左旋千金藤啶堿對即早基因和酪胺酸羥化酶靜息基因誘導作用的研究.pdf

1、該文采用Fos免疫組化方法,比較研究了SPD與經(jīng)典安定劑氟哌啶醇（Haloperidol,Hal）和非經(jīng)典安定劑奧氮平（Clozapine,Cloz）、氯氮平（Olanzapine,Olan）的作用特點.該文比較了SPD和經(jīng)曲安定劑Hal、非經(jīng)典安定劑Cloz、Olan對鼠腦Fos表達的作用,證明了SPD具有與非經(jīng)典安定劑相同的Fos表達特征,這與它對精神分裂癥陰性和陽性癥狀有效,較少引起EPS的副作用相對應(yīng).進一步驗證了SPD的D1激

2、動-D2阻滯雙重作用的實驗治療作用符合精神病新病因?qū)W說,有利于新型抗精神病藥物研究的發(fā)展,并為THPBs的發(fā)展提供實驗依據(jù).二.SPD誘導6-OHDA損鼠大鼠腦損側(cè)紋狀體表達酪胺酸羥化酶.金國章實驗室發(fā)現(xiàn),給予PD大鼠SPD,在損側(cè)紋狀體內(nèi)可觀察到TH-IR神經(jīng)元,該實驗對此進行了驗證和探索.該實驗采用6-OHDA損毀大鼠單側(cè)SNC的DA神經(jīng)元造成單側(cè)PD大鼠模型,DA激動劑去水嗎啡（apomophine,APO）可以使其向健側(cè)旋轉(zhuǎn).選