版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、上海醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文肝癌染色體異常的基因組掃描以及候選相關(guān)基因克隆的研究姓名:王剛申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別:碩士專(zhuān)業(yè):病原生理學(xué)指導(dǎo)教師:顧健人20000501肝癌染色體異常的基因組掃描以及候選相關(guān)基園克隆的研究中文摘要變和發(fā)生于16q2卜q233、9p2卜p23的雜合性缺失(LOH)存在相關(guān)性,提示p53基因突變和16q2卜q233以及9p21p23區(qū)域內(nèi)的基因丟失相互作用,在肝癌發(fā)生、發(fā)展過(guò)程中發(fā)揮重要的作用。用直接測(cè)序方法來(lái)檢測(cè)E鈣粘連蛋
2、白(位于16q22)、MTSl/p16(位于9p21—22)、和三個(gè)位于17pl33區(qū)域內(nèi)的候選相關(guān)基因(ABR、PITPN及hBIPPH)。在28例9p2卜p23雜合性缺失(LOH)的肝癌標(biāo)本中,僅一例發(fā)生64TSl/p16突變,這樣的低突變率與國(guó)外研究報(bào)道一致:而E一鈣粘連蛋白、ABR、PITPN和hBIPPH未發(fā)現(xiàn)突變,這提示這些基因的突變可能在肝癌發(fā)生中不是主要的遺傳學(xué)病變。卜一,一關(guān)鍵詞:原發(fā)性肝癌;雜合性缺失(LOH);腫瘤
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 番茄和馬鈴薯基因組染色體?的比較基因組測(cè)序及初步分析
- 髓母細(xì)胞瘤染色體基因組DNA失衡的比較基因組雜交研究.pdf
- 50351.通過(guò)比較基因組雜交研究肝癌中非隨機(jī)的染色體畸變
- 比較基因組雜交技術(shù)在鑒定染色體異常中的應(yīng)用研究.pdf
- 全基因組掃描篩選德保矮馬矮小性狀相關(guān)候選基因研究.pdf
- 乳腺癌前病變及乳腺癌中與中心體異常相關(guān)的染色體基因組DNA異常的研究.pdf
- 雞常染色體矮小性狀的候選基因研究.pdf
- 人類(lèi)原發(fā)性胃癌相關(guān)染色體基因掃描分析.pdf
- 基因和染色體的關(guān)系基因在染色體上
- 基因芯片比較基因組雜交技術(shù)檢測(cè)Dandy-Walker綜合癥染色體異常的研究.pdf
- 52659.東方田鼠基因組dna分子標(biāo)記的克隆、測(cè)序和染色體定位
- 比較基因組雜交技術(shù)分析腎細(xì)胞癌中染色體基因組的變化及意義.pdf
- 肺結(jié)核X染色體易感基因及全基因組關(guān)聯(lián)研究.pdf
- 基于細(xì)菌人工染色體文庫(kù)的鯉魚(yú)基因組學(xué)研究.pdf
- 比較基因組雜交技術(shù)分析橫紋肌肉瘤中染色體基因組的變化及意義.pdf
- 黑麥染色體附加對(duì)小麥基因組表觀遺傳影響的研究.pdf
- 腫瘤相關(guān)基因的染色體定位及重要基因的克隆與功能初探.pdf
- 人類(lèi)1號(hào)染色體上SLE候選基因的研究.pdf
- 生殖細(xì)胞基因()()染色體異常病
- 基因組掃描定位雞2、5和7號(hào)染色體上肉質(zhì)性狀的QTLs.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論