家蠶BmRunx蛋白家庭的鑒定以及對血細胞分化調(diào)控的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、Runx轉(zhuǎn)錄因子家族在多細胞生物的發(fā)育中發(fā)揮著重要的調(diào)控作用,哺乳動物中有3個Runx轉(zhuǎn)錄因子:Runx1,Runx2和Runx3,它們在干細胞維持、增殖分化和骨形成中發(fā)揮重要作用。昆蟲中,Runx家族研究也取得一定的進展,果蠅中有4個Runx基因,分別是run、lozenge、 CG34145和CG42267,其中run在性別決定和神經(jīng)形成中扮演重要角色;lozenge在觸角和眼睛的生成中起著至關重要的作用,并且與GATA因子Srp(

2、Serpent)以及Gcm(Glial cell missing)在果蠅胚胎時期造血作用中共同調(diào)控結(jié)晶細胞的形成。
  家蠶作為鱗翅目昆蟲的代表,隨著其基因組圖譜繪制的完成,已經(jīng)逐步成為基因功能研究的理想模型。家蠶有五種血細胞類型,但各種血細胞在體內(nèi)的形成過程及其調(diào)控機制仍不清楚。本論文基于家蠶基因組數(shù)據(jù)庫,對家蠶Runx轉(zhuǎn)錄因子家族進行克隆和鑒定,并對其表達情況進行分析。最后重點對Bmlozenge(BGIBMGA008908)

3、進行進一步的研究,揭示其在血細胞免疫反應,特別是黑化反應的功能。主要研究結(jié)果如下:
  1.家蠶BmRunx家族的鑒定
  利用家蠶基因組數(shù)據(jù)庫,對BmRunx家族進行分析和鑒定,發(fā)現(xiàn)有3個BmRunx基因家族成員。利用RACE技術,獲得其完整的cDNA序列。該基因家族定位于3號染色體,具有典型的Runt結(jié)構域。對昆蟲Runx家族序列進行聚類分析結(jié)果顯示,Runx家族共聚為4類,分別是run、lozenge、CG34145和

4、CG42267。BmRunx家族三個基因BGIBMGA008906(Bm8906)、BGIBMGA008908(Bm8908)和BGIBMGA008970(Bm8970)分別屬于run、lozenge和CG34145。
  2.家蠶BmRunx家族的表達分析
  利用PCR技術檢測BmRunx家族在胚胎時期的表達情況,結(jié)果顯示Bm8906和Bm8908主要表達于胚胎1天和2天,而Bm8970主要在家蠶的胚胎4天和5天高表達。

5、BmRunx家族成員表達模式的差異表明各成員可能扮演著不同的角色。家蠶5齡3天芯片數(shù)據(jù)及各組織表達分析結(jié)果顯示,Bm8906和Bm8970分別高表達于卵巢和精巢,而Bm8908主要在血液和翅原基(造血器官)中表達。暗示Bm8908可能在造血作用中扮演著重要的調(diào)控功能。聚類分析結(jié)果顯示,Bm8908和果蠅lozenge聚為一類,具有很高的同源性,而果蠅lozenge主要調(diào)控結(jié)晶細胞的分化。綜上所述,推測Bm8908在結(jié)晶細胞的分化中發(fā)揮著

6、重要的作用。對Bm8908(Bmlozenge)的鑒定、克隆和表達分析,為其在造血調(diào)控中的功能研究奠定基礎。
  3.家蠶Bmlozenge抗體的制備
  Bmlozenge(Bm8908)的ORF為1305bp,編碼434aa的蛋白,預測蛋白的等電點6.27,分子量48.3KDa。通過家蠶數(shù)據(jù)庫比對,選取Bmlozenge編碼框中較為特異231aa長度的片段,原核表達,純化蛋白,免疫小鼠制備免疫血清,最終獲得了Bmloze

7、nge小鼠多克隆抗體。ELISA檢測其效價為1∶20000,Western blotting檢測獲得的條帶大小約為50KDa,與Bmlozenge預測的蛋白分子量一致。免疫熒光顯示其在循環(huán)血液部分細胞中表達,與DAPI共染發(fā)現(xiàn)其主要位于細胞核。
  4.家蠶Bmlozenge的RNAi
  通過RT-PCR檢測家蠶Bmlozenge在血液各時期的表達情況,結(jié)果顯示Bmlozenge主要在家蠶盛食期高量表達,特別是4齡3天和5

8、齡3天。利用T7體外轉(zhuǎn)錄試劑盒,成功合成Bmlozenge的RNAi雙鏈。5齡1天注射家蠶體內(nèi),72h取血觀察血液黑化速率,并收集血細胞提取RNA,RT-PCR檢測Bmlozenge的表達,結(jié)果顯示Bmlozenge下調(diào)后黑化速度變緩。RNAi結(jié)果表明Bmlozenge可能參與家蠶免疫反應,尤其是黑化途徑,推測Bmlozenge可能與擬絳色細胞的發(fā)育相關。
  5.家蠶Bmlozenge在果蠅S2細胞系和蠶體過表達
  成功

9、構建Bmlozenge過表達載體。首先在體外果蠅S2細胞系中過表達Bmlozenge。結(jié)果顯示Bmlozenge過表達后,果蠅黑化效應因子ppo1、ppo2和ppo3都顯著上調(diào)。表明Bmlozenge可以啟動果蠅ppo的表達。在家蠶體內(nèi)過表達Bmlozenge后,家蠶血液黑化速度加快,黑化效應因子ppo1和它的上游激酶baee和paee表達量升高,表明家蠶Bmlozenge因子與黑化作用相關,推測Bmlozenge是通過調(diào)控擬絳色來實現(xiàn)

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