建鯉、黃河鯉及黑龍江野鯉雙列雜交F1生長(zhǎng)性狀及微衛(wèi)星分析.pdf

1、本實(shí)驗(yàn)以建鯉、黃河鯉以及黑龍江野鯉為親本，進(jìn)行雙列雜交得到6個(gè)雜交組合，測(cè)量體重、體長(zhǎng)、體高數(shù)據(jù)并進(jìn)行雜交優(yōu)勢(shì)和通徑分析，結(jié)果表明:養(yǎng)殖90天時(shí)，平均體重由大到小為:Hj＞Yh＞Jy＞Jh＞Yj＞Hy，養(yǎng)殖240天時(shí)，平均體重由大到小為:Hj＞Jh＞Yj＞Jy＞Hy＞Yh;90天時(shí)，除了Yh的體重變異系數(shù)、體長(zhǎng)變異系數(shù)外，都小于240天;90天時(shí)，Yh的絕對(duì)增重率、特定增重率最大，Hy的最小且與其它5個(gè)雜交組合的差異顯著，240天時(shí)，J

2、h最大，Hy最小且與其它5個(gè)雜交組合的差異顯著;90天時(shí)，肥滿度最高的為Yj，最小為Hy，240天時(shí)，Jy最高而Yh最小，6個(gè)群體間差異不顯著;90天時(shí)，生長(zhǎng)指標(biāo)由大到小為:Yh＞Hj＞Jy＞Jh＞Yj＞Hy，Hy與Yj的差異不顯著，而與其它4個(gè)群體差異顯著，其它4個(gè)群體間差異不顯著;240天時(shí)，生長(zhǎng)指標(biāo)由大到小為:Hj＞Jh＞Jy＞Hy＞Yj＞Yh，雜交組合Hj和Jh的F1群體間差異不顯著，而與其它4個(gè)群體差異顯著，其它4個(gè)群體間差異

3、不顯著;90天時(shí)，體長(zhǎng)與體重的相關(guān)系數(shù)總體大于體高，240天時(shí)，Hj、Jh以及Jy的體長(zhǎng)與體重的相關(guān)系數(shù)大于體高;90天時(shí)，Jh的的體長(zhǎng)對(duì)體重的直接作用最大為0.790，該群體的體高對(duì)體重的直接作用最小為0.008;體高—體長(zhǎng)對(duì)體重的間接作用中，Yj最大為0.451，Jh的最小為0.096;體長(zhǎng)—體高對(duì)體重的間接作用中，Yh最大為0.551，Jh的最小為0.259，240天時(shí)，對(duì)體重直接作用最大的Yj為0.644，Hj的最小為0.345

4、;體高—體長(zhǎng)對(duì)體重的間接作用中，Yh最大為0.502，Hj最小為0.317;體長(zhǎng)—體高對(duì)體重的間接作用中，Hj最大為0.516，Yj最小為0.263。90天時(shí)，體長(zhǎng)對(duì)體重的決定系數(shù)大于體高對(duì)體重的雜交組合有:Hj、Hy、Jh、Jy、Yh;240天時(shí)，體長(zhǎng)對(duì)體重的決定系數(shù)大于體高對(duì)體重的雜交組合有:Hj、Jh、Jy;建立了不同養(yǎng)殖時(shí)期的生長(zhǎng)方程及最優(yōu)方程。
　　 本研究還選用了13對(duì)微衛(wèi)星標(biāo)記對(duì)建鯉、黃河鯉及黑龍江野鯉雙列雜交F1

5、群體的180尾個(gè)體進(jìn)行遺傳多樣性分析，擴(kuò)增得到85個(gè)等位基因，各微衛(wèi)星位點(diǎn)的等位基因數(shù)為3～9個(gè)，平均等位基因數(shù)為6.5385個(gè)，平均有效等位基因數(shù)為4.9067個(gè)。觀測(cè)雜合度為0.5563～0.9241，期望雜合度為0.5215～0.8471，多態(tài)信息含量為0.5499～0.8254。利用SAS9.1軟件對(duì)三種鯉雙列雜交F1群體的體重、體長(zhǎng)和體高進(jìn)行相關(guān)性分析，結(jié)果顯示:建鯉與黑龍江野鯉雜交F1中，HLJ046、HLJ1093、HLJ

6、1117、MFW2、MFW32與體重顯著相關(guān)，MFW24與體長(zhǎng)顯著相關(guān)，MFW2與體高顯著相關(guān);建鯉與黃河鯉雜交F1中，HLJ1093與體長(zhǎng)顯著相關(guān);黑龍江野鯉與黃河鯉雜交F1中，HLJ046、MFW10、MFW15分別與體重和體長(zhǎng)顯著相關(guān)，同時(shí)MFW10也與體高顯著相關(guān)，分析得到了對(duì)體重、體高、體長(zhǎng)產(chǎn)生正面影響的6個(gè)等位基因和2個(gè)微衛(wèi)星位點(diǎn)HLJ046和MFW2，將有助于鯉生長(zhǎng)性狀的QTL定位和鯉的分子標(biāo)記輔助育種技術(shù)的進(jìn)一步發(fā)展