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1、本研究以由含有Glu-Al2*、Glu-Dlx5+y10和Glu-Blx14+Bly15等HMW-GS的優(yōu)質(zhì)親本和高產(chǎn)抗病親本分別與Tal小麥雜交構(gòu)建而成的優(yōu)質(zhì)輪回選擇群體為材料,用A-PAGE對(duì)改良群體親本及其不同輪回世代C6,C7,C8部分籽粒醇溶蛋白進(jìn)行分析,旨在研究不同輪回世代的遺傳多樣性及其差異,為Ms2群體的組建、評(píng)價(jià)和改良提供科學(xué)依據(jù);同時(shí)為了提高后代不育株的篩選效率,用SRAP分子標(biāo)記,以魯麥15、魯麥15(Ms2)和魯
2、麥15(Ms2+Rht10)為材料篩選與Ms2基因共分離的分子標(biāo)記。主要研究結(jié)果如下: 1.輪回選擇中的自由重組可以產(chǎn)生一些新的基因位點(diǎn),但是也有部分基因位點(diǎn)丟失,多態(tài)性隨世代的增加而逐漸降低。親本和改良群體的醇溶蛋白帶型統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn),親本及改良群體共鑒定出63種帶型,親本包括46種,每個(gè)親本所含的帶型數(shù)在18-30之間,平均為23種;改良群體中的遺傳類型多,個(gè)體所含的帶型數(shù)在15-32之間,平均也為23種,C6~C8產(chǎn)生了24種多
3、態(tài)帶型和11種特異帶型,遠(yuǎn)高于親本的7種和4種;對(duì)于不同輪回世代,帶型的表現(xiàn)有一定差異,三個(gè)世代的多態(tài)帶和特異帶種類依次為:C6(17種)>C7(10種)>C8(8種)和C6(5種)>C7(2種)>C8(0種),呈下降態(tài)勢(shì);對(duì)于四個(gè)不同的分區(qū),ω和γ區(qū)的多態(tài)性下降尤為明顯。 2.群體改良可以在一定程度上增加群體的遺傳異質(zhì)性,但群體的遺傳基礎(chǔ)逐漸狹窄。親本及改良群體的遺傳距離分析表明,C6中個(gè)體間的最大遺傳距離和最小遺傳距離分別為
4、0.6585和0.0385,均大于親本個(gè)體間的最大遺傳距離和最小遺傳距離為0.5349和0.0213;遺傳距離的分布也因輪回世代的不同而異,最大遺傳距離,最小遺傳距離和平均遺傳距離均呈下降趨勢(shì),C6~C8的平均遺傳距離分別為0.2687、0.2652和0.1987,C8較C7降低了0.0665,差異極顯著(T=37.9718,P<0.01)。 3.聚類分析和主坐標(biāo)分析顯示,隨世代的增加,群體的遺傳異質(zhì)性下降。C6在遺傳相似系數(shù)為
5、0.72時(shí)可聚為兩類,涵蓋的基因型分別為45、31,類內(nèi)的平均遺傳相似系數(shù)為0.782和0.772;C7在遺傳相似系數(shù)為0.75時(shí)也可聚為兩類,分別包涵57和17個(gè)個(gè)體,兩類的0.797和0.846,其比例有別可能與選擇壓力的大小有關(guān),C8則在平均遺傳相似系數(shù)分0,78時(shí)聚為一類,有82個(gè)基因型。 4.親本和改良群體中的1BL/1RS易位系比例不斷降低。親本中有4個(gè)1BL/1RS易位系:D9401、魯麥14、魯麥15和小偃6號(hào),
6、C6世代中包涵6個(gè)1BL/1RS易位系:L610、L641、L659、L664、L666、L680,C7世代中包涵3個(gè)1BL/1RS易位系:L720、L735、L782,C8世代中也檢測(cè)到3個(gè)1BL/1RS易位系,分別為L(zhǎng)820、L833、L879。 5.Ms2基因可能具有特異的結(jié)構(gòu),需要用新的方法來(lái)篩選其分子標(biāo)記。用837個(gè)SRAP引物組合對(duì)魯麥15、魯麥15(Ms2)和魯麥15(Ms2+Rht10)近等基因系分析發(fā)現(xiàn),25個(gè)
7、組合在近等基因系間表現(xiàn)出差異,但是經(jīng)過(guò)驗(yàn)證,以上差異均不與Ms2表現(xiàn)共分離。 以上說(shuō)明,利用Ms2進(jìn)行群體改良有利于創(chuàng)制變異類型,在一定程度上可以豐富群體的遺傳基礎(chǔ),但如果圍繞某一育種目標(biāo)進(jìn)行多個(gè)輪回的選擇,將會(huì)因輪回世代的增加而降低遺傳多樣性,遺傳基礎(chǔ)變得狹窄。因此,在Ms2群體改良中通過(guò)對(duì)改良群體遺傳多樣性的評(píng)價(jià),可以把握群體內(nèi)基因的變化,隨時(shí)向群體注入目的基因,不斷豐富群體的遺傳基礎(chǔ),從而能更準(zhǔn)確的把握育種方向,保持Ms2
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