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1、為了研究脂多糖(LPS)致肝損傷對(duì)脂代謝基因轉(zhuǎn)錄水平的影響,本試驗(yàn)以昆明小鼠為研究對(duì)象,經(jīng)腹腔給小鼠注射LPS,從形態(tài)學(xué)、肝功指標(biāo)和炎性信號(hào)分子轉(zhuǎn)錄水平角度,判定肝損傷模型的建立,利用熒光定量PCR方法檢測(cè)小鼠肝臟、脂肪和肌肉組織脂代謝基因的轉(zhuǎn)錄水平,闡明LPS對(duì)機(jī)體脂代謝基因轉(zhuǎn)錄水平的影響。結(jié)果如下:
小鼠肝損傷模型的建立:隨著LPS劑量的增加和作用時(shí)間的延長(zhǎng),肝臟組織病理變化明顯,由僅有部分細(xì)胞核溶解,肝竇輕度充血、少
2、數(shù)肝細(xì)胞濁腫,少量炎性細(xì)胞浸潤(rùn),直至肝竇擴(kuò)張,明顯充血、淤血,大量炎性細(xì)胞浸潤(rùn),肝細(xì)胞呈現(xiàn)點(diǎn)狀、小片狀壞死;LPS能使血液和肝臟中肝功能指標(biāo)(GOP和GOT)的活性升高,上調(diào)肝臟炎性信號(hào)分子轉(zhuǎn)錄水平。提示成功建立了LPS誘導(dǎo)的肝臟損傷模型,LPS的使用劑量為3mg/kg,作用時(shí)間為6-9h。
肝臟中脂代謝關(guān)鍵基因轉(zhuǎn)錄水平:時(shí)間效應(yīng)試驗(yàn)中,LPS可顯著下調(diào)SREBP、ACCmRNA的轉(zhuǎn)錄水平,隨作用時(shí)間的延長(zhǎng)而顯著下調(diào);12
3、-24h可顯著下調(diào)CD36、SCDmRNA的轉(zhuǎn)錄水平,3-6h顯著下調(diào)PPARαmRNA的轉(zhuǎn)錄水平,6-9h顯著上調(diào)了LXRβmRNA的轉(zhuǎn)錄水平,對(duì)LXRα和FASmRNA的轉(zhuǎn)錄水平影響不大;劑量效應(yīng)試驗(yàn)中,LPS可顯著下調(diào)PPARα、LXRα、SREBP、ACCmRNA的轉(zhuǎn)錄水平,對(duì)LXRβ、CD36、FAS、SCDmRNA轉(zhuǎn)錄水平影響不大。提示LPS通過(guò)下調(diào)核轉(zhuǎn)錄因子PPARα、LXRα、SREBPmRNA的轉(zhuǎn)錄,降低ACCmRNA
4、的轉(zhuǎn)錄水平,使肝臟合成脂肪酸的能力下降。
脂肪組織中脂代謝關(guān)鍵基因轉(zhuǎn)錄水平:時(shí)間效應(yīng)試驗(yàn)中,LPS能下調(diào)脂肪組織中PPARα、SREBP、FAS、ACCmRNA的轉(zhuǎn)錄水平,對(duì)LXRα、CD36mRNA的轉(zhuǎn)錄影響不大,但能上調(diào)白色脂肪中LXRβmRNA的轉(zhuǎn)錄,下調(diào)褐色脂肪中SCDmRNA的轉(zhuǎn)錄,對(duì)白色脂肪中SCDmRNA和褐色脂肪中LXRβmRNA的轉(zhuǎn)錄影響不大:劑量效應(yīng)試驗(yàn)中,LPS下調(diào)脂肪組織中LXRα、SREBPmRN
5、A的轉(zhuǎn)錄水平,對(duì)LXRβ、FAS、ACCmRNA的轉(zhuǎn)錄影響不大,能下調(diào)白色脂肪中CD36、SCD、ACCmRNA的轉(zhuǎn)錄水平,下調(diào)褐色脂肪中PPARαmRNA的轉(zhuǎn)錄,對(duì)褐色脂肪中ACC、SCD、CD36mRNA和白色脂肪中PPARαmRNA的轉(zhuǎn)錄影響不大,且調(diào)節(jié)幅度不依賴于LPS作用時(shí)間和劑量。
肌肉組織中脂代謝關(guān)鍵基因轉(zhuǎn)錄水平:時(shí)間效應(yīng)試驗(yàn)中,LPS可上調(diào)SCD、PPARα、LXRα、LXRβ、FAS、ACC、CD36mR
6、NA的轉(zhuǎn)錄水平,對(duì)SREBPmRNA的轉(zhuǎn)錄影響不大;劑量效應(yīng)試驗(yàn)中,LPS上調(diào)PPARα、SCD、FAS、ACCmRNA的轉(zhuǎn)錄水平,下調(diào)LXRα、LXRβ、CD36mRNA的轉(zhuǎn)錄,對(duì)SREBPmRNA的轉(zhuǎn)錄影響不大,調(diào)節(jié)幅度不依賴于LPS作用時(shí)間和劑量。
綜合以上結(jié)果,LPS通過(guò)上調(diào)炎性信號(hào)分子的轉(zhuǎn)錄水平誘導(dǎo)小鼠肝臟損傷,損傷程度依賴于LPS的劑量和作用時(shí)間;LPS通過(guò)下調(diào)PPARα、LXRα、SREBPmRNA的轉(zhuǎn)錄,進(jìn)
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