三組中藥復(fù)方對(duì)大鼠腎小球系膜細(xì)胞MMP-3-TIMP-1表達(dá)影響的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、目的：
　　 從基因水平研究三組中藥復(fù)方對(duì)腎小球系膜細(xì)胞基質(zhì)金屬蛋白酶（matrix metalloproteinases，MMPS）MMP-3及基質(zhì)金屬蛋白酶抑制物（tissue inhibitor of metalloproteinases，TIMPS）TIMP-1mRNA表達(dá)的影響，對(duì)具有延緩和防治腎小球硬化進(jìn)程的有效藥味探討其作用機(jī)理。
　　 材料與方法：
　　 1.應(yīng)用血清藥理學(xué)方法，制取三組中藥小復(fù)方

2、及正常組的藥理血清。
　　 2.采用體外培養(yǎng)法培養(yǎng)大鼠腎小球系膜細(xì)胞。
　　 3.采用血管緊張素Ⅱ作為刺激因子，作用于大鼠腎小球系膜細(xì)胞，使其發(fā)生增殖。
　　 4.應(yīng)用ELISA法測(cè)定10％FBS組及血管緊張素Ⅱ組纖維連接蛋白（FN）、Ⅳ型膠原的含量。
　　 5.采用逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)技術(shù)（RT-PCR）觀察各組間MMF-3及TIMP-1的mRNA的表達(dá)情況。
　　 結(jié)果：
　　 1.血

3、管緊張素Ⅱ組FN及Ⅳ型膠原的分泌量顯著增加，同時(shí)與10％FBS組相比有顯著差異（P<0.05）。表明用血管緊張素Ⅱ造腎小球系膜細(xì)胞增殖模型是可以信賴的。
　　 2.復(fù)方1號(hào)組對(duì)MMP3有顯著的促進(jìn)作用，與病理組比較有顯著差異（P<0.05）。其余各組雖有促進(jìn)MMP-3分泌的趨勢(shì)，但無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
　　 3.三組小復(fù)方對(duì)TIMP-1的影響無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
　　 結(jié)論：
　　 1.復(fù)方1號(hào)組有顯著的促進(jìn)MMP-