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1、 本論文中根據(jù)已知prom6啟動(dòng)子序列,設(shè)計(jì)一對(duì)特異引物,對(duì)棉花BAC文庫(kù)采用混池法進(jìn)行擴(kuò)增,篩選具有目的基因的BAC克隆。利用Southern雜交對(duì)獲得的BAC克隆進(jìn)行鑒定,并將與探針雜交的片斷進(jìn)行亞克隆,通過(guò)測(cè)序,獲得啟動(dòng)子下游1kb核苷酸序列。采用接頭PCR技術(shù)又獲得1.2kb的下游核苷酸序列。通過(guò)同源性比較,在基因庫(kù)中沒(méi)有發(fā)現(xiàn)同源基因。 本研究中構(gòu)建植物表達(dá)載體,將棉纖維特異表達(dá)的基因GhF1分別構(gòu)建到有35S啟動(dòng)
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