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1、絕大多數(shù)腫瘤特別是實(shí)體瘤細(xì)胞常表現(xiàn)為染色體不穩(wěn)定性(通常體現(xiàn)為整條染色體的獲得或缺失,即染色體非整倍體等);非整倍體,指的是細(xì)胞中染色體數(shù)目發(fā)生了改變;染色體不穩(wěn)定性,指的是染色體獲得或丟失的頻率,是一種速率(細(xì)胞內(nèi)染色體以很高的速率發(fā)生變化),兩者都被認(rèn)為是腫瘤發(fā)生發(fā)展的重要推動(dòng)力:腫瘤中非整倍體細(xì)胞的比例與腫瘤的惡化進(jìn)程、轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn)、治療效果以及復(fù)發(fā)率等密切相關(guān)。
事實(shí)上,在癌癥以及癌細(xì)胞體外培養(yǎng)的發(fā)生發(fā)展中,非整倍體細(xì)
2、胞和染色體不穩(wěn)定與之有著何種關(guān)系,到目前為止其內(nèi)在的機(jī)理仍不清楚。提出了許多假說(shuō),其中有的甚至是相互對(duì)立的假說(shuō),都試圖解開(kāi)兩者之間的關(guān)系。比如,落后染色體和染色體橋都會(huì)在細(xì)胞分裂過(guò)程中造成遺傳物質(zhì)發(fā)生丟失,從而造成染色體不穩(wěn)定和非整倍體細(xì)胞的出現(xiàn);確保染色體正確復(fù)制和分離過(guò)程的基因(其中包括:細(xì)胞周期檢測(cè)點(diǎn)、紡錘體檢測(cè)點(diǎn)、姊妹染色單體粘合、著絲粒/動(dòng)粒的結(jié)構(gòu)和功能、中心體與微管形成等等基因)在細(xì)胞傳代過(guò)程中累積損傷發(fā)生改變也會(huì)導(dǎo)致染色體
3、的不正確分配,從而造成染色體不穩(wěn)定和非整倍體細(xì)胞的增多。這些機(jī)理都試圖闡明其是染色體不穩(wěn)定和非整倍體真正機(jī)理。但上述細(xì)胞分裂錯(cuò)誤是否能真正產(chǎn)生非整倍體細(xì)胞以及非整倍體細(xì)胞假設(shè)真的產(chǎn)生后其命運(yùn)如何?染色體不穩(wěn)定的發(fā)生途徑到底有哪些以及各種途徑產(chǎn)生的頻率如何?這些問(wèn)題則仍需實(shí)驗(yàn)來(lái)闡明。
在本研究中,我們選取3種結(jié)腸直腸癌細(xì)胞系,其中,HT29、SW480染色體不穩(wěn)定(CIN),HCT116染色體穩(wěn)定(Non-CIN);用月旨質(zhì)
4、體轉(zhuǎn)染法把綠色熒光蛋白H2B-GFP轉(zhuǎn)入細(xì)胞;有限稀釋法在三種細(xì)胞系中建立了單克隆,隨機(jī)選取9個(gè)單克?。糠N細(xì)胞系3個(gè))連續(xù)傳代到60代,每隔10代對(duì)每個(gè)單克隆的細(xì)胞用著絲粒特異的探針進(jìn)行熒光原位雜交,分析其染色體組成。由于是每隔一定代數(shù)來(lái)分析染色體組成,相當(dāng)于對(duì)細(xì)胞動(dòng)態(tài)生長(zhǎng)過(guò)程的連續(xù)追蹤。這樣很容易知道染色體不穩(wěn)定發(fā)生在哪個(gè)階段,各個(gè)階段發(fā)生的頻率分別是多少。同時(shí)用胞質(zhì)阻斷微核實(shí)驗(yàn)法(CBMN)結(jié)合FISH來(lái)分析選擇細(xì)胞克隆和代數(shù)的染
5、色體丟失和染色體不分離。我們還選擇了染色體不穩(wěn)定發(fā)生最劇烈的克隆和代數(shù)進(jìn)行長(zhǎng)時(shí)間活細(xì)胞攝影結(jié)合熒光原位雜交進(jìn)行分析,由于利用長(zhǎng)時(shí)程活細(xì)胞實(shí)時(shí)攝影能觀察細(xì)胞的實(shí)時(shí)分裂過(guò)程,同時(shí)結(jié)合熒光原位雜交(FISH)來(lái)檢測(cè)活細(xì)胞攝影結(jié)束后各個(gè)子細(xì)胞的染色體組成,從而能極其精確的確定各非整倍體細(xì)胞的來(lái)源。我們和利用長(zhǎng)時(shí)間活細(xì)胞實(shí)時(shí)攝影、熒光原位雜交(FISH)和免疫熒光染色等技術(shù),探時(shí)結(jié)腸直腸染色體不穩(wěn)定的發(fā)生途徑,以期闡明染色體不穩(wěn)定的細(xì)胞和分子生物
6、學(xué)機(jī)制。主要實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下:
