F68及其聯(lián)合DMSO對(duì)臍血造血細(xì)胞低溫保護(hù)作用的研究.pdf

1、該實(shí)驗(yàn)旨在研究普魯蘭尼克F68及其聯(lián)合DMSO在-80℃條件下對(duì)臍血造血細(xì)胞的低溫保護(hù)作用,為臨床應(yīng)用提供依據(jù).臍血標(biāo)本經(jīng)比重為1.080的Percoll分離液分出單個(gè)核細(xì)胞后,按不同的凍存保護(hù)劑分成四組,即CP-1組、F68聯(lián)合DMSO組、F68組及DMSO組,臍血單個(gè)核細(xì)胞懸液與凍存保護(hù)劑等比例混合后,將其直接放入-80℃冰箱,經(jīng)凍存30、60、90天后在37℃的水浴中快速?gòu)?fù)蘇,洗脫凍存液后,觀察各組單個(gè)核細(xì)胞回收率,臺(tái)盼藍(lán)拒染率、

2、不同集落的回收率及<'3>H-TdR摻入率等,以測(cè)定經(jīng)不同保護(hù)體系凍存的臍血造血細(xì)胞活力;應(yīng)用透射電鏡觀察凍存/復(fù)蘇后的細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)改變.結(jié)果表明,在-80℃條件下,F68對(duì)臍血造血細(xì)胞具有冷凍保護(hù)作用,并與DMSO具有協(xié)同保護(hù)效果,聯(lián)合F68及DMSO的凍存保護(hù)體系可使MNC、CFU-GM的平均回收率及臺(tái)盼藍(lán)拒染率在第90天時(shí)分別達(dá)到(83.4±6.3)﹪,(68.8±7.9)﹪,(92.5±5.1)﹪,優(yōu)于目前通用的細(xì)胞低溫凍存保護(hù)