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文檔簡介
1、用真鯛精子授精和冷休克(受精后2min，0±1℃持續(xù)45min)方法誘導了牙鲆的雌核發(fā)育；用28℃高溫誘導偽雄魚；分析了雌核發(fā)育牙鲆和偽雄魚的性腺發(fā)育過程；用微衛(wèi)星和RAPD標記對雌核發(fā)育牙鲆作了親子鑒定；采用微衛(wèi)星標記對4個雌核發(fā)育牙鲆家系進行了遺傳分析、對同一親本的雌核發(fā)育牙鲆和偽雄魚作了比較分析。結果如下： 1.全雌牙鲆的誘導率為98.4-100％，偽雄魚的誘導率為92.4-100％。 2.性腺在40日齡之前處于性
2、腺生成期；雌核發(fā)育牙鲆的卵巢于70日齡、全長39.5mm開始分化(以卵原細胞和卵巢腔原基出現(xiàn)為標志)，23月齡達性成熟，性腺成熟系數(shù)(GSI)最高(6.21％)；卵黃以油滴-卵黃泡-卵黃顆粒三種形態(tài)發(fā)生，沒有卵黃核。 3.在RAPD引物S56、S126和微衛(wèi)星引物AB11、AB12、AY15的雌核發(fā)育牙鲆子代的DNA擴增圖譜中沒有檢測到真鯛的基因組，子代的DNA帶型和母本完全一致，表明雌核發(fā)育牙鲆的遺傳物質全部來自母本。 4.4個家系(
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