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文檔簡介
1、本論文以馬錢子、甘草藥材為研究對象,采用HPLC法進(jìn)行色譜指紋圖譜研究.主要內(nèi)容如下: 1.建立了馬錢子藥材HPLC指紋圖譜.以甲醇.水.濃鹽酸(50:50:1)為提取溶劑,超聲波震蕩30min,制備馬錢子藥材樣品溶液；采用RP-HPLC(DAD)法,選用Kromasil KR100-5C1 8色譜柱,流速1ml/min,檢測波長254nm,流動相為乙腈(B)-0.2﹪三乙胺-0.2﹪乙酸溶液(A),梯度洗脫(v/v):Omin
2、時8﹪:92﹪,30min時17﹪:83﹪,60min時60﹪:40﹪,對10批馬錢子藥材進(jìn)行測定,以士的寧為參照物,標(biāo)定了具有代表性的12個峰作為共有峰；通過方法學(xué)驗(yàn)證,精密度、穩(wěn)定性、重現(xiàn)性試驗(yàn)RSD均小于3﹪；采用相似度作為指紋圖譜的評判參數(shù),計算了不同批次與對照指紋圖譜之間的相似度均大于0.9,表明10批藥材質(zhì)量均一、穩(wěn)定.該方法為馬錢子藥材的質(zhì)量控制提供了參考. 2.建立了甘草藥材HPLC指紋圖譜.以乙醇-水(50:5
3、0)為提取溶劑,超聲波震蕩30min,制備甘草藥材樣品溶液；采用RP-HPLC(DAD)法,選用KromasilKR100-5C18色譜柱,流速1ml/min,檢測波長254nm,流動相為乙腈(B)-1﹪乙酸(A)梯度洗脫(v/v):0 min時13﹪:87﹪,30 min時30﹪:70﹪,60 min時于56﹪:44﹪,80min時80﹪:20﹪,90min時80﹪:20﹪,對10批甘草藥材進(jìn)行測定,以甘草酸為參照物,標(biāo)定了具有代表性
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