華東地區(qū)豬偽狂犬病流行病學(xué)研究.pdf

1、　　偽狂犬病(Pseudorabies)又稱Aujeszky氏病，是由皰疹病毒科(Herpesviridae)α亞科中的豬皰疹病毒Ⅰ型(suidherpesvirusⅠ)所引起的豬、牛、羊等多種家畜及野生動(dòng)物的一種以發(fā)熱、奇癢(除豬外)、腦脊髓炎為主要癥狀的急性傳染病。豬是該病的主要貯存宿主和傳染源，對(duì)養(yǎng)豬業(yè)造成的經(jīng)濟(jì)損失僅次于豬瘟和口蹄疫?！　”疚膽?yīng)用美國(guó)IDEXX生產(chǎn)的偽狂犬病毒gE診斷試劑盒，檢測(cè)了華東地區(qū)6省一市2002年-2

2、004年間送檢的3550血清樣本，并對(duì)不同市縣、不同年齡階段的豬的血清學(xué)結(jié)果數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。結(jié)果顯示，在這次調(diào)查中，PRV在我國(guó)華東地區(qū)豬群中的感染普遍存在。　　根據(jù)已發(fā)表的偽狂犬病病毒(PRV)gE、gI基因的序列，設(shè)計(jì)并合成了一對(duì)引物，建立了區(qū)分PRV野毒株和疫苗弱毒的鑒別PCR方法。對(duì)2002-2004年期間江蘇、浙江、安徽、江西、福建、上海等省市的47個(gè)大中型豬場(chǎng)送檢的285份病料進(jìn)行PCR檢測(cè)病料陽(yáng)性率為26.67﹪(7

3、6/285)，豬場(chǎng)陽(yáng)性率為51.06﹪(24/47)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明所建立的PCR技術(shù)可用于偽狂犬病野毒感染的快速鑒定和流行病學(xué)調(diào)查?！　「鶕?jù)Genebank登錄的PRRSVORF7、PCV-2ORF1基因、PPVORF2基因、CSFVE2基因、JEV的E基因及PRVgE基因的核苷酸序列設(shè)計(jì)合成引物，建立了分別用于檢測(cè)PRRSV、CSFV、JEV、PCV-2、PPV及PRV的RT-PCR及PCR方法。應(yīng)用該方法對(duì)87份可疑病料進(jìn)行了檢測(cè)

4、，以調(diào)查豬群中PRV與其它繁殖障礙性疾病混合感染的情況。結(jié)果顯示，豬群中PRV、PRRSV、CSFV與PCV-2之間的混合感染現(xiàn)象比較普遍。　　應(yīng)用DNAstar序列分析軟件，對(duì)測(cè)定的3個(gè)PRV江蘇流行株部分gE基因序列與GenBank中的國(guó)內(nèi)外PRV毒株進(jìn)行同源性比較并繪制系統(tǒng)發(fā)生樹(shù)，結(jié)果表明，所有PRV毒株之間核苷酸序列同源性均很高，介于97.2-100﹪之間；推測(cè)的氨基酸同源性介于70.8-100﹪之間。江蘇省內(nèi)PRV流行株關(guān)系