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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:采集靈芝藥材及其配方顆粒的指紋圖譜,并測(cè)定二者中麥角甾醇的含量,為制定靈芝配方顆粒的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提供科學(xué)的依據(jù)和方法。
方法:HPLC法建立指紋圖譜:分析用色譜柱為Shim-pack VP-ODS C18(5μm,4.6×150mm)柱,保護(hù)柱為菲羅門C18(4×3mm),以乙腈-0.05%磷酸溶液為流動(dòng)相進(jìn)行梯度洗脫,流速為1.0mL/min,柱溫為35℃,檢測(cè)波長(zhǎng)為250nm;HPLC法測(cè)定麥角甾醇的含量:分析用色譜柱為
2、Shim-pack VP-ODS C18(5μm,4.6×150mm)柱,保護(hù)柱為菲羅門C18(4×3mm),以甲醇﹕水(99﹕1)為流動(dòng)相,流速為1.2mL/min,柱溫為25℃,檢測(cè)波長(zhǎng)為281nm。
結(jié)果:HPLC法建立指紋圖譜:以靈芝酸A為參照物,建立了靈芝藥材及其配方顆粒的HPLC指紋圖譜的測(cè)定方法,重復(fù)性和精密度良好,標(biāo)示出靈芝藥材16個(gè)共有峰,其配方顆粒有18個(gè)共有峰,生成靈芝藥材及其配方顆粒對(duì)照指紋圖譜共有模式
3、;HPLC法測(cè)定麥角甾醇的含量:麥角甾醇對(duì)照品進(jìn)樣量在0.2237~1.342μg之間與峰面積值呈良好線性關(guān)系,回歸方程為y=1104.5x+1.168,r=0.9999,回收率為100.3%,RSD為0.49%(n=6)。
結(jié)論:本研究建立的靈芝藥材及其配方顆粒的HPLC對(duì)照指紋圖譜,為生產(chǎn)中控制產(chǎn)品質(zhì)量提供一個(gè)參照依據(jù)。通過(guò)比較不同產(chǎn)地靈芝藥材及其配方顆粒中麥角甾醇含量,得出各批靈芝藥材中麥角甾醇含量相差比較大,其中紫芝含
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