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1、天津醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文TRPC6在腎癌中的表達(dá)及其介導(dǎo)腎癌細(xì)胞增殖與遷移的研究姓名:宋佳音申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別:碩士專(zhuān)業(yè):臨床醫(yī)學(xué);臨床檢驗(yàn)診斷學(xué)指導(dǎo)教師:劉運(yùn)德201205天津醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文4流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)TRPC6通道蛋白在ACHN細(xì)胞周期中的作用。結(jié)果1TI沖C6在腎癌細(xì)胞株1932及ACHN細(xì)胞中基因及蛋白水平均有表達(dá)。2免疫組化結(jié)果顯示TRPC6在腎癌組織中定位于胞膜與胞漿,其在腎癌組織中的表達(dá)水平明顯高于癌旁組織中的表達(dá),并
2、且TRPC6在腎癌組織中的表達(dá)隨著組織Fuhrman分級(jí)的升高而增高,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。3siI礬A技術(shù)能夠明顯抑制TRPC6在ACHN細(xì)胞中的表達(dá),MTT結(jié)果顯示,與對(duì)照組(ACHN)和干擾對(duì)照組(ACHNsiRNAc)比較,干擾組(ACHNsiRNA)細(xì)胞增殖明顯受抑制⑦O05),HGF作用后ACHN細(xì)胞遷移能力明顯增強(qiáng),但siRNAHGF組的遷移指數(shù)明顯低于ACHNHGF組(矽005)。5細(xì)胞周期實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)siRNA組處于G2/M
3、期的細(xì)胞數(shù)目與對(duì)照組和干擾對(duì)照組相比明顯增多(p005),下調(diào)TRPC6的表達(dá)能夠使細(xì)胞阻滯在G2/M期。各組中亞Go期無(wú)明顯改變,因此TRPC6阻斷后細(xì)胞數(shù)量的減少不是由凋亡引起的。結(jié)論1TRPC6在1932和ACHN細(xì)胞系中均表達(dá),TRPC6在腎癌旁組織中弱表達(dá),在腎癌組織中的表達(dá)明顯高于腎癌旁組織,并且表達(dá)水平與腎癌的組織分級(jí)有關(guān)。2RNA干擾技術(shù)可以有效的抑制TRPC6在ACHN細(xì)胞中的表達(dá),阻斷TRPC6通道可以抑制ACHN細(xì)
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