茶多酚對(duì)大鼠睪丸扭轉(zhuǎn)-復(fù)位模型保護(hù)作用的研究.pdf

1、目的：
　　 應(yīng)用大鼠睪丸缺血再灌注模型，通過研究茶多酚對(duì)睪丸缺血再灌注損傷的保護(hù)作用，進(jìn)一步探討大鼠睪丸扭轉(zhuǎn)所導(dǎo)致生精功能損傷機(jī)制以及探索睪丸扭轉(zhuǎn)后藥物治療新方法。分組：
　　 將32只健康雄性Wistar大鼠隨機(jī)分為4組，每組8只。其中第Ⅰ組大鼠切開左側(cè)陰囊，使左側(cè)睪丸充分游離暴露，不予以扭轉(zhuǎn)，模擬Turner法手術(shù)過程隨意搬動(dòng)睪丸，隨后縫合關(guān)閉陰囊；第Ⅱ組大鼠按Turner法制作睪丸扭轉(zhuǎn)模型：左側(cè)睪丸順時(shí)針繞精索旋

2、轉(zhuǎn)720°，肉膜白膜縫合固定以防止自動(dòng)復(fù)位，陰囊縫合，扭轉(zhuǎn)6h后復(fù)位固定；第Ⅲ組大鼠按上述相同方法制備睪丸扭轉(zhuǎn)模型，于睪丸扭轉(zhuǎn)復(fù)位前30min(即睪丸扭轉(zhuǎn)后第5.5h)腹腔注射茶多酚(40mg/kg)，第Ⅳ組大鼠制成睪丸扭轉(zhuǎn)模型后，扭轉(zhuǎn)復(fù)位前30min腹腔注射茶多酚(40mg/kg)，同時(shí)在術(shù)后三天每天分別注射低劑量茶多酚(10mg/kg)維持。扭轉(zhuǎn)復(fù)位術(shù)后第5天切取左側(cè)睪丸分別留取組織勻漿和石蠟切片的標(biāo)本待檢測(cè)。
　　 采用原

3、位脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶介導(dǎo)的脫氧尿嘧啶三磷酸缺口末端標(biāo)記法(TUNEL法)測(cè)定凋亡細(xì)胞，凋亡細(xì)胞核呈棕褐色。將組織切片置于光學(xué)顯微鏡下觀察，每張切片均于20×10倍光鏡下隨機(jī)選擇5個(gè)視野進(jìn)行陽性細(xì)胞計(jì)數(shù)，取其平均值用于統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，求得陽性細(xì)胞率即為凋亡指數(shù)(AI)?；瘜W(xué)比色法測(cè)定MDA含量及SOD活力，嚴(yán)格按照試劑盒說明書操作。
　　 以上所有實(shí)驗(yàn)結(jié)果以(x)±s表示，用SPSS12.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，采用方法：方差齊性檢驗(yàn)

4、、單因素方差分析，檢驗(yàn)水準(zhǔn)為α=0.05。
　　 結(jié)果：
　　 1.按Turner法建立睪丸扭轉(zhuǎn)模型后，第Ⅱ組(睪丸扭轉(zhuǎn)復(fù)位組)大鼠所切除扭轉(zhuǎn)側(cè)睪丸明顯缺血萎縮，其與健側(cè)睪丸重量比較差異無顯著性(P＞0.05)；第Ⅲ、Ⅳ組扭轉(zhuǎn)側(cè)睪丸重量較健側(cè)睪丸重量差異無顯著性(P＞0.05)。
　　 2.第Ⅱ組(睪丸扭轉(zhuǎn)復(fù)位+茶多酚單次注射組)大鼠與第Ⅱ組(睪丸扭轉(zhuǎn)復(fù)位組)比較：SOD含量明顯升高，差異有顯著性(P＜0.05)

5、；MDA含量明顯降低，差異有顯著性(P＜0.01)；生精細(xì)胞凋亡指數(shù)明顯降低，差異有顯著性(P＜0.01)。
　　 3.第Ⅳ組(睪丸扭轉(zhuǎn)復(fù)位+茶多酚多次注射組)與第Ⅱ組(睪丸扭轉(zhuǎn)復(fù)位組)比較：SOD含量明顯升高，差異有顯著性(P＜0.05)；MDA含量明顯降低，差異有顯著性(P＜0.01)；生精細(xì)胞凋亡指數(shù)明顯降低，差異有顯著性(P＜0.01)。
　　 4.第Ⅳ組(睪丸扭轉(zhuǎn)復(fù)位+茶多酚多次注射組)與第Ⅲ組(睪丸扭轉(zhuǎn)復(fù)位+

6、茶多酚單次注射組)比較：SOD活力，MDA含量以及生精細(xì)胞凋亡指數(shù)無顯著性差異(P＞0.05)。
　　 5.第Ⅰ組(假手術(shù)組)分別與第Ⅱ組、第Ⅲ組、第Ⅳ組比較：SOD含量明顯升高，MDA以及生精細(xì)胞凋亡指數(shù)明顯下降，差異均具有顯著性(P＜0.01)。
　　 結(jié)論：
　　 1.茶多酚可減輕大鼠睪丸扭轉(zhuǎn)復(fù)位后的扭轉(zhuǎn)側(cè)睪丸組織損傷以及生精細(xì)胞凋亡。
　　 2.茶多酚通過有效清除氧自由基、增強(qiáng)抗氧化酶活力這一途徑