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文檔簡(jiǎn)介
1、玉米(Zea mays L.)是世界上重要的糧食兼飼料作物,產(chǎn)量居農(nóng)作物之首,也是重要的遺傳模式植物。我國(guó)是世界上僅次于美國(guó)的第二大玉米生產(chǎn)國(guó),玉米生產(chǎn)在國(guó)民經(jīng)濟(jì)中占有非常重要的地位。因此,玉米的基礎(chǔ)研究和遺傳改良具有重大的理論和現(xiàn)實(shí)意義。
遺傳圖譜的構(gòu)建是基因組研究中的重要環(huán)節(jié),是基因定位與克隆乃至基因組結(jié)構(gòu)與功能研究的基礎(chǔ):構(gòu)建玉米遺傳圖譜及尋找與目標(biāo)性狀緊密連鎖的分子標(biāo)記是進(jìn)行分子標(biāo)記輔助選擇育種的前提,對(duì)數(shù)量性狀基
2、因QTL的定位尤為重要。隨著分子標(biāo)記技術(shù)的飛速發(fā)展,為高精度的遺傳圖譜的構(gòu)建提供了可能,許多作物高飽和的分子連鎖圖譜得以構(gòu)建,使得在分子水平上進(jìn)行數(shù)量性狀的研究更加深入。
本研究以玉米孤雌生殖誘導(dǎo)的DH群體(240個(gè)株系)為供試材料,構(gòu)建了一張微衛(wèi)星或簡(jiǎn)單序列重復(fù)(simple sequence repeats,SSR)標(biāo)記連鎖圖。具體的研究結(jié)果如下:
1.從已發(fā)表的玉米微衛(wèi)星引物中挑選出730對(duì)覆蓋玉米10
3、條染色體的引物,進(jìn)行多態(tài)性檢測(cè),共檢測(cè)到130個(gè)多態(tài)性位點(diǎn)對(duì)DH群體進(jìn)行基因型分析??ǚ綑z驗(yàn)結(jié)果表明,65個(gè)位點(diǎn)表現(xiàn)基因偏分離,占50%。以1,3和8染色體表現(xiàn)突出。
2.為了提高利用玉米DH群體進(jìn)行遺傳連鎖圖譜構(gòu)建的效率,降低其成本,采用高通量SSR檢測(cè)方法對(duì)“先玉335”DH群體進(jìn)行多個(gè)引物復(fù)合電泳的策略,提出了針對(duì)特定群體的SSR標(biāo)記檢測(cè)方案。為提高玉米分子育種中的實(shí)驗(yàn)效率提供了新的思路。
3.將130
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