多型FMDV的VP1表位基因在S-層蛋白嵌入型亞單位疫苗載體的構建及其初步鑒定.pdf

1、口蹄疫(Foot-and-mouth disease,FMD)是由口蹄疫病毒(Foot-and-mouth virus disease,FMDV)引起的一種急性、熱性和高度接觸性傳染病，主要感染牛、豬和羊等多種家畜和野生哺乳動物，對畜牧產業(yè)和國民經濟造成嚴重的損失。FMD已經成世界性分布。雖然化學方法滅活的全病毒疫苗在FMD的預防和控制過程中發(fā)揮著重要的作用,但是，在疫苗應用實踐中凸顯出很多不足。如純化病毒顆粒難度大，病毒株儲存條件苛刻

2、，疫苗接種免疫效果不穩(wěn)定等。更為重要的潛在危險還有在疫苗大規(guī)模生產過程中，FMDV的未完全滅活和來自疫苗生產期間從生物安全設施中逃脫的活病毒等。此外，多年以來我國的FMD疫情表現了O、A、Asia I多個血清型交替流行，單一種類型疫苗難以成效，導致疫苗免疫效果不盡人意。
　　本研究應用PCR方法從嗜酸性乳桿菌基因組DNA中成功擴增出約1200bp的S-層蛋白全基因。應用CPH models-3.0（http://www.cbs.d

3、tu.dk/services/CPHmodels）、Swiss-Model和Swiss-PdbViewer等3種在線軟件成功預測了乳桿菌SLP的高級結構。將slp基因克隆到原核表達載體pGEX4t－3中，成功構建了原核表達載體pGEX-slp。經IPTG誘導表達而獲得的GST-SLP融合蛋白大小為70kDa。
　　相繼研究中將O、A、Asia I等3型FMDV的VP1特定表位基因嵌入到乳桿菌S-層蛋白原核表達載體pGEX-slp中