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1、目的:研究人絨毛膜促性腺激素β亞單位(human chorionic gonadotropinβ,β-HCG)、細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)蛋白激酶1/2(extracellular signal regulated protein kinase1/2,ERK1/2)、磷酸化細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)蛋白激酶1/2(phosphorylation ERK1/2,p-ERK1/2)及基質(zhì)金屬蛋白酶2(matrix metalloproteinases2,MMP-2
2、)對(duì)卵巢上皮性癌的作用及其機(jī)制。
方法:1.收集24例晚期(FIGOⅢ~Ⅳ期)卵巢上皮性癌和20例因良性婦科疾病切除正常卵巢的石蠟標(biāo)本及臨床資料。將晚期卵巢上皮性癌卵巢部位腫瘤組織及轉(zhuǎn)移部位腫瘤組織的石蠟標(biāo)本制成組織芯片,正常卵巢組織的石蠟標(biāo)本制成常規(guī)切片,應(yīng)用免疫組織化學(xué)方法分別檢測(cè)β-HCG、ERK1/2、p-ERK1/2及MMP-2的表達(dá)。
2.采用χ2檢驗(yàn)和Fisher精確概率法分析β-HCG、ERK1/2、
3、p-ERK1/2及MMP-2在晚期卵巢上皮性癌發(fā)生、轉(zhuǎn)移和分化之間的相關(guān)性。采用Spearman等級(jí)相關(guān)分析晚期卵巢上皮性癌中β-HCG與ERK1/2、p-ERK1/2和MMP-2表達(dá)水平的關(guān)系。顯著性水平定義α=0.05,P<0.05認(rèn)為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
結(jié)果:1.β-HCG主要在晚期卵巢上皮性癌細(xì)胞的細(xì)胞膜上和細(xì)胞漿中表達(dá),卵巢部位腫瘤組織、轉(zhuǎn)移部位腫瘤組織中β-HCG的陽性表達(dá)率分別約為54.2%、83.3%,正常卵
4、巢組織中,僅有1例β-HCG表達(dá)呈弱陽性;ERK1/2主要在晚期卵巢上皮性癌細(xì)胞的細(xì)胞漿中表達(dá),細(xì)胞核中的表達(dá)較少見,卵巢部位腫瘤組織、轉(zhuǎn)移部位腫瘤組織中ERK1/2的陽性表達(dá)率分別約為58.3%、79.2%,正常卵巢組織中ERK1/2表達(dá)陰性;卵巢部位腫瘤組織及正常卵巢組織中p-ERK1/2表達(dá)陰性,轉(zhuǎn)移部位腫瘤組織中僅有1例p-ERK1/2表達(dá)弱陽性;MMP-2主要在晚期卵巢上皮性癌細(xì)胞的細(xì)胞漿中表達(dá),卵巢部位腫瘤組織、轉(zhuǎn)移部位腫瘤
5、組織中MMP-2的陽性表達(dá)率分別約為66.7%、91.7%,正常卵巢組織中,僅有2例MMP-2表達(dá)呈弱陽性。晚期卵巢癌中β-HCG、ERK1/2及MMP-2的陽性表達(dá)率均高于對(duì)照的正常卵巢組織,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01,P<0.01,P<0.01);
2.轉(zhuǎn)移部位的腫瘤組織中β-HCG、ERK1/2及MMP-2的陽性表達(dá)率均高于對(duì)照的卵巢部位腫瘤組織,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,P<0.05,P<0.01)。
6、
3.低分化卵巢部位腫瘤組織中β-HCG、ERK1/2及MMP-2的陽性表達(dá)率分別約為78.6%、85.7%及92.9%;高、中分化組β-HCG、ERK1/2及MMP-2的陽性表達(dá)率分別約為20.0%、40.0%及10.0%;低分化卵巢部位腫瘤組織中β-HCG、ERK1/2及MMP-2的陽性表達(dá)率均高于高、中分化組,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,P<0.05,P<0.05);β-HCG、ERK1/2及MMP-2與患者年齡
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