肝炎治療醫(yī)院講解妊娠期肝病及其鑒別診斷ppt課件

1、妊娠期肝病及其鑒別診斷1凡妊娠期出現(xiàn)黃疸或肝功能損害者，均可稱為妊娠期肝病妊娠期肝病主要分為妊娠期合并肝病，病因較復(fù)雜，多與妊娠同時發(fā)生，但病原與妊娠無關(guān)。常見的有病毒性肝炎、藥物性肝炎、膽囊炎、膽石癥等妊娠期特有的肝病，可分為兩種特發(fā)性，主要有妊娠期肝內(nèi)膽汁淤積癥妊娠期急性脂肪肝妊娠并發(fā)癥引起的肝損害，如妊娠劇吐，妊高癥和HELLP綜合征等妊娠期肝病2正常妊娠時的肝臟生理變化血清生化試驗差別并不顯著。血清堿性磷酸酶于妊娠3個月后升高，

2、與胎盤及骨的堿性磷酸酶同工酶增高有關(guān)。ALT和AST于妊娠期保持正常；γ谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶（GGT）在妊娠晚期略有下降，（SB）在妊娠第2第3的三月期中，低于非妊娠婦女，空腹總膽汁酸正常。3正常妊娠時的肝臟生理變化血清白蛋白于妊娠早、中、晚期都有下降，凝血酶原時間無變化，纖維蛋白元于妊娠晚期輕度升高，使產(chǎn)前血沉增快。此外，少數(shù)乳酸脫氫酶增高，膽堿脂酶活力下降，血清尿素及尿酸也下降。膽固醇于妊娠4個月起增高，妊娠8個月時達高峰（7.8～10.4

3、molL）。如妊娠期發(fā)生血清ALT、AST、SB或空腹總膽汁酸升高應(yīng)考慮肝損害存在，需作進一步檢查4如妊娠期發(fā)生血清ALT、AST、SB或空腹總膽汁酸升高應(yīng)考慮肝損害存在，需作進一步檢查.正常妊娠時的肝臟生理變化56正常孕婦約23可見面頸部毛細血管擴張，蜘蛛痣和肝掌，隨妊娠進展而明顯，分娩后消退，與循環(huán)中雌激素濃度及其生理活性增高有關(guān)。妊娠后期，由于子宮增大，肝臟被推向右、上、后方，因此不能觸及，妊娠7個月以上，如肋下觸及或B超測到肝臟

4、，均為肝腫大二、體檢7妊娠時體內(nèi)雌激素、醛固酮增加，水分比妊娠前增加30%～70%，心輸出量增加30%～50%。妊娠期肝臟血流量占心輸出量的28%，比非妊娠期的35%為低，此與部分血流向胎盤有關(guān)。因此，妊娠期雖總血容量上升，但肝血流量仍保持不變。三、肝臟血流量8正常妊娠的肝臟大小無變化，也無明顯的組織結(jié)構(gòu)變化，光鏡檢查僅見肝細胞核有大小改變，匯管區(qū)小淋巴細胞浸潤，有時小葉中央脂肪聚集比非妊娠明顯。電鏡檢查示內(nèi)質(zhì)網(wǎng)稍有增加四、肝組織學9妊

5、娠期特有的肝病妊娠劇吐重度子癇前期子癇妊娠期膽汁郁積癥妊娠期急性脂肪肝10半數(shù)以上的病例出現(xiàn)肝功能異常病因未明，可能與HCG升高引起胃腸道反應(yīng)或大腦皮層及皮層下中樞功能失調(diào)致下丘腦自主神經(jīng)系統(tǒng)功能紊亂有關(guān)一、妊娠劇吐（Hyperemesisgravidarum）11血清膽紅素輕度升高，一般不超過正常值的4倍。ALT升高，但≤200UL，極少超過1000UL。生化檢查特征12肝組織學檢查正?；蚩梢娦∪~中央?yún)^(qū)空泡變性，細胞脫落，但無炎癥細胞

