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1、目的：研究特異性環(huán)氧化酶-2抑制劑塞來昔布治療類似良性腫瘤的常染色體顯性多囊腎病(ADPKD)，以闡明該藥具有良好的治療作用。 方法：體外實驗采用ELISA、實時熒光定量PCR、免疫組化、Westernblot等技術(shù)探討塞來昔布抑制囊腫襯里上皮細胞增殖、阻滯細胞周期的有序進行，誘導細胞凋亡。體內(nèi)實驗采用血清學、尿液檢查和病理學評價等方法，ELISA、放免法、實時熒光定量PCR、免疫組化、Westernblot等技術(shù)研究塞來昔布對
2、Han：SPRD大鼠的治療作用及其機制。 結(jié)果：體外實驗表明塞來昔布通過抑制PGE2的產(chǎn)生，減少VEGF和EGF的表達，干擾MAPK信號轉(zhuǎn)導途徑，上調(diào)P21CIP/WAF1，下調(diào)CyclinA等周期調(diào)控蛋白，決定了細胞停滯在S期，更易于CXB發(fā)揮抗增殖作用；另一方面塞來昔布通過激活Caspase3，下調(diào)Bcl-2/Bax的比值來誘導囊腫襯里上皮細胞凋亡。體內(nèi)實驗結(jié)果證明塞來昔布3mg/kg/d和10mg/kg/d的給藥劑量能抑制
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