補(bǔ)腦膏對缺血再灌注損傷大鼠腦組織BDNF、VEGF表達(dá)的影響.pdf

1、目的：通過觀察補(bǔ)腦膏對腦缺血再灌注損傷大鼠腦組織含水量及腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子（BDNF）、血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）蛋白表達(dá)的影響，并從腦組織形態(tài)學(xué)角度及神經(jīng)功能癥狀方面探討補(bǔ)腦膏的神經(jīng)保護(hù)機(jī)制，為補(bǔ)腦膏臨床治療缺血性中風(fēng)提供理論和實驗依據(jù)。
　　 方法：采用線栓法制備大鼠大腦中動脈閉塞腦缺血再灌注模型。將120只大鼠隨機(jī)分為兩大組：HE染色組和指標(biāo)測定組。每組又隨機(jī)分為假手術(shù)組、模型組、補(bǔ)腦膏大、小劑量組。除假手術(shù)組外，其余三

2、組每組均分為缺血再灌注24h、48h和72h三小組，各小組6只。將補(bǔ)腦膏以溫開水調(diào)成濃度為0.1g/ml的混懸液，補(bǔ)腦膏小、大劑量組分別按0.9g/kg.d、2.7g/kg.d的標(biāo)準(zhǔn)灌胃。于再灌注3h觀察神經(jīng)功能缺損癥狀并進(jìn)行評分。各組動物到達(dá)預(yù)定時間點即處死，指標(biāo)測定組直接取材測定腦組織含水量，采用ELISA法測定腦組織勻漿中BDNF、VEGF濃度；HE染色組予心臟灌注固定后再取材制備切片行HE染色，于光鏡下觀察腦組織細(xì)胞形態(tài)。

3、>　　 結(jié)果：1、再灌注3h假手術(shù)組未見明顯神經(jīng)缺損癥狀，評分0分；補(bǔ)腦膏大、小劑量組評分均低于模型組，有統(tǒng)計學(xué)差異（p<0.05）；補(bǔ)腦膏大劑量組評分明顯低于小劑量組（p<0.01）。2、在72h時間點，模型組及補(bǔ)腦膏大、小劑量組腦組織含水量較假手術(shù)組均升高(p<0.05)；再灌注24h、48h、72h各時間點，補(bǔ)腦膏大、小劑量組腦組織含水量較模型組均降低(p<0.05)，而兩組間比較無統(tǒng)計學(xué)差異。同時從模型組數(shù)據(jù)可以看出:隨再灌注

4、時間的推移，腦組織含水量逐漸增加；補(bǔ)腦膏大、小劑量組同組數(shù)據(jù)可以看出：隨再灌注時間的推移，腦組織含水量逐漸降低。3、在72h時間點，補(bǔ)腦膏大、小劑量組BDNF表達(dá)均高于假手術(shù)組（p<0.05）；再灌注24h、48h、72h各時間點，補(bǔ)腦膏大、小劑量組BDNF的表達(dá)較模型組均增加（p<0.05）；而兩組間比較無顯著統(tǒng)計學(xué)差異。4、在72h時間點，模型組及補(bǔ)腦膏大、小劑量組VEGF表達(dá)均高于假手術(shù)組（p<0.05）；再灌注24h、48h、7