6、浸潤。肝細胞脂肪變性（與營養(yǎng)不良有關(guān)）少量點狀壞死。13治療與預(yù)后預(yù)后良好，如酮癥時間＜7天，一般不影響胎兒發(fā)育，病情控制后，肝功能可在數(shù)天內(nèi)恢復(fù)正常。14治療糾正電解質(zhì)紊亂，靜脈補充高能營養(yǎng)，積極的保肝治療酮癥＞10天，嚴重電解質(zhì)紊亂影響重要臟器功能，出現(xiàn)譫妄等精神癥狀者，應(yīng)終止妊娠。15二、妊娠晚期肝病的臨床特征、，妊娠期急性脂肪肝伴有肝損害的重度子癇前期子癇HELLP綜合征三者之間可有癥狀重疊，例如40%的急性脂肪肝可出現(xiàn)子癇癥狀

7、（高血壓、蛋白尿和水腫）少患者尚可有HELLP綜合征的實驗室改變。三者之間可有癥狀重疊，例如40%的急性脂肪肝可出現(xiàn)子癇癥狀（高血壓、蛋白尿和水腫）少患者尚可有HELLP綜合征的實驗室改變。16（一）妊娠急性脂肪肝（Acutefattyliverofpregnancy)AFLP是一種少見的(113328～15900)妊娠晚期嚴重影響產(chǎn)婦并具有致死性的疾病，其特征為黃疸、凝血障礙，肝衰竭等表現(xiàn)及肝組織學具有明顯的肝臟脂肪浸潤。近年發(fā)病率明

8、顯提高多合并其他臟器嚴重功能障礙直至MODS.病因未明.17肝臟大體結(jié)構(gòu)無明顯變化。光鏡檢查肝小葉結(jié)構(gòu)無破壞，無或較少的肝細胞壞死脂肪呈微囊泡狀充滿于肝細胞內(nèi)。脂肪微滴特殊染色—油紅Ｏ染色呈陽性。膽小管膽栓和肝內(nèi)膽汁郁積等組織學改變也較常見.可合并肝細胞壞死病理118病理2電鏡檢查，脂肪微滴見于肝細胞胞漿，溶酶體、光面及粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)及高爾基體。分娩后肝組織學迅速改善，不會發(fā)展為肝硬化。脂肪性變可累及多個臟器，出現(xiàn)腎小管、胰腺、心臟等脂肪浸

9、潤，可能為合并胰腺炎及腎衰等的病理基礎(chǔ)19脂肪肝的診斷標準（影像學）肝區(qū)近場彌漫性點狀高回聲，回聲強度高于脾臟和腎臟，少數(shù)表現(xiàn)為灶性高回聲遠場回聲衰減，光點稀疏肝內(nèi)管道結(jié)構(gòu)顯示不清肝臟輕度或中度腫大，肝前緣變鈍B超診斷20脂肪肝的診斷標準（影像學）肝密度普遍低于脾臟或肝脾CT比值≤1CT診斷21脂肪肝的病理改變大泡性脂變小泡性脂變2223電鏡下的AFLP24電鏡下的AFLP25發(fā)病機制與線粒體內(nèi)脂肪酸β氧化酶缺陷有關(guān)，屬人常染色體隱性遺

10、傳性疾病。。先天性線粒體內(nèi)脂肪酸β氧化酶缺乏病人可出現(xiàn)肝微囊泡或大泡性脂肪變性。近年的觀察證實母體的病變與隱性遺傳性脂肪酸氧化障礙有關(guān)26AFLP臨床表現(xiàn)約半數(shù)病人伴有高血壓、蛋白尿和踝部水腫，易與先兆子癇混淆。外周血粒細胞明顯增高、血清淀粉酶明顯增高等急性胰腺炎表現(xiàn)，可出現(xiàn)嗜睡、意識障礙、昏迷等肝性腦病表現(xiàn)，彌漫性血管內(nèi)凝血（DIC）引起的消化道、泌尿生殖道大出血。嚴重出血常見，少尿、無尿、氮質(zhì)血癥重者腎功能衰竭2728實驗室檢查特點

