診斷超聲照射對人早孕絨毛細(xì)胞凋亡及TNF-α、p55TNFR表達(dá)影響的研究.pdf

1、目的： 檢測診斷超聲與人早孕絨毛腫瘤壞死因子(TNF-α)及其p55型受體(p55TNFR)表達(dá)的關(guān)系，探討診斷超聲誘導(dǎo)滋養(yǎng)層細(xì)胞凋亡的影響及其可能的機(jī)制。 方法： 對擬進(jìn)行人工流產(chǎn)的24例早孕(45～60d)婦女隨機(jī)分為4組：對照組為空白照射組、10min組、20min組和30min組。應(yīng)用麥迪遜SA-8000彩色多普勒超聲診斷儀，經(jīng)腹對孕囊進(jìn)行不同時(shí)間的持續(xù)照射，照射后24h取材。HE染色光鏡觀察組織結(jié)構(gòu)變化

2、、采用電鏡技術(shù)、原位末斷脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶標(biāo)記(TUNEL)技術(shù)研究超聲對絨毛細(xì)胞的凋亡誘導(dǎo)；用免疫組織化學(xué)技術(shù)檢測上述各組絨毛滋養(yǎng)層細(xì)胞TNF-α和p55 TNFR表達(dá)情況。 結(jié)果： ①TUNEL技術(shù)檢測結(jié)果：超聲照射后10min組絨毛滋養(yǎng)層細(xì)胞凋亡率與對照組無差別(P＞0.05)；20min組滋養(yǎng)層細(xì)胞凋亡率明顯增加，顯著大于對照組和10min組(P＜0.01)，30min組滋養(yǎng)層細(xì)胞凋亡率繼續(xù)增加，顯著大于對照組、1

3、0min組及20min(P＜0.01)。 ②電鏡觀察：20min組和30min組出現(xiàn)染色質(zhì)濃縮、邊聚、核裂解，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)擴(kuò)張、空泡化等凋亡細(xì)胞特征。 ③免疫組織化學(xué)結(jié)果：TNF-α表達(dá)量10min組(0.623±0.009)與對照組(0.629±0.012)比較，差異無顯著性(＞0.05)，20min組(0.533±0.004)和30min組(0.533±0.006)，明顯大于對照組和10min組(P＜0.01)；p55 T