態(tài)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果</p><p>　　

74、曝氣量對(duì)酵母菌形態(tài)的影響</p><p>　　實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí)，轉(zhuǎn)入各反應(yīng)器中的酵母菌為沉降性良好的絮體，且以酵母形態(tài)為主，極少看到假菌絲或真菌絲形態(tài)。運(yùn)行14周期后3個(gè)反應(yīng)器中酵母菌在顯微鏡下觀察結(jié)果如下：</p><p>　　圖3-1 曝氣量為0.5 L/min時(shí)酵母菌形態(tài)</p><p>　　圖3-2 曝氣量為1.5 L/min時(shí)酵母菌形態(tài)</p>&

75、lt;p>　　圖3-3 曝氣量為2.0 L/min時(shí)酵母菌形態(tài)</p><p>　　由圖3-1~3-3觀察可得：3個(gè)條件下的酵母菌多數(shù)為橢圓形單細(xì)胞酵母菌，其生長(zhǎng)狀況良好，并未出現(xiàn)絲化現(xiàn)象。由此可見(jiàn)，實(shí)驗(yàn)條件下曝氣量對(duì)酵母菌的細(xì)胞形態(tài)影響不大。但是曝氣量對(duì)酵母菌絮體產(chǎn)生影響：低曝氣量條件下（0.5 L/min）呈現(xiàn)絮體且絮體較緊密；較高曝氣量條件下（1.5 L/min）絮體分散；再增加曝氣（2.0 L/mi

76、n），絮體分散更明顯。</p><p>　　曝氣量對(duì)酵母菌沉降性的影響</p><p>　　圖3-4 運(yùn)行28周期后曝氣量對(duì)SVI的影響</p><p>　　觀察圖3-4可得： 曝氣量在0.5 L/min時(shí)SVI為55 mL/g，可見(jiàn)菌體沉降性能良好，系統(tǒng)運(yùn)行穩(wěn)定；曝氣量在1.5 L/min時(shí)SVI值小于120 mL/g，對(duì)于系統(tǒng)的連續(xù)運(yùn)行不會(huì)產(chǎn)生大的影響；曝氣量在

77、2.0 L/min時(shí)沉降性受到影響，菌體蓬松且出現(xiàn)上浮，系統(tǒng)穩(wěn)定性受到影響，說(shuō)明曝氣量的增加不利于酵母菌形成絮體。結(jié)合曝氣量在0.5～1.5 L/min的條件下酵母菌有相互聚集成絮體的現(xiàn)象，有利于廢水處理后酵母菌與廢水的固液分離，因此，本研究認(rèn)為系統(tǒng)的曝氣量控制在0.5～1.5 L/min的范圍內(nèi)較合適。</p><p>　　曝氣量對(duì)廢水處理效果的影響</p><p>　　圖3-5 曝氣量

78、對(duì)出水含油量和CODCr的影響</p><p>　　由圖3-5可以看到出水含油量和CODCr在曝氣量為1.5 L/min時(shí)均為最小，即此條件下廢水的處理效果最好，原水中含油量為11626.2mg/L，CODCr為3635.3mg/L相應(yīng)的油去除率和CODCr去除率分別為98.7%、91.5%。分析原因：低曝氣量條件下，酵母菌活性降低增長(zhǎng)速度減慢，對(duì)于污染物的利用能力有所下降，曝氣量低也使有機(jī)物好氧分解受到影響，從

79、而導(dǎo)致系統(tǒng)的出水效果差；增加曝氣量到2.0 L/min時(shí)，去除效率沒(méi)有上升，反而有小幅下降，這可能與酵母菌沉降性降低和酵母菌流失而導(dǎo)致的MLSS降低有關(guān)。綜合各項(xiàng)指標(biāo)，在系統(tǒng)運(yùn)行中曝氣量控制在0.5～1.5 L/min的范圍內(nèi)較合適。</p><p>　　BOD負(fù)荷對(duì)酵母菌形態(tài)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果</p><p>　　BOD負(fù)荷對(duì)酵母菌形態(tài)的影響</p><p>　　圖3-

80、6 酵母菌形態(tài)觀察</p><p>　　運(yùn)行24個(gè)周期后將3個(gè)反應(yīng)器中的酵母菌進(jìn)行顯微鏡觀察，均為類似于圖3-6的結(jié)果，酵母菌細(xì)胞呈橢圓形并未發(fā)生絲化，可見(jiàn)BOD負(fù)荷對(duì)酵母菌形態(tài)的影響不大。</p><p>　　BOD負(fù)荷對(duì)出水CODCr的影響</p><p>　　圖3-7 BOD負(fù)荷對(duì)出水CODCr的影響</p><p>　　對(duì)圖3-7分析

