水稻DES2基因的克隆和功能研究.pdf

1、水稻作為最重要的糧食作物之一，滿足了世界上大約一半人的食物需求。在糧食危機日益嚴重的當代世界，旨在增加水稻產(chǎn)量的研究顯得尤為重要，而對水稻的遺傳學研究能夠促進水稻的增產(chǎn)，因而有利于緩解糧食危機。 每個花絮的平均小穗數(shù)目能夠很大的決定水稻的產(chǎn)量。我們通過篩選γ射線誘變的中花11（ZH11）群體，分離到了四個稀穗突變體decreased spikelets 1-4(des1-4)，另外通過EMS誘變又得到了一個稀穗突變體des5,本

2、文的主要研究對象是des2。Des2的主要表型是二次枝梗和側(cè)小穗的減少，對其它側(cè)枝的影響相對較弱。遺傳分析顯示des2與ZH11回交的F2代野生型和突變體的分離比顯著符合3:1，暗示des2受單位點隱性基因座位控制；使用des2與秈稻龍?zhí)馗Γ↙ongtefu）雜交的F2代作為定位群體，通過圖位克隆技術(shù)首先發(fā)現(xiàn)位于六號染色體長臂上的兩個SSR標記RM3827和RM528與des2連鎖，然后在此區(qū)間通過比對數(shù)據(jù)庫中粳稻和秈稻的基因組序列，在

3、潛在的多態(tài)位點發(fā)展了一些新的分子標記，包括SSR和Dcaps，并擴大了定位群體，最終des2被框定在兩個Dcaps標記OsdCAPS2和OsdCAPS3之間，物理距離約為28kb，并發(fā)現(xiàn)與SSR標記RM20378d共分離。序列分析顯示在des2中MOC1基因的編碼框內(nèi)發(fā)生了一個點突變，導致成熟前翻譯終止，造成MOC1蛋白喪失了C端最后五個氨基酸。因此des2表型很可能是由MOC1基因的突變造成的。遺傳分析顯示另一個稀穗突變體des5也是