4個人工雌核發(fā)育錦鯉家系的微衛(wèi)星標(biāo)記研究.pdf

1、利用Ultraviolet處理過的團(tuán)頭舫(Megalobrama amblycephala Yih）精子與錦鯉卵子受精,待受精后3-5mins冷休克（3-5℃）處理受精卵以抑制第二極體的排出,我們獲得了來自紅白,大正和昭和的4個人工雌核發(fā)育家系.人工雌核發(fā)育個體地鑒定是依據(jù)其表型進(jìn)行的.該文對錦鯉人工雌核發(fā)育操作進(jìn)行了探討.為了鑒定人工雌核發(fā)育家系內(nèi)個體的遺傳同質(zhì)性以及基因座位的純合率.我們利用Crooijmans et al.(199

2、7)分離的包含CA重復(fù)單元的普通鯉魚（Cyprinus carpio L.）的8個微衛(wèi)星DNA標(biāo)記,對從錦鯉的紅白,大正和昭各3個不同品系中所獲得的4個不同人工雌核發(fā)育家系的20尾個體進(jìn)行PCR擴(kuò)增.通過對微衛(wèi)星等位基因和基因型分析發(fā)現(xiàn),由于錦鯉品系中的每個個體是通過不斷地雜交選育而獲得,基因組來源復(fù)雜,基因高度雜合.因此,只進(jìn)行一代的人工雌核發(fā)育,其家系內(nèi)僅部分個體的部分座位出現(xiàn)純合.該研究獲得的人工雌核發(fā)育錦鯉為后續(xù)的色素遺傳調(diào)控機(jī)