基因組掃描法定位豬1、2、6號染色體重要經(jīng)濟性狀QTL的研究.pdf

1、該試驗以3頭大白公豬和7頭梅山母豬為基礎(chǔ)群建立F<,2>參考家系,選留F<,2>代個體140頭.屠宰前測量活體性狀并記錄;屠宰后測量并記錄生長,胴體,肉質(zhì)等生產(chǎn)性狀.對24個微衛(wèi)星位點進行PCR擴增,判斷基因型,取得如下結(jié)果：1.各微衛(wèi)星標記平均等位基因數(shù)為3.33,平均有信息減數(shù)分裂數(shù)為138.21,平均雜合度為0.561,平均多態(tài)信息為0.488.選擇的微衛(wèi)星標記具有較高的信息含量,可以滿足連鎖圖譜構(gòu)建和QTL定位的要求.2.用CR

2、IMAP軟件包進行資源家系群體1,2和6號染色體遺傳連鎖圖譜的構(gòu)建,各條染色體長度分別為181.5cM,153.8cM,198.6cM,各條染色體平均標記間隔為25.381cM.與USDA-MARC圖譜相比較長,標記的排列順序與USDA-MARC圖譜一致.3.用線性模型最小二乘法對數(shù)量性狀進行QTL區(qū)間定位,利用置換法（permutation)確定顯著性閾值.5.在三條染色體定位的各種性狀的QTL位置具有一定的規(guī)律性,相關(guān)比較緊密的性狀