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文檔簡(jiǎn)介
1、研究目的:
觀察潤(rùn)生方對(duì)胃癌細(xì)胞株SGC-7901體外增殖能力、遷徙能力、侵襲能力的影響及誘導(dǎo)胃癌細(xì)胞株SGC-7901凋亡的機(jī)制研究。
研究方法:
1.采用MTT法檢測(cè)不同濃度潤(rùn)生方體外作用胃癌細(xì)胞株SGC-7901不同時(shí)間后增殖能力的影響;2.采用劃痕實(shí)驗(yàn)檢測(cè)不同濃度潤(rùn)生方體外作用胃癌細(xì)胞株SGC-790148h后對(duì)其遷徙能力的影響;3.采用Transwell小室法檢測(cè)不同濃度潤(rùn)生方體外作用胃癌細(xì)胞株S
2、GC-790148h后對(duì)其侵襲能力的影響;4.采用Annexin-Ⅴ/PI雙染法檢測(cè)不同濃度潤(rùn)生方體外作用胃癌細(xì)胞株SGC-790148h后誘導(dǎo)其凋亡能力的影響;5.采用RT-PCR法檢測(cè)潤(rùn)生方作用人胃癌細(xì)胞株SGC-790148h后對(duì)凋亡相關(guān)基因的影響。
研究結(jié)果:
1.潤(rùn)生方作用SGC-7901細(xì)胞24h、48h后,其對(duì)SGC-7901增殖的抑制作用呈時(shí)間和濃度依賴性。抑制率最高達(dá)70.53%。
2.潤(rùn)
3、生方作用SGC-790148h后,其遷移能力受到抑制,且抑制效果呈藥物濃度依賴性。
3.潤(rùn)生方作用SGC-7901細(xì)胞48 h后,各濃度侵襲細(xì)胞數(shù)均低于對(duì)照組(P<0.01),且侵襲抑制率呈濃度依賴性。
4.潤(rùn)生方作用SGC-7901細(xì)胞48 h后,即出現(xiàn)了明顯的凋亡并呈一定濃度依賴性。(P<0.1)
5.潤(rùn)生方體外干預(yù)SGC-7901細(xì)胞48 h后,凋亡相關(guān)基因Bax、Bak表達(dá)升高,Bcl-xl、Bcl
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