染色體不穩(wěn)定細(xì)胞和染色體穩(wěn)定細(xì)胞的區(qū)別包括:1)、在染色體不穩(wěn)定(CIN)的細(xì)胞系SW480和HT29中,染色體橋的比例明顯高于微衛(wèi)星不穩(wěn)定(MIN)的細(xì)胞系HCT116;2)、落后染色體,主要指在染色體分離過(guò)程中后、末期的落后染色體,不包括染色體向赤道板聚集過(guò)程中的前中期和中期落后染色體,同樣是染色體不穩(wěn)定細(xì)胞系明顯高于染色體穩(wěn)定細(xì)胞系;3)、染色體不分離,在染色體穩(wěn)定以及不穩(wěn)定的細(xì)胞系中均有
7、一定的比例,且比例都較低,它們之間沒(méi)有明顯的差異;4)、微核在一種染色體不穩(wěn)定的細(xì)胞系(SW480)中十分普遍,但另一種染色體不穩(wěn)定的細(xì)胞系(HT29)以及染色體穩(wěn)定的細(xì)胞系(HCT116)中比例非常低;5)、在染色體不穩(wěn)定的細(xì)胞系中多極分裂的比例明顯比染色體穩(wěn)定的細(xì)胞中高,多極分裂將會(huì)大大增加細(xì)胞中的染色體隨機(jī)不均等分配,導(dǎo)致大量的子細(xì)胞由于得不到足夠的遺傳物質(zhì)而死亡,極大的增加了染色體不穩(wěn)定的幾率;但有趣的是,有極少數(shù)多極分裂的子細(xì)
8、胞由于選擇性而被保留了下來(lái),具備形成克隆的能力;相比較它的母細(xì)胞而言,在群體生長(zhǎng)中可能還具備優(yōu)勢(shì);6)、細(xì)胞周期不同,在染色體不穩(wěn)定的單克隆細(xì)胞中,同一克隆內(nèi)不同核型的細(xì)胞在群體生長(zhǎng)過(guò)程中,極少數(shù)由多極分裂產(chǎn)生的新的核型子細(xì)胞的增殖速度明顯比母細(xì)胞快。
染色體不穩(wěn)定細(xì)胞和染色體穩(wěn)定細(xì)胞間有如此眾多的不同,染色體不穩(wěn)定的發(fā)生有無(wú)主要的途徑?如果有的話是什么途徑?通過(guò)對(duì)結(jié)腸直腸癌細(xì)胞單克隆的細(xì)胞分裂過(guò)程和子細(xì)胞核型深入細(xì)致的研
9、究,我們發(fā)現(xiàn),在染色體穩(wěn)定和不穩(wěn)定的細(xì)胞系中,大于83%的新產(chǎn)生的非整倍體細(xì)胞是從單克隆建立后細(xì)胞分裂時(shí)多極分裂造成的,雙極分裂染色體不分離的比例在染色體穩(wěn)定細(xì)胞和不穩(wěn)定細(xì)胞中的比例分別為8.4%和16.7%。在染色體不穩(wěn)定的細(xì)胞中,落后染色體和染色體橋的比率是染色體穩(wěn)定細(xì)胞系的2-5倍,但是通過(guò)FISH檢測(cè)細(xì)胞染色體的組成情況后我們發(fā)現(xiàn),含有落后染色體和染色體橋的細(xì)胞其子細(xì)胞染色體出現(xiàn)有別子母細(xì)胞的比率極低(在我們統(tǒng)計(jì)的所有細(xì)胞中只有
10、一個(gè));而且,統(tǒng)計(jì)子細(xì)胞中的微核——一個(gè)染色體丟失的指標(biāo),發(fā)現(xiàn)其在染色體穩(wěn)定和不穩(wěn)定的細(xì)胞中比率沒(méi)有顯著差異。多極分裂的母細(xì)胞即可以是單核細(xì)胞也可以是雙核細(xì)胞,其分裂后產(chǎn)生的子細(xì)胞的核型是多種多樣的,大多數(shù)子細(xì)胞在隨后的生長(zhǎng)過(guò)程中或凋亡或停滯,只有極少數(shù)特定核型(和母細(xì)胞核型一致或者少一條特定染色體)的細(xì)胞可以形成克隆。多極分裂的子細(xì)胞能夠存活下來(lái),同時(shí)能夠克隆化生長(zhǎng)同樣在我們的克隆形成實(shí)驗(yàn)中得到證實(shí)。藥物處理實(shí)驗(yàn)同樣說(shuō)明了通過(guò)多極分裂
11、產(chǎn)生的特定核型的子細(xì)胞在克隆形成過(guò)程中能引起核型發(fā)生巨大變化,且由多極分裂產(chǎn)生的新的核型子細(xì)胞的增殖速度明顯比母細(xì)胞快,這樣在群體生長(zhǎng)環(huán)境下,會(huì)導(dǎo)致新產(chǎn)生核型的子細(xì)胞在一段相當(dāng)?shù)臅r(shí)間內(nèi)逐漸增多而母細(xì)胞核型的細(xì)胞比例逐漸下降。
我們的研究發(fā)現(xiàn)了染色體不穩(wěn)定對(duì)于不同的克隆,其演變的趨勢(shì)不盡相同,在不同的階段,演化的速率也是變化的;我們還系統(tǒng)的比較了結(jié)腸直腸癌細(xì)胞系染色體不穩(wěn)定產(chǎn)生的各種途徑,闡明了結(jié)腸直腸癌細(xì)胞中染色體不穩(wěn)定的
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