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文檔簡介
1、背景及目的:Castleman氏病是一種罕見的淋巴組織增生性疾病,也被稱為血管濾泡性淋巴組織增生或巨大淋巴結(jié)增生癥,可累及全身各處淋巴結(jié),多好發(fā)于縱隔及盆腹腔內(nèi)。本文報道五例腹部Castleman氏病,探討Castleman氏病的臨床特征、診斷方法、治療方案及預(yù)后。
方法:回顧分析從2006年1月1日到2011年3月1日來我院普外科收治的5例病理論斷為腹部Castleman氏病患者的臨床資料并結(jié)合文獻進行綜述。
2、 結(jié)果:5例患者中,男性2例,女性3例,發(fā)病年齡24到61歲,平均發(fā)病年齡48.6歲。其中4例為體檢發(fā)現(xiàn),1例有腹部不適癥狀,1例有貧血史,余各例均無明顯特殊家族史過去史。CT多表現(xiàn)為低密度類圓形,欠均勻強化,邊界清楚的富血運腫塊。5例均行手術(shù)切除腫塊,病理均證實為Castleman氏病,其中2例為透明血管型,3例為漿細胞型。術(shù)后5例均存活至今。
結(jié)論:Castleman氏病很罕見,由于缺乏特異的臨床表現(xiàn)、影像學(xué)及實驗室
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