syndecan-1分子在人多發(fā)性骨髓瘤免疫病理中的作用研究.pdf

1、 本研究首先采用酶聯(lián)免疫檢測(cè)技術(shù)，定量分析了205例初診MM和20例漿細(xì)胞性白血病(PCL)患者血漿syndecan-1水平。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，初診MM和漿細(xì)胞性白血病患者血漿中syndecan-1水平較之正常人明顯升高，其升高水平與患者的生存期呈負(fù)相關(guān)，即血漿中syndecan-1水平大于中位數(shù)的患者，其平均生存期為18個(gè)月；而小于中位數(shù)的患者，平均生存期為48個(gè)月(P=0.0042)。同時(shí)syndecan-1升高水平與β2微球蛋白和漿

2、細(xì)胞增高水平相一致。 研究采用間接免疫熒光標(biāo)記技術(shù)，進(jìn)一步對(duì)一系列MM細(xì)胞syndecan-1分子密度及分泌水平的分析發(fā)現(xiàn)，大多數(shù)MM細(xì)胞株(5/6)、純化的新鮮MM細(xì)胞以及新鮮MM患者骨髓血單個(gè)核細(xì)胞都分泌一定水平的可溶性syndecan-1分子，并建立了研究syndecan-1分子特性的兩個(gè)細(xì)胞模型，即XG-1和XG-2細(xì)胞株。兩者盡管表達(dá)相近密度的膜syndecan-1分子，但XG-1細(xì)胞幾乎不產(chǎn)生可溶性syndecan-

3、1分子，而XG-2細(xì)胞分泌syndecan-1分子的量達(dá)190ng/106細(xì)胞/24h。這不僅有助于解釋MM患者體內(nèi)可溶性syndecan-1水平分布，同時(shí)為進(jìn)一步研究可溶性syndecan-1分子的生物學(xué)特性提供了實(shí)驗(yàn)手段。 綜上所述，在體內(nèi)，MM細(xì)胞高表達(dá)的syndecan-1分子與bFGF結(jié)合，使得bFGF與MM細(xì)胞表面高親和力bFGFR結(jié)合，介導(dǎo)細(xì)胞增殖，增加對(duì)IL-6的反應(yīng)性，或保護(hù)細(xì)胞免于凋亡；在體外，可溶性synd