11、為血尿酸增高，早期即出現(xiàn)，與組織破壞和乳酸性酸中毒，以及腎小管功能失常，尿酸鹽清除減少有關(guān)，晚期血尿素氮及肌酐明顯升高，提示腎功能衰竭明顯高膽紅素血癥，但尿膽素陰性，為準確的診斷指標之一，提示腎排泌功能障礙血清氨和氨基酸水平升高，出現(xiàn)乳酸中毒，表明線粒體功能衰竭29實驗室檢查血清轉(zhuǎn)氨酶輕～中度升高，通常小于1000UL，且ASTALT＞1，提示細胞器損害低血糖常見堿性磷酸酶輕度～中度升高血液學檢查白細胞明顯升高＞10109L，凝血酶元時

12、間和部份凝血酶時間延長，血小板減少，抗凝血酶Ⅲ下降，3P試驗陽性，纖維蛋白元和凝血因子Ⅴ、Ⅶ、Ⅷ下降3031診斷與鑒別診斷妊娠后期發(fā)病，多見于初次妊娠起病急常以惡心、嘔吐，上腹痛為首發(fā)癥狀，迅速出現(xiàn)黃疸并進行加深，可伴有不同程度的高血壓，易與子癇前期混淆短期內(nèi)出現(xiàn)肝、腎功能衰竭，多伴DIC，心、腦、胰等臟器的脂肪性病變嚴重者可發(fā)生MODS32診斷與鑒別診斷血清膽紅素、ALT、血氨、BUN升高，血尿酸明顯升高，凝血酶元時間延長影像診斷:B

13、超可見密集微波及出肝波衰減的典型脂肪肝波形，CT掃描顯示肝臟脂肪浸潤，表面密度衰減肝活檢可見典型脂肪微粒。金診斷標準但要慎重!!主要與妊娠期暴發(fā)性肝炎進行鑒別見表533表5妊娠急性脂肪肝與妊娠期暴發(fā)性肝炎的鑒別─────────────────────────────────妊娠期急性脂肪肝妊娠期暴發(fā)性肝炎─────────────────────────────────起病時間孕期30～40周孕期任何階段起動方式突然漸進上腹痛（）多無

14、（除肝包膜下出血）急性腎衰（）晚期可有高血壓（）（—）發(fā)熱與黃疸同時發(fā)生，后期常在黃疸出現(xiàn)之前發(fā)生肝腫大少見，無觸痛早期常腫大，有觸痛，后期縮小血清總膽紅素大多＜171μmolL＞171μmolLALT大多＜400U＞400U(50%)白細胞增高常見，＞10109L少見，＜10109L血尿酸增高，為正常數(shù)倍正常血淀粉酶可升高正常尿膽紅素（—）（）低血糖常見少見肝炎病毒標志大多（—）大多（）肝臟病理肝細胞漿呈微囊泡狀，肝細胞大塊狀壞死有嚴

15、重脂肪浸潤，變性變性，炎癥細胞浸潤──────────────────────────────34治療與產(chǎn)科處理明確診斷后，治療原則是立即中止妊娠，挽救孕婦生命，主張剖腹產(chǎn).至今未發(fā)現(xiàn)產(chǎn)前好轉(zhuǎn)的病例，如分娩延遲，可能出現(xiàn)出血和死胎等并發(fā)癥，故AFLP應(yīng)盡可能早期分娩，出現(xiàn)暴發(fā)性肝功能衰竭的患者，分娩前后都應(yīng)置于重癥監(jiān)護病房監(jiān)護治療，已有產(chǎn)婦產(chǎn)后進行肝臟移植術(shù)成功的報道，但肝臟移植在治療AFLP中的作用有限，早期診斷，及時處理?？杀苊飧闻K

16、移植35預(yù)后1972年前，AFLP的病死率高達92%，現(xiàn)大為改善決定于及時發(fā)現(xiàn)及時正確的處理.絕大多數(shù)于分娩后癥狀及肝功能恢復(fù)正常，不遺留永久性肝病的后遺癥，但如不及時處理，常死于產(chǎn)后大出血，消化道大出血，肝、腎功能衰竭，繼發(fā)感染和敗血癥MODS?？稍俅螒言?，但偶有復(fù)發(fā)再次妊娠加強監(jiān)護!!.36圍產(chǎn)兒問題隨對AFLP的積極處置改善了胎兒的預(yù)后，但胎兒病死率仍在40%~50%左右嬰兒出生后仍需嚴密隨訪可能發(fā)生先天性線粒體脂肪酸β氧化酶缺乏

