茯苓對良性前列腺增生模型動物的藥理作用及機理研究.pdf

1、目的：通過動物實驗研究茯苓抗前列腺增生的作用及其機理。 方法：(1)以茯苓多糖含量為評價指標，用紫外分光光度法測定了本實驗研究用樣品中茯苓多糖含量。 (2)采用丙酸睪酮誘導大、小鼠前列腺增生模型，對茯苓的作用進行了研究； (3)初步研究了茯苓對大鼠體內性激素的影響，由此推斷其作用的可能機理。 結果：(1)紫外分光光度法測定了研究用樣品中茯苓多糖含量為1.056﹪：(2)分別以茯苓生藥材的不同劑量組為大鼠、

2、小鼠連續(xù)灌胃給藥25天左右，能使動物前列腺重量以及指數降低，其它相關指標也有明顯改善：組織病理學有明顯改善，其中茯苓高劑量組可抑制注射丙酸睪丸酮所致的前列腺腺體壁面積等；(3)對茯苓的作用機理研究顯示，茯苓能明顯降低血清中睪酮(T)水平，提高血清中雌二醇(E<,2>)的含量，抑制血清酸性磷酸酶(ACP)、和前列腺酸性磷酸酶(PACP)的活性。 結論：本論文研究了茯苓抗前列腺增生的作用及作用機理，最終認為茯苓具有抗前列腺增生的作用