MMP-2活性與MT1-MMPmRNA表達(dá)在胸腺上皮腫瘤中的相關(guān)性.pdf

1、中國(guó)醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文MMP-2活性與MT1-MMPmRNA表達(dá)在胸腺上皮腫瘤中的相關(guān)性姓名：王妍申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專(zhuān)業(yè)：病理學(xué)與病理生理學(xué)指導(dǎo)教師：王恩華20050501M M P 一2 活性與M T l 一M M P m R N A 表達(dá)在胸腺上皮腫瘤中的相關(guān)性目 的胸腺上皮腫瘤包括良惡性胸腺瘤和胸腺癌，是前縱隔最常見(jiàn)的腫瘤，占各類(lèi)縱隔腫瘤的三分之一。多年來(lái)胸腺瘤的分型一直很混亂，2 0 0 4 年W H O 新的分型方法把胸腺瘤

2、劃分為A 型、A B 型及B l —B 3 型，此方法以腫瘤組織的細(xì)胞成分不同為基礎(chǔ)，雖然在一定程度上體現(xiàn)了與臨床表現(xiàn)和預(yù)后的相關(guān)性，但二者之間依然有交叉。因此對(duì)胸腺瘤良惡性的診斷更多地是依賴(lài)于對(duì)腫瘤是否有包膜，是否有浸潤(rùn)和轉(zhuǎn)移等生物學(xué)行為的觀察。故臨床上更為常用的是結(jié)合T N M 的M a s a o k a 分期。近年來(lái)大量研究證明基質(zhì)金屬蛋白酶家族( M a r xm e t a l l o p r o t e i n a s e

3、 sM M P s ) 及其組織抑制因子( T i s s u ei n h i b i t o ro fm e t a l l o p r o t e i n a s e sT I M P s ) 在參與腫瘤浸潤(rùn)與轉(zhuǎn)移過(guò)程中有重要作用。M M P 一2 是I V 型膠原蛋白酶，它以無(wú)活性的前酶原( p r o —M M P 一2 ) 形式由多種細(xì)胞分泌，活化后轉(zhuǎn)變?yōu)镸 M P一2 ，降解Ⅳ型和V 型膠原，從而破壞細(xì)胞外基質(zhì)及基底膜。T

4、 I M P 一2 是M M P 一2 的特異性抑制劑。一些研究者提出p r o —M M P 一2 、T I M P 一2 和M T l 一M M P 之間具有協(xié)同作用，M T l 一M M P 是膜型金屬基質(zhì)蛋白酶，在這個(gè)級(jí)聯(lián)反應(yīng)中起關(guān)鍵作用，它通過(guò)T I M P 一2 與p r o —M M P 一2 連接，并激活p r o —M M P 一2 。為證實(shí)這一假說(shuō)在胸腺瘤中是否存在，以及各種分子在良惡性胸腺瘤和胸腺癌中表達(dá)是否存在著