17、，脂肪代謝異?？赡?73839（四）妊娠期肝內(nèi)膽汁淤積癥（Intrahepaticcholestasisofpregnancy，ICP）定義ICP是最常見的妊娠晚期特有的肝內(nèi)膽汁郁積，以皮膚瘙癢和黃疸等為臨床特點。導致胎兒宮內(nèi)窘迫、早產(chǎn)或胎死宮內(nèi)等。40病因尚未完全明確，推測與雌激素、遺傳及環(huán)境因素有關(guān)50%患者有家族史，父親將其易感性遺傳給女兒，環(huán)境因素可能也是ICP致病因素之一，41流行病學發(fā)病率1%~4%的國家有智利、玻利維亞、地

18、中海國家，葡萄牙、波蘭、澳大利亞和加拿大。1975年智利曾報告高達11.8%~27.7%的發(fā)病率，1994年后已降至4.0%~6.5%，原因不明。美國、法國和瑞士都在0.5%以下，我國ICP的發(fā)病率1%~4%42病理肝細胞無明顯炎癥或變化，肝小葉中央?yún)^(qū)毛細膽管內(nèi)膽汁郁積，膽栓形成，電鏡下可見毛細膽管擴張，膽管上皮微絨毛消失和線粒體肥大4344臨床表現(xiàn)ICP通常發(fā)生于妊娠第三個3個月期間，約80%為妊娠30周時，也有25~29周，最早至妊

19、娠12周者，一般無發(fā)熱、乏力及消化道癥狀。皮膚瘙癢：為主要癥狀，黃疸：瘙癢發(fā)生后14周，約20%~60%的患者出現(xiàn)黃疸，表現(xiàn)為典型的阻塞性黃疸，如陶土便與黑色尿。但患者無全身癥狀。黃疸和瘙癢至分娩后迅速消退。極少（2%）僅出現(xiàn)黃疸而無皮膚瘙癢。其他癥狀：嚴重病例可有失眠、情緒變化、乏力、納差，脂肪痢，膽汁分泌減少，糞脂肪排泄增加，可影響母親營養(yǎng)和腸道脂溶性維生素的吸收45實驗室血清總膽汁酸升高，達正常值的10倍~100倍，可早于瘙癢和其

20、他實驗室改變前，是診斷ICP的一個敏感指標血清膽紅素輕~中度升高，以直接膽紅素為主ALT和AST輕~中度升高血清堿性磷酸酶、γ谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶及5’核苷酸酶升高達正常值的4倍~10倍46診斷與鑒別診斷典型的皮膚瘙癢和膽汁郁積的實驗室檢查對診斷有助。如有該病個人史及家族史者，口服避孕藥發(fā)生膽汁郁積者更有診斷意義。B超檢查可排除總膽管梗阻。肝活檢并非必要，但其組織學表現(xiàn)具有診斷意47下述6條可作診斷參考：皮膚瘙癢是妊娠期突出的癥狀A(yù)LT輕~中度

21、升高，血清膽汁酸顯著升高總膽紅素及直接膽紅素均升高，如膽紅素超過正常10倍，可除外ICP無劇吐，嚴重食欲不振，衰弱，出血癥狀及腎功能衰竭妊娠是瘙癢、黃疸及生化指標異常的唯一原因癥狀、體征及生化異常在分娩后迅即消退，血清總膽汁酸及堿性磷酸酶在產(chǎn)后2周~6周恢復(fù)義。4849治療藥物：緩解瘙癢，恢復(fù)肝功能，降低血清膽酸濃度，減少因高膽酸血癥引起的胎兒宮內(nèi)窘迫綜合征，早產(chǎn)和死胎的發(fā)生率，改善產(chǎn)科結(jié)局。熊去氧膽酸（UDCA）UDCA為親水性膽汁酸

