保定市偽狂犬病流行病學(xué)調(diào)查和防控技術(shù)研究.pdf

1、偽狂犬病(Pseudorabies PR)是由偽狂犬病毒(Pseudorabies Virus，PRV)所引起的豬、牛、羊等多種家畜及野生動物的一種以發(fā)熱、奇癢（除豬外）、腦脊髓炎為主要癥狀的急性傳染病。豬是該病的主要貯存宿主和傳染源，同時該病的廣泛存在給我國養(yǎng)豬業(yè)造成了嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)損失。
　　本研究使用IDEXX公司偽狂犬GE抗體檢測試劑盒進(jìn)行抗體檢測，對保定地區(qū)20個縣市所采集的不同規(guī)模、不同地區(qū)以及不同年齡階段豬群的7002份

2、血清進(jìn)行檢測，并對結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析。結(jié)果顯示，采集的7002份血清中1548份為陽性，血清的PRVgE抗體平均陽性率為22.11％?？諔涯肛i感染率較高為34.38％;其次是7周齡仔豬感染率為33.69％;4周齡仔豬感染率較低為9.96％;大型豬場和中型豬場的陽性率分別為14.31％和24.52％，小型豬場的陽性率為41.64％，從而證明PRV在保定地區(qū)豬群中感染普遍存在。
　　根據(jù)GenBank收錄的偽狂犬基因序列設(shè)計一對特異性

3、引物，建立了檢測偽狂犬的PCR方法，本實驗結(jié)果表明，設(shè)計的引物對PRRS、PCV2、PPV以及豬偽狂犬病缺失疫苗株的擴(kuò)增結(jié)果均為陰性，對PRV野毒株的檢測準(zhǔn)確率高達(dá)100％，由此證明了引物的特異性和合理性。將病料DNA模板稀釋到到10-4，依然能成功擴(kuò)增出目的條帶，說明PCR方法具有較高的敏感性。PCR檢測偽狂犬病毒感染豬病料取樣具有很大的廣泛性，本實驗主要檢測采集脾、腎、淋巴結(jié)3種病料，利用建立的PCR方法對保定39個發(fā)病豬場采集的6

4、7份疑似病料進(jìn)行檢測，共檢出陽性病料51份,總陽性率為76％，實驗結(jié)果表明所建立的PCR技術(shù)可用于偽狂犬病野毒感染的決速鑒定和流行病學(xué)調(diào)查。
　　目前對偽狂犬病尚無有效的治療方法，只能通過疫苗免疫在一定程度上減輕疫情，選擇了國內(nèi)常用的4種偽狂犬基因缺失疫苗進(jìn)行免疫效果比較試驗，通過實驗得出PR1疫苗免疫30d后，血清中PRV抗體陽轉(zhuǎn)率達(dá)到最高為40.00％; PR2疫苗免疫后不出現(xiàn)陽轉(zhuǎn)現(xiàn)象;PR3疫苗免疫60d后，血清中PRV抗體