尼美舒利聯合曲古抑菌素A對人胃癌細胞系SGC-7901增殖及hTERT-mRNA表達的研究.pdf

1、譬78TSGO分類號UDC密級編號南華大學碩士學位論文尼美舒利聯合曲古抑菌素A對人胃癌細胞系SGC一790I增殖及hTERTrnRNA表達的研究研究生姓名：指導教師姓名、職稱：學科、專業(yè)名稱：研究方向：劉立璽石巍教授消化內科學胃癌的分子生物學研究南華大學附屬第一醫(yī)院消化內科2005年5月研究生劉立璽南華大學碩士論文尼美舒利聯合曲古抑菌素A對人胃癌細胞系SGC一7901增殖及hTERTmRNA表達的的研究摘要實驗目的：通過利用選擇性環(huán)氧合

2、酶一2抑制劑尼美舒利和／或組蛋白去乙?；敢种苿┣乓志谹作用于胃癌細胞系SGC一7901后，檢測其增殖和端粒酶hTERTmRNA表達，以闡明尼美舒利和曲古抑菌素A對胃癌緬胞系SGC7901的作用機制，為NSAlDs和HI)AC抑制劑應用于臨床胃癌的化學預防提供理論依據。實驗方法：1體外培養(yǎng)人胃癌細胞系SGC7901后，加入不同濃度的尼美舒利(0、50、100、200、400pmoVL)和／或曲古抑菌素A(0、05”mol／L，I0u

3、mol／L、15ⅡmoVL、20Hmol／L)進行共同培養(yǎng)。用相差顯微鏡動態(tài)地觀察經尼美舒利和／或曲古抑菌素A處理后細胞的形態(tài)變化：舯T法檢測人胃癌細胞系SGC7901細胞系的增殖；RTPCR法檢測細胞端粒酶hTERTmRNA表達。實驗結果：L選擇性環(huán)氧合酶一2抑制劑尼美舒利或曲古抑菌素A作用于人胃癌細胞系SGC一790l后，細胞增殖受到明顯的抑制，呈時問和劑量依賴性，并且端粒酶hTERT—mlLNA的表達降低呈劑量依賴關系，與對照組比

4、較差異有顯著性(Po05)2尼美舒利和曲古抑菌素A聯用能夠呈時間和劑量依賴性抑制人胃癌細胞系SGC7901的增殖，呈剎造依賴關系降低端粒酶hTERTmRNA的表達，與單用藥物相比聯用藥物表現為相加或協同作加(，ko05)。實驗結論：1尼美舒利和曲占抑菌素A均能夠抑制人胃癌細胞系的hTERTmRNA的表達，從面抑制其生長，這表明尼美舒利和曲古抑菌素A可能是兩種新的端粒酶抑制劑。2，與單用尼莢舒利和曲古抑菌素A相比，聯合用藥更能顯著地抑制人