22、，可刺激膽汁類固醇硫酸鹽的分泌，改善膽汁成分，稀釋膽管內(nèi)膽汁，促進膽汁流動，減輕皮膚瘙癢和改善肝功能。用法為15mgkgd，連用20~30d。S腺苷蛋氨酸（SAMe）本品對膽汁郁積性肝炎有效，能增加肝細胞膜的磷脂甲基化，促進膽汁酸經(jīng)硫酸化的途徑轉(zhuǎn)換，改善膽汁酸代謝系統(tǒng)的解毒作用。改善膜的流動性和NaKATP酶的活性，防止雌激素引起的膽汁郁積。用法為1g，每日分兩次口服或靜滴，可明顯減輕瘙癢和降低血膽紅素及膽汁酸水平。連用20~30dDu

23、ringpregnancy50消膽胺（考來烯胺）為陰離子交換樹脂，在腸腔內(nèi)與膽汁酸結(jié)合，減少膽鹽回腸吸收，并促進膽鹽從糞便排出，對減輕瘙癢有效。常用量8~16gd，分次服用，缺點為影響脂肪、維生素及脂溶性維生素的吸收。羥嗪（hydroxyzine，安泰樂）25~50mgd，分兩次口服，可減輕皮膚瘙癢，并有一定鎮(zhèn)靜、抗焦慮作用。苯巴比妥意見不一，主張使用者認為本品能增加肝細胞的通透性，增加葡萄酸醛酸轉(zhuǎn)移酶誘導酶活性，促進膽紅素的攝取、分泌

24、和運轉(zhuǎn)，增加毛細膽管通透性和肝內(nèi)膽管收縮，改變膽汁成分，促進膽汁流動、排出，此外尚具有鎮(zhèn)靜，抑制宮縮及宮縮引起的早產(chǎn)。反對者認為本品對改善瘙癢和肝功能效果不明顯，還可能有致畸作用，如于妊娠最后數(shù)日使用有導致新生兒呼吸抑制的危險。此外應(yīng)給予復(fù)合維生素B、維生素C和維生素K1，改善凝血酶原時間，對預(yù)防產(chǎn)后出血和新生兒顱內(nèi)出血有效治療51產(chǎn)科處理ICP易引起胎兒宮內(nèi)窘迫，早產(chǎn)、死胎和死產(chǎn)，應(yīng)列入高危妊娠。對孕周32周前發(fā)病，有黃疸，雙胎妊娠，

25、合并高血壓，或以往有ICP所致的死胎和死產(chǎn)史的中、重度ICP患者應(yīng)住院治療至分娩對妊娠36~38周，如膽汁郁積嚴重，黃疸和血清總膽汁酸進行性升高，或出現(xiàn)胎兒宮內(nèi)窘迫時，宜剖宮產(chǎn)結(jié)束妊娠確保母嬰安全。預(yù)后產(chǎn)婦預(yù)后良好，但再次妊娠可以復(fù)發(fā)，出現(xiàn)同樣癥狀，且程度加深，一般不發(fā)生慢性化。但胎兒發(fā)生宮內(nèi)窘迫、早產(chǎn)和死胎的危險性增加治療52妊娠期病毒性肝炎最常見的傳染病之一，超過半數(shù)的妊娠期黃疸為病毒性肝炎所致。在發(fā)展中國家，是導致產(chǎn)婦死亡的主要原

26、因之一，。可增加死胎、早產(chǎn)、死產(chǎn)率和新生兒死亡率。53發(fā)達國家發(fā)病率與非妊娠期婦女肝炎相比，無明顯上升，表明妊娠不會提高對肝炎的易感性，然而發(fā)展中國家，VHP的發(fā)病率比非孕婦高數(shù)倍，推測營養(yǎng)狀況、衛(wèi)生條件及生活習慣可能與發(fā)病相關(guān)。臨床分型VHP中，急性肝炎占30%，慢性肝炎占50%~60%，重型肝炎10%，肝硬化5%，肝癌1%發(fā)病率54上海市產(chǎn)科監(jiān)護中心資料蔣佩茹邱申熊.妊娠期肝病2137例臨床分析.肝臟雜志20064重癥肝炎61例(4

