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認證類型：個人認證

認證主體：常**（實名認證）

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IP屬地：河北 更新時間：2024-03-13 格式：pdf 頁數(shù)：69 大?。?.86MB 人氣指數(shù)：12 舉報 版權(quán)申訴

1、碩士學位論文以碳酸鈷為催化劑源的溫控水有機兩相鈷配合物催化1一辛烯氫甲?；磻芯縃ydroformylationof1octenecatalyzedbycobaltcomplexintheThermoregulatedAqueousorganicBiphasicSystemwithCOC03ascatalystprecursor者姓名j學科、專業(yè)f學丐rl：。至!至QZ塑墨●“，f指導教師：整基圈，完成日期：!呈Q!墨堡二壘旦呈!目大

2、連理工大學DalianUniversityofTechnology，，，大連理工大學碩士學位論文摘要高碳烯烴經(jīng)氫甲?；磻约半S后的加氫制備高碳醇是目前工業(yè)上生產(chǎn)高碳醇的主要途徑之一，高碳醇(C≥8)是工業(yè)塑料增塑劑以及合成洗滌劑的原料。目前，工業(yè)上通過氫甲酰化反應制高碳醇的工藝主要是均相催化工藝。然而，工業(yè)上高碳烯烴氫甲?；に嚾匀淮嬖诖呋瘎┓蛛x回收的問題。在本課題組的已有研究工作中，溫控相轉(zhuǎn)移催化(TRPTC)體系己先后成功地應用于

3、基于銠和Co。(C0)。以及部分鈷鹽如醋酸鈷、乙酰丙酮鉆、氯化鈷等催化劑的水一有機兩相溫控相轉(zhuǎn)移高碳烯烴氫甲?；磻小１菊撐奶剿饕愿鼮榱畠r易得的CoCO。為催化劑前體，在溫控相轉(zhuǎn)移膦配體L存在的條件下，實現(xiàn)催化卜辛烯的氫甲?；磻?，大大地簡化了鈷催化劑的制備困難問題。在本課題組已有的基礎(chǔ)上，本論文實驗以兩倍量放大合成了膦配體L[CH3(∞H2CH2)。PPh2(n≈16)]，對反應步驟進行了優(yōu)化和改進，使配體L的產(chǎn)率由519％提高到6

4、7％。在溫控水，有機兩相體系中以不同鈷鹽催化劑前體原位生成羰基鈷膦配合物催化劑進行1辛烯氫甲?；磻?，比較了不同催化劑前體的1辛烯氫甲?；磻Y(jié)果，在T=I7QLC，L／Co蘆／1，P(H2／C0=2／1)=5MPa、t5h等條件下，當以碳酸鈷為催化劑前體時羰櫳聲物收率最高(804％)。對以碳酸鈷為催化劑前體生成的羰基鉆膦配合物催化劑進紓了紅外光譜與紫外可見光譜的表征，初步證明了以碳酸鈷為催化劑前體時生成了與以八羰基二鈷為催化劑前體時相

5、同韻氫，甲?；磻驶掛⑴浜衔锎呋瘎Ｔ跍乜厮袡C兩相體系中，‘將℃o∞3與配體L原位生成的羰基鈷膦配合物催化劑用于1辛烯的氫甲酰化反應。系統(tǒng)地研究f反應溫度、合成氣比例、合成氣初始壓力、催化劑與底物比、反應時間、反應溫度與L／CoLB值等因素對反應的影響，研究了催化劑的循環(huán)利用情況。在iCat／Sub=Hoo；。L／Co=4，T=170℃，Pm／Pco=2／1，P=5MPa等條件下反應7小時，1辛烯的轉(zhuǎn)化率和羰化產(chǎn)物的收率分別達到9