ERCC6-6530單核苷酸多態(tài)與鉑類聯(lián)合方案治療小細胞肺癌患者預后的關系.pdf

1、中國協(xié)和醫(yī)科大學博士學位論文ERCC66530單核苷酸多態(tài)與鉑類聯(lián)合方案治療小細胞肺癌患者預后的關系姓名：劉炬申請學位級別：博士專業(yè)：腫瘤學（臨床）指導教師：徐兵河林東昕20070501中國協(xié)和醫(yī)科大學博卜學位論文ERCC66530單核苷酸多態(tài)與鉑類聯(lián)合方案治療小細胞肺癌患者預后的關系摘要目的：研究ERCC6啟動子區(qū)一6530CG單核苷酸多態(tài)(SNP)與小細胞肺癌(SCLC)患者鉑類聯(lián)合化療療效和預后的關系。方法：以聚合酶鏈反應一限制性

2、長度片段多態(tài)性(PCRRu叩)方法測定260例接受鉑類聯(lián)合方案治療的小細胞肺癌(SCLC)患者的ERCC66530基因型，分析ERCC66530CG變異與化療療效和預后的關系。結果：ERCC6—6530CC、CG和GG基因型例數(shù)和頻率分別為112例(431％)、122例(469％)和26例(10％)。SNP基因型與SCLC患者診斷時的分期不相關，與卡鉑足葉乙甙(cE)、順鉑足葉乙甙(PE)、含卡鉑和含順鉑化療方案的近期療效、疾病進展時間

3、均不相關。對于164例CE方案化療的患者，單因素生存分析表明臨床分期、ERCC66530CG變異以及是否經(jīng)手術治療是有意義的預后因素。Cox風險比例模型多因素分析表明ERCC6—6530CG變異和臨床分期是獨立的預后因素。與CC基因型患者相比，攜帶至少一個G等位基因的CG和GG基因型患者死亡風險為0620(95％CI04200922，P=0，018)。與廣泛期患者相比，局限期患者死亡風險為0501(95％CI，03260769，P=00