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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
探索hBMSCs接種于不同配比PLGA-HA-PVA復(fù)合三維支架材料上干細(xì)胞的分化情況。
方法:
制備PVA質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為15wt%、10wt%、5wt%PLGA-HA-PVA復(fù)合三維支架材料,其中PLGA為30wt%,HA為5wt%。支架上接種密度為1×106/mlhBMSCs的第3代傳代細(xì)胞。將上述材料分為誘導(dǎo)組及非誘導(dǎo)組(n=5),根據(jù)分組分別加上hBMSCs軟骨誘導(dǎo)培養(yǎng)液或普通hBMSCs培
2、養(yǎng)液,并給每組設(shè)立空白對(duì)照組(含干細(xì)胞及培養(yǎng)液)。每3d換液一次,觀察支架周圍細(xì)胞生長(zhǎng)情況,回收培養(yǎng)后7d、14d、21d時(shí)培養(yǎng)液行ELISA定量檢測(cè)Ⅱ型膠原及糖胺聚糖,培養(yǎng)21d后取復(fù)合材料行HE染色、免疫組化定性檢測(cè)Ⅱ型膠原。采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。
結(jié)果:
hBMSCs生長(zhǎng)狀況良好,細(xì)胞貼壁,紡錘形或多角。在培養(yǎng)后21天復(fù)合物HE染色示誘導(dǎo)組有細(xì)胞外基質(zhì)的分泌,Ⅱ型膠原免疫組化結(jié)果顯示誘
3、導(dǎo)組存在棕黃色顆粒;非誘導(dǎo)組HE染色未見(jiàn)明顯細(xì)胞外基質(zhì)分泌,免疫組化示無(wú)明顯棕黃色顆粒,表示誘導(dǎo)組有Ⅱ型膠原表達(dá)。誘導(dǎo)組培養(yǎng)液中Ⅱ型膠原及糖胺聚糖的含量在PVA濃度為15wt%最高,PVA濃度為10wt%次之,PVA濃度為5wt%及空白對(duì)照組最低,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。非誘導(dǎo)組及非誘導(dǎo)空白對(duì)照組培養(yǎng)液中未測(cè)及Ⅱ型膠原及糖胺聚糖成分。
結(jié)論:
PVA濃度為15wt%或10wt%的PLGA-PVA-HA三維
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