81、可知過(guò)高或者過(guò)低的負(fù)荷對(duì)于出水CODCr都有不利的影響，而以負(fù)荷為 1.0 kgBOD/(kgMLSS·d)時(shí)處理效果最好，CODCr去除率為91%。分析原因，低負(fù)荷下，在曝氣的周期內(nèi)，有機(jī)污染物早已被代謝完全或者將盡，酵母菌處于內(nèi)源呼吸，消耗自身的物質(zhì)進(jìn)行能量補(bǔ)給，部分細(xì)胞解體，內(nèi)容物釋放，導(dǎo)致系統(tǒng)出水效下降；而高負(fù)荷下，相反地，由于污染物本身沒(méi)有被徹底地利用，造成較差的出水效果。</p><p&

82、gt;　　BOD負(fù)荷對(duì)出水中油含量和酵母菌SVI的影響</p><p>　　圖3-8 運(yùn)行24周期后BOD負(fù)荷對(duì)于出水含油量和SVI的影響</p><p>　　由圖3-8可以清楚地看出，對(duì)于出水中油含量，BOD負(fù)荷在1.0 kgBOD/(kgMLSS·d)左右時(shí)最低，油去除率達(dá)到了98.9%。通過(guò)對(duì)酵母泥SVI的研究發(fā)現(xiàn)，隨著負(fù)荷的增加，SVI呈現(xiàn)逐步增長(zhǎng)的趨勢(shì)，在1.0 kgB

83、OD/(kgMLSS·d)時(shí)，維持在60 mL/g左右；在0.5 kgBOD/(kgMLSS·d)時(shí)，可能由于比重小的油污染物被徹底消耗，酵母菌以絮體為主，所以表現(xiàn)出了良好的沉降性。對(duì)于高負(fù)荷情況(2.0 kgBOD/kgMLSS/d)，則由于污染物積累，未降解的油脂造成酵母菌絮體比重降低，導(dǎo)致沉降性惡化和系統(tǒng)運(yùn)行的不穩(wěn)定。</p><p>　　圖3-9 運(yùn)行36周期后BOD負(fù)荷對(duì)于SVI的影

84、響</p><p>　　圖3-9反映了實(shí)驗(yàn)運(yùn)行進(jìn)行到36周期時(shí)的SVI情況?？梢钥闯觯诟哓?fù)荷 (2.0 kgBOD/kgMLSS/d)下SVI上升到了200 mL/g以上，運(yùn)行后期則菌體出現(xiàn)了上浮。負(fù)荷在1.0 kgBOD/(kgMLSS·d)時(shí)，SVI在150 mL/g以下，在一般情況下，對(duì)于系統(tǒng)的連續(xù)運(yùn)行不會(huì)產(chǎn)生大的影響。因此，為了保證酵母廢水處理系統(tǒng)的穩(wěn)定、高效率運(yùn)行，BOD

85、負(fù)荷一般控制在0.5～1.0 kgBOD/(kgMLSS·d)范圍較為合適。但是，在具體運(yùn)行過(guò)程中，系統(tǒng)中高濃度的酵母菌與溶解氧的補(bǔ)給構(gòu)成了一對(duì)矛盾，特別是在高負(fù)荷下，大量的油濃度會(huì)導(dǎo)致系統(tǒng)中溶解氧補(bǔ)充的困難。所以，綜合考慮起來(lái)，一般在運(yùn)行中控制進(jìn)水負(fù)荷在0.5 kgBOD/(kgMLSS·d)左右為宜。</p><p><b>　　結(jié)論</b></p>&

86、lt;p>　?。?）本實(shí)驗(yàn)條件下曝氣量對(duì)于酵母菌的細(xì)胞形態(tài)影響不大，但會(huì)對(duì)酵母菌絮體產(chǎn)生影響。</p><p>　?。?）曝氣量影響酵母菌沉降性及處理含油廢水的效果，綜合各項(xiàng)指標(biāo)，在系統(tǒng)運(yùn)行中曝氣量控制在0.5～1.5 L/min的范圍內(nèi)較合適。</p><p>　?。?）BOD負(fù)荷對(duì)酵母菌形態(tài)的影響不大，本實(shí)驗(yàn)條件下酵母菌未發(fā)生絲化。</p><p>　　（

87、4）在BOD負(fù)荷為1.0 kgBOD/(kgMLSS·d)時(shí)廢水處理效果最好，而酵母菌沉降性隨BOD負(fù)荷的增加而惡化，實(shí)際運(yùn)行中高負(fù)荷下，大量的油濃度導(dǎo)致系統(tǒng)中溶解氧補(bǔ)充困難，綜合考慮，運(yùn)行中應(yīng)控制進(jìn)水負(fù)荷在0.5 kgBOD/(kgMLSS·d)左右為宜。</p><p><b>　　參 考 文 獻(xiàn)</b></p><p>　　[1]龍川. 含油

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