Nrf2-ARE通路在大鼠心肌細胞缺氧-乳化異氟醚后處理中作用的研究.pdf

1、目的:建立成年SD大鼠心肌細胞缺氧復氧損傷模型，觀察缺氧/乳化異氟醚(EI)后處理對大鼠心肌細胞的影響，以Nrs2為靶點，探討核因子相關(guān)因子2(Nrf2)-抗氧化反應(yīng)元件（ARE）通路在缺氧/EI后處理心肌保護中的機制，以及藥物后處理替代缺氧后處理的可能性。
　　 方法:
　　 1.通過Langendorff灌注離體心臟，分離、培養(yǎng)成年大鼠心肌細胞，建立心肌細胞缺氧復氧損傷模型，將心肌細胞隨機分為7個組，正常組（N組）、

2、對照組(C組）、缺氧后處理組（IPO組）、EI不同濃度后處理組(0.84、1.68、2.52) mmol/L，EI1，EI2，EI3組)和脂肪乳處理組（FAT組）。分離后的心肌細胞培養(yǎng)20h，除N組持續(xù)培養(yǎng)110 min，其余各組均缺氧45 min復氧60min。IPO組缺氧45 min后缺氧、復氧重復3次，每次各5 min，在繼續(xù)復氧60min;EI1、EI2和EI3組缺氧45 min后分別以(0.84、1.68、2.52) mmol

3、/L EI處理5 min，復氧60 min; FAT組缺氧45 min后分別以脂肪乳處理5 min，復氧60 min。
　　 2.透射電子顯微鏡觀察缺氧復氧損傷后的心肌細胞超微結(jié)構(gòu)并對其進行線粒體評分。
　　 3.Real-Time PCR及Western blot技術(shù)檢測復氧末心肌細胞中Nrf2、HO-1、SOD1、和NQO1的基因mRNA表達及蛋白質(zhì)表達情況。
　　 4.熒光共聚焦顯微鏡下觀察復氧末心肌細胞內(nèi)

4、鈣離子水平及Nrf2核轉(zhuǎn)位。
　　 結(jié)果:
　　 1.電鏡結(jié)果顯示N組心肌細胞超微結(jié)構(gòu)正常，C組超微結(jié)構(gòu)損傷嚴重，IPO組、不同濃度EI組、均優(yōu)于FAT組和C組，但IPO組、EI2組優(yōu)于EI1組和EI3組，F(xiàn)AT組稍優(yōu)于C組;線粒體評分結(jié)果與心肌細胞超微結(jié)構(gòu)結(jié)果變化趨勢一致。
　　 2.Nrf2、HO-1、SOD1、和NQO1 mRNA表達量:與N組相比，其它各組Nrf2、HO-1、SOD1、和NQO1基因mRN

5、A表達量明顯降低(P＜0.05);與C組相比，其它各組基因mRNA表達量顯著增高（P＜0.05）;其中IPO和EI2組基因mRNA表達量顯著高于EI1和EI3組(P＜0.05);EI1和EI3組Nrf2、HO-1、SOD1、和NQO1的基因mRNA表達無顯著差異(P＞0.05），F(xiàn)AT組mRNA表達量高于C組（P＜0.05）。
　　 3.Nrf2、HO-1、SOD1、和NQO1蛋白質(zhì)表達量:與N組相比，其余各組Nrf2、HO-1

6、、SOD1、和NQO1蛋白表達量明顯降低(P＜0.05);與C組相比，其余各組蛋白表達量增高（P＜0.05）;其中IPO和EI2組Nrf2、HO-1、SOD1、和NQO1蛋白質(zhì)表達量顯著高于EI1和EI3組（P＜0.05）;IPO與EI2組蛋白表達無明顯差異(P＞0.05);FAT組蛋白表達量高于C組（P＜0.05）。
　　 4.熒光共聚焦顯微鏡檢測心肌細胞內(nèi)鈣離子:與N組比較，其它他各組熒光強度增強（P＜0.05）;與C組比較

7、，其它各組熒光強度明顯減弱（P＜0.05），其中IPO和EI2組熒光強度明顯低于EI1和EI3組（P＜0.05），IPO與EI2兩組比較差異不顯著(P＞0.05)，F(xiàn)AT組熒光強度低于C組(P＜0.05)。
　　 5.熒光共聚焦顯微鏡觀察細胞內(nèi)Nrf2的亞細胞分布。在不同的實驗組有明顯改變，N組心肌細胞核內(nèi)Nrf2蛋白熒光強度低;C組與N組比較心肌細胞核內(nèi)Nrf2蛋白熒光強度增強（P＜0.05）;與C組比較，IPO組及EI組心肌

8、細胞核內(nèi)Nrf2蛋白熒光強度顯著增強(P＜0.05);其中IPO組和EI2組核內(nèi)Nrf2蛋白熒光強度明顯高于EI1和EI3組(P＜0.05)，IPO與EI2組比較，核內(nèi)Nrf2蛋白熒光強度差異不顯著(P＞0.05)，F(xiàn)AT組細胞核內(nèi)Nrf2蛋白熒光強度高于C組(P＜0.05)。
　　 結(jié)論:
　　 1.缺氧復氧對原代培養(yǎng)的成年大鼠心肌細胞可以造成明顯損傷，缺氧、EI、脂肪乳后處理均能改善缺氧心肌細胞功能，與脂肪乳相比，缺

9、血、乳化異氟醚后處理具有更確切的心肌保護作用
　　 2.缺氧、不同濃度EI后處理均可激活Nrf2及其下游抗氧化蛋白和II相解毒酶基因mRNA的表達，從而發(fā)揮心肌保護效應(yīng)，而在本實驗所用濃度范圍中EI2(1.68mmol/L)效果最佳。
　　 3.缺氧、不同濃度EI后處理均能減少心肌細胞內(nèi)鈣超載，起到保護缺氧心肌細胞的作用。
　　 4.缺氧、不同濃度EI后處理均可誘導Nrf2核轉(zhuǎn)位，從而發(fā)揮心肌保護效應(yīng)，激活Nrf