內淋巴囊HA合成酶mRNA和G蛋白的表達及其PGE-,2-作用后的變化.pdf

1、該文采用酶消化和機械分離培養(yǎng)豚鼠內淋巴囊上皮細胞,經激光掃描共聚焦顯微鏡鑒 定,倒置顯微鏡下連續(xù)觀察了培養(yǎng)8天的內淋巴囊上皮細胞,確立了內淋巴囊上皮細胞的分 離及體外培養(yǎng)技術,為研究內淋巴囊的形態(tài)和功能,以及有關干預因素對內淋巴囊上皮細胞的作用奠定了實驗方法基礎,提供了較到理想的離體實驗模型.該文應用Gold Key基因分析軟件(軍事醫(yī)學科學院)設計,委托Fibco公司合成Gi和Gs引物,利用RT-PCF合成Gi和Gs探針 ,應用原位雜

2、交的方法檢測了豚鼠內淋巴囊上皮細胞Gi和Gs的表達,觀察了PGW<,2>和百日 咳毒素作用后不同時相內淋巴囊上皮細胞HA合成酶mRNA、Gi和Gs表達的變化,并用放免法檢測了培養(yǎng)基內內淋巴上皮細胞合成的HA含量.該研究表明PGE<,2>通過激活G蛋白偶聯受體,促進HA的合成,將有助于揭示內淋巴囊上皮細胞的跨膜信號轉導及其相關的生理功能和病理過程.如能用反義核酸技術調控G蛋白的合成及其信號轉導,則有望改變其終末器官的生理 效應,從而控制梅