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1、 高同型半胱氨酸血癥(HHcy)是動脈粥樣硬化(AS)發(fā)生的一個獨立危險因素。但其致AS的具體分子機制還不十分清楚。目前多數(shù)研究認(rèn)為,高Hcy導(dǎo)致血管內(nèi)皮功能損害,是AS發(fā)生的始動環(huán)節(jié)。故深入研究HHcy對血管內(nèi)皮細(xì)胞功能的損傷機制尤為重要。眾所周知,血管內(nèi)皮細(xì)胞可以合成和分泌血管舒張因子NO和收縮因子ET。正常情況下,兩者保持平衡與穩(wěn)定,來維持血管的舒縮狀態(tài)。當(dāng)內(nèi)皮細(xì)胞受損時,NO的生成和釋放缺陷,平衡傾向于ET,從而導(dǎo)致體內(nèi)
2、血管收縮呈優(yōu)勢,舒張功能下降。而血管舒張功能降低,是AS最早的表現(xiàn)。有研究顯示,生理情況下,NO是由內(nèi)皮細(xì)胞經(jīng)eNOS專一性催化左旋精氨酸生成;而血管ET系統(tǒng)也以內(nèi)皮細(xì)胞產(chǎn)生的ET-1為主要表達(dá)。另有實驗表明,Hcy可導(dǎo)致內(nèi)皮細(xì)胞分泌ET-1明顯升高,ET-1mRNA表達(dá)增加;生成NO下降,eNOSmRNA表達(dá)減少。推測HHcy能影響血管內(nèi)皮細(xì)胞eNOSmRNA及ET-1mRNA的表達(dá)。本研究對培養(yǎng)的HUVEC ECV304細(xì)胞施以不同
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