FATS在肺癌組織中的表達(dá)及臨床相關(guān)性研究.pdf

1、目的：
　　FATS是一個(gè)近年發(fā)現(xiàn)的抑癌基因，其參與DNA損傷反應(yīng)、并對(duì)維持基因組穩(wěn)定性有重要功能，但FATS在肺癌患者中的表達(dá)水平及臨床意義尚不明確。此項(xiàng)研究的目的是闡明FATS表達(dá)量與非小細(xì)胞肺癌患者的臨床病理指標(biāo)、預(yù)后及化療敏感性等因素之間的關(guān)系，并探討其作為非小細(xì)胞肺癌預(yù)后預(yù)測(cè)分子標(biāo)記物的價(jià)值。
　　方法：
　　采用實(shí)時(shí)定量RT-PCR方法檢測(cè)有完整臨床病理資料的非小細(xì)胞肺癌89例(中位生存期，39月)以及15

2、例與原發(fā)癌配對(duì)正常肺組織中FATS的mRNA表達(dá)量，并用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法分析FATS表達(dá)水平與非小細(xì)胞肺癌的臨床相關(guān)性。
　　結(jié)果：
　　與正常組織相比較，F(xiàn)ATS mRNA表達(dá)水平在配對(duì)的非小細(xì)胞肺癌組織中100％下調(diào)，其平均mRNA表達(dá)水平下降1000倍以上(n=15，P=0.001)；FATS在89例非小細(xì)胞肺癌組織中的平均表達(dá)水平與正常組織相比，降低10倍以上，有顯著的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.001)，進(jìn)一步證實(shí)FATS的抑癌

3、基因性質(zhì)。
　　根據(jù)ROC曲線，將FATS mRNA相對(duì)表達(dá)量(4.57E-04)設(shè)為臨界值，將其表達(dá)量分為高表達(dá)和低表達(dá)。FATS在非小細(xì)胞肺癌組織中的表達(dá)與患者年齡、性別、組織類型、腫瘤大小、臨床分期、家族史、吸煙史等差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
　　Kaplan-Meier生存分析結(jié)果顯示FATS低表達(dá)非小細(xì)胞肺癌患者總生存期顯著低于高表達(dá)患者(P=0.030)；在以順鉑為基礎(chǔ)化療藥的亞組中，F(xiàn)ATS低表達(dá)非小細(xì)胞肺癌患者總生

4、存期顯著低于高表達(dá)患者(P=0.038)；COX多因素分析顯示：FATS表達(dá)量是非小細(xì)胞肺癌患者總生存期獨(dú)立的預(yù)測(cè)預(yù)后因素(0R，2.250；95％CI，1.054 to4.805；P=0.036)；在術(shù)后接受順鉑類化學(xué)藥物治療的亞組中，F(xiàn)ATS表達(dá)量仍然是非小細(xì)胞肺癌預(yù)后的獨(dú)立預(yù)測(cè)因素(OR，2.283；95％CI，1.022to5.099；P=0.044)。
　　結(jié)論：
　　FATS mRNA表達(dá)水平在非小細(xì)胞肺癌組織中