27、.05%)，急性肝炎368占24.5%慢性肝炎829占(55.2%)。妊娠特有的肝病妊娠期特有肝病634例，其中妊娠期肝內(nèi)膽汁淤積癥(ICP)312例(49.2%)。妊娠期急性脂肪肝(AGLP)78例(12.3%)，原發(fā)性肝癌1例(0.1%)。55（一）對營養(yǎng)的需求增加孕婦熱卡需要量比孕前增加20%，如營養(yǎng)不良、肝糖元貯備不足，尤其蛋白質(zhì)攝入不足，易使肝臟受到各種病原因子的影響。（二）代謝增加因胎兒的生長發(fā)育和呼吸、代謝、解毒和排泄均靠

28、母體完成，可加重肝臟負擔。此外，分娩的精神緊張、疲勞、出血、手術(shù)與麻醉藥的應(yīng)用均為加重肝臟損傷的因素。如孕婦合并妊娠毒血癥，全身性小動脈痙攣，可導致肝臟發(fā)生缺血性損害。（三）內(nèi)分泌改變?nèi)焉飼r卵巢及胎盤產(chǎn)生雌激素增多，影響肝對脂肪的轉(zhuǎn)運及膽汁排泄，尤在妊娠后期，肝對雌激素的滅活降低引起雌激素高濃度潴留，加重肝臟負擔，易促發(fā)肝損害二、妊娠期肝炎病情加重的原因56（一）對妊娠的損害妊娠早期患肝病可加重妊娠反應(yīng)，妊娠晚期患肝病，特別是重癥肝炎時

29、，肝功能受損，凝血因子合成減少，產(chǎn)后出血的發(fā)生率增加，病死率高于非孕期。隨著妊娠月分的增加，肝病加重的機會也增多，通常以妊娠晚期妊娠期妊娠早期。（二）對胎兒及新生兒的影響妊娠早期合并肝炎病毒感染，會否引起胎兒畸形尚無確切依據(jù)，妊娠中、晚期感染肝炎和早產(chǎn)、產(chǎn)后出血、胎兒窘迫及敗血癥等發(fā)生率均高于非妊娠肝炎。流產(chǎn)、死胎、死產(chǎn)和新生兒死亡也均有增加，可能與肝炎病毒引起胎盤絨毛膜血管病有關(guān)。乙型肝炎與丙型肝炎病毒可引起母嬰傳播。圍產(chǎn)兒死亡率高于

30、非妊娠肝炎三、肝炎對妊娠和胎兒及新生兒的影響57病毒性肝炎可發(fā)生于妊娠各期，以妊娠中、晚期為多。（一）臨床特點：原有的妊娠反應(yīng)如惡心、嘔吐等癥狀明顯加重，乏力明顯，并伴肝區(qū)疼痛肝功能異常，且較重，如AKP、白蛋白、膽固醇、凝血因子減少，纖維蛋白元降低較突出心動過緩，多汗等植物神經(jīng)功能紊亂和皮膚瘙癢少見產(chǎn)后出血發(fā)生率增加，重型肝炎易發(fā)生嚴重出血重型肝炎發(fā)病率可增高10.5~65.6倍，且多為急性重型（暴發(fā)型）肝炎，四、妊娠合并病毒性肝炎的

31、臨床特點：58診斷比非孕期困難，尤在妊娠晚期，因常伴有其他疾病引起的肝功能損害，需進行鑒別診斷，不能單憑ALT或SB升高作出肝炎診斷，應(yīng)根據(jù)流行病學史、癥狀、體征、實驗室（生化、血清學及病毒學）檢查，全面分析，進行診斷。（二）診斷59治療處理原則與非孕期相同，注意妊娠晚期發(fā)生的病毒性肝炎，警惕病情惡化，慎用有肝臟損害的鎮(zhèn)靜劑及降壓藥五、VHP的處理原則60早期:采取積極保肝，支持療法，待病情穩(wěn)定后考慮是否行治療性人工流產(chǎn)中、晚期的妊娠處

