2023年全國(guó)碩士研究生考試考研英語(yǔ)一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、背景:高甘油三酯血癥是心血管疾病剩留風(fēng)險(xiǎn)的主要危險(xiǎn)因素之一,目前,臨床上針對(duì)性控制血漿甘油三酯的藥物種類較少,療效和安全性存在缺陷,開發(fā)新的降甘油三酯藥物具有重要意義。杜仲含有多種藥理活性成分,具有降血壓、降血脂、抗氧化、抗動(dòng)脈粥樣硬化、保護(hù)心肌等作用。杜仲木脂素是從杜仲中提取的有效部位。在治療高血壓疾病的臨床應(yīng)用中,杜仲木脂素可降低伴隨有高血脂的患者的血漿甘油三酯。因此,研究杜仲木脂素對(duì)甘油三酯代謝的影響,闡明其機(jī)制,將為杜仲木脂素降

2、甘油三酯功效的開發(fā)和臨床應(yīng)用提供理論依據(jù)。
  目的:研究杜仲木脂素對(duì)油酸孵育的HepG2細(xì)胞甘油三酯聚集的影響及其機(jī)制。
  方法:本課題采用HepG2細(xì)胞作為實(shí)驗(yàn)材料。
  在研究杜仲木脂素對(duì)HepG2生長(zhǎng)的影響實(shí)驗(yàn)中,實(shí)驗(yàn)分為7組(空白對(duì)照組,15mg/L,37.5mg/L,75mg/L,150mg/L,300mg/L,600mg/L木脂素干預(yù)組)。采用MTT一步法檢測(cè)A490值來(lái)評(píng)估細(xì)胞數(shù)目。
  在研究

3、杜仲木脂素對(duì)OA孵育的HepG2細(xì)胞甘油三酯聚集的影響實(shí)驗(yàn)中,實(shí)驗(yàn)共分為6組:空白對(duì)照組;油酸(OA)孵育模型組(0.5mMOA);低濃度(0.5mMOA+15mg/L杜仲木脂素)、中濃度(0.5mMOA+30mg/L杜仲木脂素)和高濃度杜仲木脂素組(0.5mMOA+45mg/L杜仲木脂素);非諾貝特組(0.5mMOA+100μmol/L非諾貝特)。采用酶法測(cè)定細(xì)胞的甘油三酯含量;采用實(shí)時(shí)熒光定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)法檢測(cè)細(xì)胞PPARα、FA

4、S、CPT1A的mRNA,蛋白質(zhì)印跡法檢測(cè)細(xì)胞FAS、CPT1A、PPARα蛋白表達(dá)水平。
  結(jié)果:與正常對(duì)照組相比,15mg/L~300mg/L杜仲木脂素組細(xì)胞數(shù)目差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,無(wú)細(xì)胞毒性。而600mg/L杜仲木脂素組的細(xì)胞數(shù)減少,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(0.83±0.17vs1.00±0.08,P=0.011)。
  與空白對(duì)照組相比,用0.5mM的OA孵育的HepG2細(xì)胞內(nèi)甘油三酯的含量增加(3.13±0.27v

5、s1.00±0.00,P<0.001);中高濃度杜仲木脂素可以抑制HepG2細(xì)胞內(nèi)甘油三酯的聚集(2.25±0.12vs3.13±0.27,P<0.000;2.42±0.13vs3.13±0.27,P<0.001)。
  與正常對(duì)照組相比,模型組的CPT1AmRNA表達(dá)增加,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(1.62±0.07vs1.00±0.02,P<0.001);PPARαmRNA表達(dá)減少(0.85±0.10vs1.00±0.03,P=0.

6、019);與模型組相比,低中高不同濃度的杜仲木脂素組可增加CPT1AmRNA的表達(dá),并具有劑量依賴性,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(1.89±0.07,2.06±0.11,2.26±0.11vs1.62±0.07,P=0.013,P<0.001,P<0.001);PPARαmRNA表達(dá)增加,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(1.06±0.05,1.19±0.03,1.24±0.06vs0.85±0.10,P=0.002,P<0.001,P<0.001);與模型

7、組相比,非諾貝特組可顯著增加CPT1A、FAS和PPARαmRNA的表達(dá),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(2.78±0.21vs1.62±0.07,P=0.001;1.53±0.15vs0.88±0.19,P<0.001;0.97±0.09vs0.85±0.10,P=0.046)。
  與正常對(duì)照組相比,模型組的CPT1A蛋白表達(dá)增加(1.14±0.03vs1.00±0.01,P<0.001),PPARα表達(dá)增加(1.22±0.01vs1.0

8、0±0.03,P<0.001),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;與模型組相比,低中高不同濃度的杜仲木脂素組可促進(jìn)CPT1A(1.42±0.04,1.90±0.01,2.04±0.04vs1.14±0.03,P<0.001,P<0.001,P<0.001)、FAS(1.11±0.01,1.39±0.01,1.50±0.03vs1.00±0.01,P=0.011,P<0.001,P=0.011)和PPARα(1.32±0.03,1.52±0.01,1.

9、83±0.04vs1.22±0.01,P<0.001)的蛋白表達(dá),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;與模型組相比,非諾貝特組可增加CPT1A、FAS和PPARα的蛋白表達(dá)(2.51±0.10vs1.14±0.03,P=0.010,1.21±0.01vs1.00±0.01,P=0.002,1.33±0.02vs1.22±0.01,P<0.001)。
  結(jié)論:杜仲木脂素可以抑制OA孵育的HepG2細(xì)胞的甘油三酯聚集,其機(jī)制可能與激活PPARα,上

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