21706.漿態(tài)床甲烷化催化劑制備及工藝模擬

1、聲明尸明本人鄭重聲明：所呈交的學(xué)位論文，是本人在指導(dǎo)教師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果。對(duì)本文的研究做出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。論文作者簽名：日期：j型』0L關(guān)于學(xué)位論文使用權(quán)的說明本人完全了解太原理工大學(xué)有關(guān)保管、使用學(xué)位論文的規(guī)定，其中包括：①學(xué)校有權(quán)保管、并向有關(guān)部門送交學(xué)位論文的原件與復(fù)印件；

2、②學(xué)?？梢圆捎糜坝　⒖s印或其它復(fù)制手段復(fù)制并保存學(xué)位論文；③學(xué)?？稍试S學(xué)位論文被查閱或借閱；④學(xué)?？梢詫W(xué)術(shù)交流為目的，、復(fù)制贈(zèng)送和交換學(xué)位論文；⑤學(xué)?？梢怨紝W(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容(保密學(xué)位論文在解密后遵守此規(guī)定)。簽名：日期：!：三：蘭：乞：導(dǎo)師簽名i—二一日期：—羔堡』王牛太原理工大學(xué)博士研究生學(xué)位論文甲烷化工藝進(jìn)行了模擬，并與工業(yè)固定床甲烷化工藝進(jìn)行了對(duì)比。獲得的主要結(jié)論如下：1熱力學(xué)計(jì)算分析表明，在反應(yīng)壓力O1—40MPa下，

3、隨著反應(yīng)溫度的升高，CO轉(zhuǎn)化率、H2轉(zhuǎn)化率、CH4選擇性和CH4收率都逐步降低，而C02的選擇性逐漸升高，尤其是當(dāng)溫度超過600K時(shí)，上述趨勢(shì)更加明顯。在相同溫度條件下CO轉(zhuǎn)化率、H2轉(zhuǎn)化率，CH4選擇性和CI14收率隨著壓力的降低而降低，特別是當(dāng)壓力低于10MPa時(shí)，這一趨勢(shì)加劇，綜合考慮溫度和壓力對(duì)各反應(yīng)的熱力學(xué)平衡的影響，發(fā)現(xiàn)當(dāng)反應(yīng)溫度應(yīng)在600K以下，反應(yīng)壓力不低于1MPa時(shí)，CO的平衡轉(zhuǎn)化率997％，H2的平衡轉(zhuǎn)化率952％、

4、CH4選擇性≥96％、甲烷收率≥90％和C02選擇性2％。2通過助劑種類、浸漬順序和焙燒溫度的對(duì)催化劑結(jié)構(gòu)和漿態(tài)床性能的研究表明，除Mg助劑外，Zr、Co、Ce、La助劑的引入都能夠起到提高NiO的分散度、減小Ni的晶粒尺寸和降低還原溫度的作用，其中以La助劑的效果最明顯，制備的催化劑性能最優(yōu)；通過共浸漬法制備的NiLa／A1203催化劑與分步浸漬法制備的催化劑相比，其活性中心數(shù)更多、Ni晶粒更小及催化性能最優(yōu)；隨著焙燒溫度的升高，Ni