流式細胞術DNA，RNA，PCNA聯合檢測對惡性胸腔積液診斷價值的研究.pdf

1、目的：應用流式細胞儀聯合檢測胸水DNA、RNA、PCNA以探討多參數流式細胞術對惡性胸腔積液的診斷價值，為臨床應用提供實驗研究依據。 方法：研究對象為2003年8月至2004年2月在我院呼吸內科住院治療的胸水病人，共47例。對照組19例為非腫瘤性胸水，實驗組28例為經病理學檢查確診的惡性胸水。DNA檢測采用PI染色，RNA檢測采用PY染色，PCNA檢測采用PCNA-FITC，陰性對照采用鼠．Q．2a；采用BectonDickin

2、son公司FacSCalibur流式細胞儀進行檢測。DI(DNA指數)=檢測樣品G0/Gl期細胞峰道均值÷對照樣品G0/G1期細胞峰道均值，R工(RNA指數)=檢測樣品Go／G1期細胞峰道均值÷對照樣品G0／G1期細胞峰道均值×10，直接測得PCNA值為H。結果用SPSSl3．0處理，計算出單項檢測和聯合檢測的敏感性和特異性。 結果： 1．0I在非腫瘤性胸腔積液中的結果為1．033±0．055，在惡性胸腔積液中的結果為1

3、．257±O．168，P<0．05，差異有顯著意義。DI的診斷分界點為1．095，此時的敏感性為89．3％，特異性為89．5％。RI在非腫瘤性胸腔積液中為10．030±0．543，惡性胸腔積液為11．650±1．445，P

4、意義。H的診斷分界點為4．56％，此時的敏感性為75．0％，特異性為84．2％。 2．惡性胸腔積液中DI正常而RI異常者6例，表明流式細胞術同時檢測患者RNA可以彌補DNA檢測的不足。 3．5例患者胸水細胞學檢查未發(fā)現腫瘤細胞，但胸水DI、RI均高于正常值，最后經多次胸膜活檢或肺部腫塊穿刺證實為惡性胸腔積液，表明流式細胞術對胸水細胞學檢查有補充作用。 4．(DI+RI)的聯合診斷的敏感性為98．2％，特異性為84

5、．2％。(DI+PI)聯合診斷的敏感性為89．3％，特異性為89．5％。(RI+PI)聯合診斷的敏感性為89．3％，特異性為84．2％。(DI+RI+PI)聯合診斷的敏感性為92．9％，特異性為94．2％。上述結果表明(DI+RI+PI)聯合檢測對惡性胸腔積液的診斷價值最大，具有較低的漏診率和誤診率。(DI+RI)的敏感性雖為98．2％，但特異性僅84．2％，低于(DI+RI+PI)聯合檢測，故其臨床應用價值較低。 結論：