31232.銅鹽催化苯酚的氯代和8羥基喹啉鐵催化環(huán)己烷選擇性氧化的研究

1、學校代碼10542銅鹽催化苯酚的氯代和8一羥基喹啉鐵催化環(huán)己烷選擇性氧化的研究Studiesoncoppersaltcatalytedphenolchlorinationand8一hydroxyquinolineironcatalyzeselectiveoxidationofcyclohexanecatalyzeselectiveOXation研究生姓名文旭指導教師姓名、職稱伏再輝教授學科專業(yè)研究方向有機化學有機催化湖南師范大學學位評定

2、委員會辦公室二零一四年五月高等學校博士學位點專項科研基金資助課題(20124306110005)湖南省高校創(chuàng)新平臺開放基金資助課題(11K044)結果表明：在所選擇的碳載體中，只有MWCNTs能明顯促進Qa3FeⅢ和Qc3FelⅡ的催化反應，提高環(huán)己烷的轉化率。而且將MWCNTs載體直接加到(Qac)3FeⅡ1催化體系也能起到與負載型催化劑相當?shù)拇龠M效應。這有可能歸因于MWCNTs與Qa3FeIIl或Qc3FeⅡ1上的某個配體有適中的相

3、互作用，誘導鐵配合物發(fā)生弱的畸變，從而加速其催化反應。(3)以5氯8一羥基喹啉為配體，設計合成了Qa2Fell和Qa2FeIIICl二種四齒的8羥基喹啉鐵類配合物催化荊，利用絡合滴定法測定其鐵含量，用熱重分析對其配位穩(wěn)定性進行了表征，并考察了兩種催化劑在雙氧水作氧化劑的環(huán)己烷氧化反應的催化性能。實驗結果表明，Qa2FelllCl，特別Qa2Fell的配位穩(wěn)定性要好于相應六齒配合的Qa3FelⅡ，Qa：Fe兒催化H202選擇氧化環(huán)己烷的的