日本腦炎病毒E蛋白多表位疫苗的設(shè)計及其在小鼠模型上的免疫效力評價.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩83頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、日本腦炎病毒(簡稱乙腦)屬于黃病毒科黃病毒屬,是一種以蚊蟲為媒介傳播的人畜共患的病毒性疾病。對人類危害巨大,是人類中樞神經(jīng)系統(tǒng)最常見的蟲媒病之一,對豬可引起繁殖障礙,給養(yǎng)豬業(yè)造成巨大的經(jīng)濟損失。豬是JEV的中間宿主,帶毒豬是本病的主要傳染源。因此,控制豬的乙腦不僅對養(yǎng)豬業(yè)而且對人類健康都具有十分重要的意義。
   目前用于豬的乙腦疫苗包括弱毒苗和滅活苗,但是有關(guān)它們的安全性,生產(chǎn)和使用費用等問題越來越突出。WHO正在呼吁改善和研

2、制新型乙腦疫苗,乙腦病毒的E蛋白與病毒和細胞受體結(jié)合,膜融合有關(guān),也是引起中和抗體及宿主保護的主要免疫蛋白。
   表位(epitope)是抗原分子中決定抗原特異性的特殊化學(xué)基團,又稱抗原決定簇(antigenic determinant)。它是T細胞抗原受體(T cell receptor,TCR)和B細胞抗原受體(B cell receptor,BCR)與抗體特異結(jié)合的基本單位。在免疫應(yīng)答中,TCR和BCR所識別的抗原表位不

3、同,分別被稱為T細胞表位和B細胞表位。作為理想的免疫原,抗原分子中應(yīng)同時包含目的抗原B細胞表位和自身或外源T細胞表位,才能誘導(dǎo)出高度特異性的體液及細胞免疫反應(yīng),從體液免疫和細胞免疫水平起到預(yù)防或治療作用,賦予較廣泛的保護性。目前關(guān)于表位疫苗的設(shè)計策略取得了較大的研究進展,因此表位疫苗成為近年來病毒新型疫苗研究的熱點。
   本研究利用基因重組技術(shù),把日本腦炎病毒E蛋白上6個主要的B細胞表位,一個CTL表位和一個Th表位基因串聯(lián)起

4、來,構(gòu)建入原核表達載體,在E.coliBL21中表達。表達的融合蛋白純化后免疫小鼠研究其免疫原性及保護效力,希望為研制具有高免疫原性的乙腦病毒多表位疫苗提供依據(jù)。具體的研究內(nèi)容如下:
   1、日本腦炎病毒E蛋白多表位基因的設(shè)計及在大腸桿菌中的融合表達
   根據(jù)文獻報道及多表位疫苗的構(gòu)建策略,本文選擇了E蛋白上6個能誘導(dǎo)機體產(chǎn)生中和抗體的B細胞表位,氨基酸殘基分別位于75-92,149-163,258-285,356-

5、362,373-399,397-403。以及一個CTL表位和一個Th表位,氨基酸殘基分別位于60-68和436-445。各表位間用甘氨酸和絲氨酸分開,使各表位相對獨立并有利于抗原的遞呈。根據(jù)大腸桿菌偏嗜性密碼子原則,設(shè)計合成10條引物,采用重疊延伸:PCR(SOE)合成JEV E蛋白的多表位基因(命名為MEP),將其克隆到pMD18-T載體,經(jīng)測序分析正確后,用EcoRI和XhoI雙酶切連接到表達載體pET-28a(+)中,構(gòu)建出重組表

6、達質(zhì)粒pET-MEP。將其轉(zhuǎn)化宿主菌BL21(DE3),經(jīng)IPTG誘導(dǎo)表達和超聲波裂解菌體后,運用SDS-PAGE進行可溶性分析,然后以His·Bind螯合層析柱純化融合蛋白(命名為rMEP),利用WesternBlotting對該融合蛋白進行了鑒定。結(jié)果表明:重組融合蛋白rMEP以包涵體的形式獲得了高效表達。通過His·Bind螯合層析柱純化后的融合蛋白rMEP,經(jīng)SDS-PAGE和薄層掃描分析獲得了較好的純化,其純度達到了97.2%

7、;且通過Western Blotting鑒定其具有良好的抗原性。
   2、日本腦炎病毒E蛋白多表位疫苗在小鼠模型上的免疫原性和保護效力研究4~6周齡雌性BALB/c小鼠隨機分成5組,每組10只。將rMEP、EDⅢ蛋白、E蛋白和滅活苗分別以腹腔接種的方式給小鼠進行3次免疫,同時設(shè)對照組,用PBS免疫。然后通過測定抗體水平、抗體亞型、中和抗體、細胞因子(IL-4,IL-2和IFN-γ)和CTL,并做了攻毒保護試驗來衡量rMEP的免

8、疫效果。結(jié)果表明,rMEP既能誘導(dǎo)體液免疫又能誘導(dǎo)細胞免疫,且體液免疫和細胞免疫的水平均比EDⅢ蛋白和E蛋白高??贵w亞型分析結(jié)果表明,rMEP既能誘導(dǎo)IgG1的分泌又能誘導(dǎo)IgG2的分泌,但以IgG1為主;同時細胞因子檢測結(jié)果進一步表明rMEP主要誘導(dǎo)Th2型細胞因子(IL-4)的產(chǎn)生,因此說明rMEP主要誘導(dǎo)產(chǎn)生Th2型免疫應(yīng)答。攻毒實驗結(jié)果表明rMEP與滅活苗一樣都能保護小鼠免受致死量的乙腦病毒的感染。
   綜上所述,構(gòu)建

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論