32、理:不主張終止妊娠，對于重癥肝炎的分娩方式選擇，以剖宮產(chǎn)為宜。警惕產(chǎn)時產(chǎn)后，術(shù)中和術(shù)后出血（一）關(guān)于妊娠的處理61特別注意妊娠重肝病理基礎(chǔ)為大量肝細胞急性或亞急性壞死并有全身各重要臟器和組織的嚴重損害，必須強調(diào)早期診斷，早期治療妊娠期患肝炎后應(yīng)臥床休息，注重營養(yǎng)，癥狀較重者應(yīng)立住院，積極處理并發(fā)癥（二）關(guān)于妊娠合并重型肝炎的處理62積極糾正凝血功能障礙妊娠重肝可有腦水腫、顱內(nèi)壓增高及肝性腦病、腦疝等表現(xiàn)，要加強抗肝昏迷與中樞性呼吸衰竭的

33、治療（二）關(guān)于妊娠合并重型肝炎的處理63加強產(chǎn)前檢查，產(chǎn)前常規(guī)檢查肝功能，血清肝炎病毒標志，詳詢有關(guān)肝炎癥狀。妊娠合并重肝多見于無產(chǎn)前檢查的農(nóng)村婦女，或未按期作產(chǎn)前檢查者，對妊娠期間，尤在妊娠后期出現(xiàn)惡心、嘔吐乏力納差，應(yīng)考慮肝炎的可能性（三）產(chǎn)科處理64產(chǎn)前用維生素K1，對接近孕足月的妊娠重肝多主張在短期內(nèi)保肝治療及糾正凝血功能后，盡早剖宮產(chǎn)產(chǎn)后加強子宮收縮防止產(chǎn)后出血。應(yīng)用廣譜抗生素控制感染，特別要控制產(chǎn)道感染以免加重病情預(yù)防二重感

34、染（三）產(chǎn)科處理65（一）甲型肝炎（甲肝）良性自限性疾病，一般不因妊娠而加重，因甲肝造成孕婦死亡者罕見，病情不會慢性化，也無母嬰傳播，恢復(fù)后可終身免疫。六、妊娠期各型病毒性肝炎66HAV不通過胎盤屏障，不會傳染給胎兒，也不會發(fā)生胎兒畸形，因此不必進行人工流產(chǎn)或引流。在急性期應(yīng)禁止哺乳，人工喂養(yǎng)為宜。（一）甲型肝炎67最為常見，臨床表現(xiàn)與非妊娠乙肝相同，妊娠早期合并乙肝者的病情較輕，妊娠晚期感染乙肝者病情較重，易發(fā)展為重型肝炎。妊娠肝炎的

35、病死率增加:1.5%~8.1%，而同期非妊娠肝炎病死率僅為0.67%。（二）乙型肝炎（乙肝）68經(jīng)胎盤感染經(jīng)羊水感染經(jīng)產(chǎn)道感染經(jīng)初乳感染乙肝母嬰傳播途徑Duringchildbirth69不主張產(chǎn)前的HBIG注射注重產(chǎn)時阻斷措施慎重采用母乳喂養(yǎng)(HBVDNA陽性大三陽)注重產(chǎn)后宣教(母嬰同室可行嗎？)慢乙肝防治指南2005.12母嬰傳播阻斷問題70血型傳播性傳播母嬰傳播（三）丙型肝炎（丙肝）71傳播的危險性約5%，如產(chǎn)婦HCVRNA水平

36、很高或重疊HIV感染，則傳播給嬰兒的機會明顯增加。易轉(zhuǎn)變?yōu)槁员?，慢性化率高達70%~85%肝功能衰竭少見沒有有效地阻斷方法母嬰傳播72起病急，消化道癥狀明顯，黃疸發(fā)生率高，郁膽型多見。多為散發(fā)性，通過食品或水源污染引起爆發(fā)流行。戊肝屬自限性疾病。偶有呈慢性經(jīng)過。（五）戊型肝炎（戊肝）73五）戊型肝炎（戊肝病死率很高，尤其發(fā)生在妊娠晚期的戊肝發(fā)生暴發(fā)性肝炎的比率高，病死率達20%－56%。主要死因為腦水腫、腦疝、產(chǎn)后出血，肝腎綜合癥和